酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定干扰（样本的浊度、干扰色等）和电路干扰（包括噪音、漂移、电压等）等因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液体表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液体时，除正常被液体吸收一部分外，尚有部分被折射和反射（如光线通过凹透镜那样），影响吸光度的检测。而酶标仪使用的又是通过光导纤维传播的点光源，如果每次能在同一部位检测，吸光度的重复性将得到保证，但由于机械运动等造成的误差，不可能保证每孔都在相同部位被检测，因此造成了孔与孔之间有一定的差异。酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。天津操作简便酶标仪
选择酶标仪的检测波长：
405nm：ELISA检测，底物是PNPP；
405-420：ELISA检测，底物是ABTS；
450nm：
1. 科研应用：
细胞增殖检测CCK-8；ELISA检测，底物是TMB；
ELISA检测，底物是OPD（pH5.0，OPD比较**长450；pH1.0，OPD比较**长492）；
2. 医疗应用：
丙肝、乙肝检测；HIV检测；甲胎蛋白的测定AFP（肺免疫学检测）；CA15-3（乳腺的测定）；单纯疱病毒的检测等等。
3. 农业检测：
动物疫病检测，禽类疫病检测；
4. 食品与环境安全：
检测，兽药残留检测，添加剂检测，检测。
490nm：细胞增殖检测MTT；
540nm：一氧化氮（NO）检测；
562nm：蛋白质浓度测定（BCA）；
595nm：蛋白质浓度测定（考马斯亮蓝染色）；
辽宁操作简便酶标仪酶联免疫目前在国内血站临床试验室中酶标仪成为 ELISA 测定的重要工具。
滤光片是酶标仪中重要的光学元件，它的作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。滤光片可以分为干涉滤光片和吸收滤光片两种，前者是利用多层薄膜之间的干涉效应来实现波长选择，后者是利用染料或金属等材料对特定波长的吸收来实现波长选择。干涉滤光片具有透过率高、带宽窄、温度稳定性好等优点，是目前酶标仪中常用的滤光片类型。
酶标仪中常用的滤光片有三种：激发滤光片、发射滤光片和参考滤光片。激发滤光片位于光源和样品之间，用于选择合适的激发波长来激发样品发出荧光或化学发光。发射滤光片位于样品和探测器之间，用于选择合适的发射波长来检测样品发出的荧光或化学发光。参考滤光片位于参考探测器前面，用于消除环境因素对检测结果的影响，提高检测精度。
酶标仪滤光片的选择和使用应该注意以下几点：
滤光片应该根据酶标仪型号和规格进行选购，不同型号的酶标仪可能需要不同尺寸和形状的滤光片。
滤光片应该妥善保存和清洁，避免划伤、污染或损坏，影响透过率和稳定性。
滤光片应该正确安装和调整，保证与光路的对准和匹配，避免光线的漏失或散射。
滤光片应该定期检测和校准，确保其性能符合标准和要求，及时更换老化或损坏的滤光片。
滤光片是一种消耗品。建议每年检查两次其情况，以确保仪器正常运作。可以使用板验证包进行检查。
酶标仪检测单位用OD值表示， OD是光密度的意思，表示被检测物吸收掉的光密度。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。甘肃多功能酶标仪价格优惠
温育功能只是酶标仪的一个附加功能，是否具有并不能说明酶标仪档次的高低及仪器的优劣。天津操作简便酶标仪
很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下方面：
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
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