酶标仪基本参数
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酶标仪企业商机

TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有比较大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min。因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340 nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340—750nm或800nm。K3 Pro是一款性能可靠、功能强大、应用灵活的新型酶标仪,可以准确测量微孔板中样品的吸光值。贵州多功能酶标仪高清触屏

酶标仪的使用:
1. 准备工作:在使用酶标仪之前,需要将仪器进行预热,并根据实验需要选择合适的滤光片。同时,需要将标准曲线和待测样品的反应体系准备好。
2. 测量吸光度:将标准曲线和待测样品分别加入反应体系中,然后将反应体系放入酶标仪中进行测量。在测量过程中,需要选择合适的波长和滤光片,并设置好空白对照组。
3. 计算结果:根据测量结果,可以计算出待测样品中物质的含量。具体计算方法如下:
(1)根据标准曲线计算出各个标准品的吸光度值和物质含量。
(2)根据待测样品的吸光度值和标准曲线计算出待测样品中物质的含量。
(3)根据实验需要进行数据处理和统计分析。
福建多功能酶标仪酶联免疫酶标仪的测定原理使用朗伯-比耳定律。

酶标仪滤光片的选择和使用应该注意以下几点:
滤光片应该根据酶标仪型号和规格进行选购,不同型号的酶标仪可能需要不同尺寸和形状的滤光片。
滤光片应该妥善保存和清洁,避免划伤、污染或损坏,影响透过率和稳定性。
滤光片应该正确安装和调整,保证与光路的对准和匹配,避免光线的漏失或散射。
滤光片应该定期检测和校准,确保其性能符合标准和要求,及时更换老化或损坏的滤光片。
滤光片是一种消耗品。建议每年检查两次其情况,以确保仪器正常运作。可以使用板验证包进行检查。

微孔板是一种经事先包埋适用于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液。
光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光,400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光,但对绿色不吸收,反射出来,所以植物呈现为绿色。
酶标仪比较广地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。

一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP作用,分别氧化为2,2,—二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时,DAB在450nm波长处有比较大吸收,当pH值降为L 0时,比较大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。滤光片是酶标仪中重要的光学元件。贵州多功能酶标仪高清触屏

酶标仪中的带宽就是所谓的光谱带宽,可以理解为分光带宽。贵州多功能酶标仪高清触屏

合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明,四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线,*为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此,如目的是定量测定,则在酶标仪的软件功能中,要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算,则可根据酶标仪的应用目的而定,如兼用于微量生化测定,则此类回归计算就很有必要。此外,酶标仪兼做酶标动力学、凝集反应测定所需的软件是否应具备,当然也应根据使用目的而定。由于此类软件一般都较为昂贵,酶标仪常另外单独按需配备,如果不是实验室特殊需要,就不必强求这种软件功能。贵州多功能酶标仪高清触屏

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