如何测定的吸光度范围?
通常，酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。
对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。
酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道，亦有单通道)检测，一般为硅光管或光导纤维，除测定通道外，有的酶标仪还有一个参比通道，每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何，均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话，则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。
酶标仪内置滤光片轮，可选择试验所需的不同波长的滤光片来进行分光。辽宁检测快速酶标仪酶联免疫
多功能酶标仪又称为多功能微孔板检测仪（机）或多功能微孔板检测平台，可一对以微孔板为体系的实验提供多种不同模式的检测。通常，多功能酶标仪是指具有两种及以更多检测功能的仪器，通常的情况下至少可提供“吸收光”、“荧光”这两种常见的检测功能。而一些中端至多功能酶标仪还可支持“化学发光” 、“生物发光共振能量转移” 、“时间分辨荧光”、“荧光偏振” 、甚至还可以支持“Western Blot”和“上转换发光”等的高级检测实验。
陕西性能稳定酶标仪高清触屏K3 Pro是一款性能可靠、功能强大、应用灵活的新型酶标仪,可以准确测量微孔板中样品的吸光值。
荧光酶标仪原理：
由光源氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光照射下所发出的荧光，经过单色器变成单色荧光后照射于测样品用的光电倍增管上，由其所发生的光电流经过放大器放大输至记录仪，激发光单色器和荧光单色器的光栅均由电动机带动的凸轮所控制，当测绘荧光发射光谱时，将激发光单色器的光栅，固定在适当的激发光波长处，而让荧光单色器凸轮转动，将各波长的荧光强度讯号输出至记录仪上，所记录的光谱即发射光谱。
宝予德K3 Plus酶标仪测量参数：
1. 单波长检测：在一个波长下测量吸光度（也称为终点法）。
2. 双波长检测：用两个波长测量吸光度，**终结果为***次的测量结果减去第二次测量的结果。
3. 双时法检测：在两个不同的时间点测量板的吸光度。**终结果为第二次测量的结果减去***次测量的结果。
4. 动力学检测：测量吸光度变化率。
5. 多波长检测：每一列的吸光值用各自不同的波长检测。只在基础酶联程序中可用。
K3 Plus酶标仪**于测量通过微孔板的吸光度值，采用8通道垂直检测光路光密度检测理念，**多可同时配置8块滤光片，波长范围400~750nm，仪器性能稳定，更大的彩色液晶触摸屏，可视用户界面，简单易用，在各种科研应用中具有出色的灵活性。
酶标仪是实验室常用的一种仪器，一般可以按照滤光方式的不同和功能的不同进行划分。
荧光酶标仪是用来进行荧光的检测.通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后，会发出波长更长的发射光，通过发射光栅后到达检测器。荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例。荧光检测灵敏度高,可实时检测，使用方便,检测模式多样，但是容易受外界干扰，激发光与发射光容易互相影响，干扰检测。
化学发光是来自生物化学反应中的自发光，可分为辉光型和闪光型两种类型。辉光型发光持久，稳定，能持续一段时间；闪光型发光时间短，变化快，稳定性不强，需要应用自动加样器才可以进行。化学发光中发出的光子数与样品量呈一定比例关系，化学发光酶标仪灵敏度非常高，动力学范围广。
K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。甘肃双检测模式酶标仪试用
K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。辽宁检测快速酶标仪酶联免疫
宝予德K3 Plus酶标仪光学系统包括以下部件：
光源：光源为装有镀铝椭圆反射器的石英卤钨灯（Osram 64607A，8V/50W）。为了延长灯具的使用寿命，不使用时请关闭仪器。开始测量前，必须先预热一（1）分钟。
斩光轮：斩光轮截断光束，以尽可能减少电子噪音。
半透明镜：光束穿过聚光透镜后照射到半透明镜上。部分可见光与所有长波长均穿过镜片及UV，而剩下的可见光反射到其它地方。此装置能够减少干涉滤光片的发热，并使光谱强度分布均匀。
干涉滤光片：滤光片轮的一到八（1到8）个滤光片中选择波长。
光纤束：穿过干涉滤光片后，光束到达光纤束的端点，光束折射为八（8）束平行向上的光线。
聚焦透镜：经折射后，光线穿过由八（8）个透镜组成的聚焦系统。
检测器：光束经孔板底部，样品及上部透镜，***进入检测器，由检测器测量光的强度。
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