国内多家机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的和病变(如:肝炎、、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、艾滋等EIA试剂检测是避免因输血引起引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。光吸收的检测技术成熟,成本低,操作简单。河北酶标仪试用
在双波长测定中,减少了测定干扰和电路干扰,因此测定结果比单波长测量明显好转。由于液体表面张力的不同,导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到加入底物和终止液后的液面情况,用加入表面活性剂的洗涤液清洗后,形成的液面更凹,对单波长检测的影响更大,并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后,单、双波长检测的结果基本一致。利用双波长检测,不会影响检测灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时,酶标仪比色应该优先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度,减少实验误差。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。
宝予德K3 Plus酶标仪为8通道垂直光路光密度检测仪,其设计目的是执行标准的光度测量。河北酶标仪试用
上海宝予德科学仪器有限公司正式组建于2013-12-19,将通过提供以移液器,吸头,酶标仪,分光光度计等服务于于一体的组合服务。业务涵盖了移液器,吸头,酶标仪,分光光度计等诸多领域,尤其移液器,吸头,酶标仪,分光光度计中具有强劲优势,完成了一大批具特色和时代特征的医药健康项目;同时在设计原创、科技创新、标准规范等方面推动行业发展。同时,企业针对用户,在移液器,吸头,酶标仪,分光光度计等几大领域,提供更多、更丰富的医药健康产品,进一步为全国更多单位和企业提供更具针对性的医药健康服务。公司坐落于上海市松江区新桥镇莘砖公路258号40幢201室-1,业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收,进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。