很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？
酶标仪与分光光度计存在一些不同之处，具体差别体现在以下方面：
(1)盛装待测溶液的容器：分光光度计用的是比色皿，酶标仪使用的是塑料微孔板(酶标板)。比色皿只能起到盛装溶液的作用，每个比色皿一次只能盛装一种溶液。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成，对抗原抗体有较强的吸附作用，因此用它作为固相载体，酶标板通常为48孔或96孔，每个微孔可以盛装不同的溶液。
K3 Plus酶标仪适用于测量通过微孔板的吸光度值。北京操作简便酶标仪Elisa实验
根据不同的检测模式和样品类型，酶标仪需要选配不同波长的滤光片。一般来说，激发滤光片和发射滤光片应该匹配样品的激发和发射谱，并且两者之间应该有足够的隔离以避免信号干扰。参考滤光片应该选择与激发或发射波长相近但不重叠的波长，并且与样品无关。常见的酶标仪滤光片波长有：
光吸收模式：340 nm、405 nm、450 nm、492 nm、620 nm等；
荧光模式：340/460 nm、360/460 nm、485/535 nm、490/520 nm等；
化学发光模式：400 nm、410 nm、430 nm等；
时间分辨荧光模式：337/620 nm、355/665 nm等；
荧光偏振模式：485/535 nm等。
云南操作简便酶标仪检验滤光片是酶标仪中重要的光学元件。
尽管酶标仪的发展极为快速，种类繁多，功能也不断加强，但其*根本的功用是不变的，即比色测定。大凡比色测定，其基本要求就是在一定吸光度范围内要有好的测定准确性、线性和精密性。同样的吸光度范围，测定的准确性、线性和精密性越好则酶标仪亦越佳。而且，由于用于酶标仪比色测定的为多孔（通常为96孔）微孔板条，为保证测定的孔间重复性，则测定速度也是一个较重要的性能指标。至于其他如震板、温育及有关的软件功能，则可根据各自实验室的需要去比较选择。
酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔板中的待测标本。该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，由显示器和打印机显示结果。微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。
酶标仪常用波长为：405nm，450nm，490nm与630nm。
酶标仪在粮油检测上的应用：
不管是淀粉厂、面粉厂、粮油企业，还是粮食收购站、粮食储备库、粮食局、粮库等，都离不开酶标仪！在这些行业中，酶标仪主要承担的任务是进行的检测，常检测是呕吐。
检测按实验流程为：称量、加提取液、振荡混匀、离心或过滤，然后进行加样、洗板、孵育、加底物、加终止液，然后由酶标仪读数，计算结果。根据实验流程，酶标仪配套的设备有天平、旋涡混合器、离心机、移液器、电热恒温培养箱以及试剂盒。
K3 Plus酶标仪扩展内存可以储存多达500个测定方法。北京操作简便酶标仪厂家直销
K3 Plus酶标仪的通用内置软件允许采用终点法及动力学读取模式。北京操作简便酶标仪Elisa实验
酶标仪可以分为光吸收酶标仪，荧光酶标仪，化学发光酶标仪和多功能的酶标仪。
光吸收酶标仪是用来进行可见光与紫外光吸光度的检测。特定波长的光通过微孔板中的样品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量与样品的浓度呈一定的比例关系，由此可以用来定性和定量的检测。光吸收的检测技术成熟，成本低，操作简单，但是动态范围窄，灵敏度比较低，特异性不强.一般可见光和紫外光分别采用钨灯及氘灯作为光源，而紫外/可见酶标仪是可以将两种光源进行切换，适应不同测量波长的需求。
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