Micro Drop基座检测空白循环：
我们建议把空白对照当成样品来检测，这样可以确认仪器性能完好并且基座上没有样品残留，按下列操作来运行空白循环：
1. 软件中打开将进行的操作模式，把空白对照加到基座上，并把样品臂放下。
2. 点击空白检测来进行空白对照检测并保存参比图谱。
3. 重新加空白对照到基座上，把它当成样品一样来检测，点击检测，结果应该是差不多为一水平线，吸光
值变化应不超过0.04A（10mm光程）。
4. 擦去上下基座上的液体，重新进行上面的操作，直到检测光谱图的变化不超过0.04A（10mm光程）。
虽然不需要在每个样品之间进行空白检测，但我们建议在检测多个样品时，比较好每30min进行一次空白检测。
消光系数是被测溶液对光的吸收大小值。河北国产超微量分光光度计菌液检测
Micro Drop紫外可见检测功能：
1. 在功能键中选择紫外-可见。
2. 输入样品编号。
3. 增加需要检测的波长值。
4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。
5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。
比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。
7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。
北京全光谱波长超微量分光光度计紫外检测样品的吸光值与样品的浓度成正比。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein A280检测类型：
蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。
Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。
在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）时可以选择小容量检测。
超微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用：
（二）UV-VIS常规可见-紫外检测：
全波长超微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时指定检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。
（三）蛋白质的直接定量(UV法)：
这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，先测试空白液，然后直接测试蛋白质。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。
Bradford法的原理是蛋白质与考马斯亮兰结合反应。
Micro Drop蛋白质检测功能：
Protein Pierce 660nm检测方式：
Protein Pierce 660nm主要用来定量检测那些含有还原剂或者去污剂的总蛋白浓度，使用的的试剂/样品体积比例为15：1。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和60μl试剂。
按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品（BSA）。
当使用4μl样品和60μl试剂时，Pierce 660nm可以检测的浓度范围为50ug/ml到125ug/ml。
MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。安徽性能稳定超微量分光光度计核酸检测
蛋白质在280nm波长处有较大吸光值。河北国产超微量分光光度计菌液检测
Micro Drop微阵列检测功能：
通过这个功能可以筛选有效的荧光标记杂交探针用于芯片试验，这样避免潜在的不好的探针，可以提高试验效率。Micro Drop可以检测荧光染料的吸收光强度，比较低可以检测0.2pmol/μl的荧光染料。软件可以自动应用相应的波长检测样品的吸光值。
1. 在功能键中选择微阵列。
2. 输入样品编号。
3. 选择检测样品的类型，默认的设定为DNA，消光因子为50。
4. 选择浓度单位，默认的单位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框来选择染料，默认的染料设定：染料1（Cy3），染料2（Cy5），如
果*标记了一个染料，在染料2类型上选择无。
6. 可以选择分析校正，默认的校准波长为340nm，也可以重新输入一个校准波长。
7. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。
8. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空
白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。
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