血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。
酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展,拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长,而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片,只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶活、酶动力学检测,酶联免疫测定(ELISAs),细胞增殖与毒性分析,细胞凋亡检测(MTT),报告基因检测及G蛋白偶联受体分析(GPCR)等。滤光片式酶标仪采用滤光片来进行波长的选择。
在双波长测定中,减少了测定干扰和电路干扰,因此测定结果比单波长测量明显好转。由于液体表面张力的不同,导致单波长测定时的误差较大。并且用不同的洗涤剂会影响到加入底物和终止液后的液面情况,用加入表面活性剂的洗涤液清洗后,形成的液面更凹,对单波长检测的影响更大,并且与表面活性剂的浓度成正比。而且中性蒸馏水洗涤后,单、双波长检测的结果基本一致。利用双波长检测,不会影响检测灵敏度。建议在进行酶联免疫检测时,酶标仪比色应该优先双波长。这样可以提高临界值处标本的分析正确度,减少实验误差。酶标仪在生殖保健领域中应用越来越比较广,同时促进了生殖健康技术水平提高。吉林双检测模式酶标仪
K3 Plus酶标仪可以用于研究或由专业人员在常规化验室内使用。江苏全自动酶标仪厂家直销
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