逆转录是指以RNA为模板合成与其互补的cDNA的过程。逆转录PCR是将RNA的逆转录(reversetranscription)和cDNA的聚合酶链式反应(PCR)相结合的技术，故逆转录称为RT-PCR或反转录PCR。逆转录PCR实验原理是，提取组织或细胞中的总RNA，以RNA为模板，利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA链为模板进行PCR扩增，从而获得大量拷贝。逆转录PCR的出现使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分析成为可能。RNA逆转录实验注意事项：选择合适的引物：随机引物法逆转录产生的片段较小，很难得到全长转录本的cDNA。单独选择某一种引物，实验可能都不完美，具体需要根据实验目的来确定。逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，即RNA指导下的DNA合成。青岛miQP2反转录
逆转录的过程：生物体中的逆转录过程就比较复杂，比如逆转录病毒（retrovirus）。病毒是真正的“极简风”，所有东西都压缩到非常。比如它的基因组中，经常有些基因是重叠、嵌套结构，充分利用每一个碱基。所以它也不会专门编码一个引发酶来合成引物，它一般是在组装时带走宿主的tRNA，在下次侵染时当作引物使用。被用作引物的tRNA会结合在病毒基因组RNA链的中间，所以首先次只能合成出一部分cDNA，然后利用基因组RNA两端的一段重复序列，“跳”回另一端，完成整条链的逆转录。之后水解RNA链的时候，会留下一些片段作为复制的引物。双链DNA的合成同样也需要经过一次跳跃（jump），以合成完整双链。较后两端具有相同的序列，称为长末端重复（longterminalrepeats，LTR）。LTR不只包含跳跃时用来配对的序列，还有整合信号、启动子、增强子、polyA位点等重要结构。逆转录酶企业逆转录实验中引物设计时要注意反向引物特异性和长度，避免循环扩增和特异性问题。
逆转录的转录过程：基因的转录是由RNA聚合酶催化进行的。基因的上游具有结合RNA聚合酶的区域，叫作启动子。启动子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特异性结合的位点，决定了基因转录的起始位点。RNA聚合酶与启动子结合后，在特定区域将DNA双螺旋两条链之间的氢键断开，使DNA解旋，形成单链区，以非编码链为模板合成RNA互补链的过程就开始了。转录的延长是以前面核苷酸的3′-OH为基础逐个加入NTP，形成磷酸二酯键，使RNA逐步从5′向3′端延伸的过程。在原核生物中，因为没有核膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一个DNA模板上同时进行多个转录过程。电镜下看到的羽毛状图形和羽毛上的小黑点（多聚核糖体），是转录和翻译高效率的直观表现。
加尾法逆转录的较大特点在于：对于抽提纯化的miRNA，进行无差别加尾。因此，如果用户需要对样本中的多个miRNA进行考察，一次逆转录即可完成对所有qPCR模板的制备。qPCR引物方面，miRNA以及内参的反向引物都是通用引物R，不同的只是正向引物。因此在设计加尾法miRNA的qPCR引物时，只需设计特异性正向引物即可，正向引物的特异性直接决定了实验结果的好坏。总之，加尾法适合对样本中多个miRNA的快速检测。引物设计简单，但有非特异性的风险。由于其特殊的加PolyA机制，因此miRNA加尾法逆转录是无法只通过常规的mRNA逆转录试剂盒完成的。逆转录过程由逆转录酶催化，此酶也称依赖RNA的DNA聚合酶，即以RNA为模板催化DNA链的合成。
反转录酶的注意事项，在进行RT反应之前，应考虑以下几个方面：RNA：成功的cDNA合成来自高质量的RNA，高质量的RNA至少应保证全长并且不含逆转录酶的抑制剂，如EDTA或SDS。在提取RNA的过程中，要特别防止RNase的污染，同时在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNase抑制剂要在首先链cDNA合成反应中，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。蛋白RNase抑制剂只防止RNaseA，B，C对RNA的降解，并不能防止皮肤上的RNase，因此尽管使用了这些抑制剂，也要小心不要从手指上引入RNase，实验过程中经常更换新手套。逆转录实验尽量避免多次冻融处理RNA样品，避免样品质量下降。深圳快速逆转录混合哪家划算
逆转录经常与细胞恶性转化有关，艾滋、乙肝等很多疾病也有逆转录过程。青岛miQP2反转录
多逆转录酶都具有多种酶活性，DNA指导的DNA聚合酶活性；以反转录合成的首先条DNA单链为模板，以dNTP为底物，再合成第二条DNA分子。除此之外，有些反转录酶还有DNA内切酶活性，这可能与病毒基因整合到宿主细胞染色体DNA中有关。反转录酶的发现对于遗传工程技术起了很大的推动作用，目前它已成为一种重要的工具酶。用组织细胞提取mRNA并以它为模板，在反转录酶的作用下，合成出互补的DNA(cDNA)，由此可构建出cDNA文库(cDNalibrary)，从中筛选特异的目的基因，这是在基因工程技术中较常用的获得目的基因的方法。青岛miQP2反转录
