酶标仪简单的是用滤光方式来划分。一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。也有一些酶标仪里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测，本质上还只是把滤片和光栅放在了一起，并没有使两者糅合而产生新的技术突破。
光栅型滤光系统具有使用方便，可以进行光谱扫描，灵活性等优点。当然，滤光片系统也有其的优势，例如价格较为便宜，检测灵敏度高，带宽的可选择性，可以进行快速的滤光片切换，可配备有自动加样系统，在化学发光检测中光线的透过率高。
目前，滤光片系统应用更广，因为它可以让实验者完成更多的试验。
可见光和紫外光酶标仪分别采用钨灯及氘灯作为光源。青海酶标仪智能化
OD值由下述公式计算:
c为检测物的浓度 b为检测物的厚度 a为摩尔因子
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。
辽宁性能稳定酶标仪试用微孔板是一种经事先包埋适用于放置待测样本的透明塑料板。
血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时，常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut—off的血，按照试剂盒的标准，可判为阴性，血为合格血，可用于患者输血，但直觉告诉我们，这样的血如输给患者，导致输血后相应疾病发生的可能性较大，这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的，也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确，此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此，在血站筛检献血员血时，如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准，就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值大小。随着检测方式的不断发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。可广泛应用于低紫外区的DNA、RNA定量及纯度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶动力学检测，酶联免疫测定（ELISAs），细胞增殖与毒性分析，细胞凋亡检测（MTT），报告基因检测及G蛋白偶联受体分析（GPCR）等。酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
1.酶标仪在医疗行业的检测项目：
过敏原，皮肤不耐受等；；
甲状腺：促甲状腺***，T3T4等
糖尿病：C肽，胰岛素，胰岛素抗体，胰岛素原等；
优生优育：弓形虫抗体，巨细胞病毒，风疹病毒等；
不孕症：性***六项，泌乳素，雌三醇，生长素，抗精子抗体等；
传染病类：例如肝炎，**，衣原体，肺炎支原体，梅毒，水痘等；
**标志物：*胚抗原，甲胎蛋白，乳腺*，卵巢*，膀胱*，胃肠*等；
2.酶标仪在食品卫生，农业以及畜牧行业的检测项目：
营养成分、添加剂、农药残留量、菌***、无机***、******残留、致*物质残留、有毒有害物质污染等。
灵活的临界值计算与曲线拟合算法，使K3 Plus酶标仪在各种诊断应用中数据操作的灵活性增强。云南性能稳定酶标仪检验
酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。青海酶标仪智能化
滤光片是酶标仪中重要的光学元件，它的作用是根据不同的波长选择性地透过或反射光线，从而实现对样品信号的分离和增强。滤光片可以分为干涉滤光片和吸收滤光片两种，前者是利用多层薄膜之间的干涉效应来实现波长选择，后者是利用染料或金属等材料对特定波长的吸收来实现波长选择。干涉滤光片具有透过率高、带宽窄、温度稳定性好等优点，是目前酶标仪中常用的滤光片类型。
酶标仪中常用的滤光片有三种：激发滤光片、发射滤光片和参考滤光片。激发滤光片位于光源和样品之间，用于选择合适的激发波长来激发样品发出荧光或化学发光。发射滤光片位于样品和探测器之间，用于选择合适的发射波长来检测样品发出的荧光或化学发光。参考滤光片位于参考探测器前面，用于消除环境因素对检测结果的影响，提高检测精度。
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