外泌体的表征方法:根据药物递送系统(DDS)表征外泌体结构至关重要,因为它决定了DDS的特性,例如细胞或组织亲和力、应激反应、吸收途径和药物释放。2014年和2018年国际细胞外囊泡学会(MISEV2018)提出了外泌体(包括研究和外泌体制备)应满足的基本要求指南。在开发基于外泌体的DDS时,必须考虑数量、大小、形态、膜组成和蛋白质(包括受体)等参数。这些参数表征所用的技术主要为光学、非光学和微流体技术。外泌体的表征方法之非光学方法:FTIR光谱和衰减全反射FTIR(ATR-FTIR)常用于外泌体质量量化和脂质和蛋白质含量的总体估计。使用TRPS,可以同时测量大小、浓度和zeta电位。由于扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜的成本较高,近些年来,一种新型的纳米粒度分析仪器在外泌体研究领域迅速发展,比如:粒度分析仪可以不只可以进行单颗粒检测,颗粒粒径检测还可以检测细胞外泌体的浓度、zeta电位、形态等进行多维度检测。优化外泌体分离方法可以用于解决外泌体复杂性掩盖的问题。扬州血液DNA外泌体
外泌体分离方法之筛分分离法:该技术是通过膜从生物液体中筛分外泌体并通过压力或电泳进行过滤来分离外泌体。筛分分离法的分离时间较短,但分离的外泌体纯度却处于较高的水平。筛分分离法的缺点在于分离的外泌体回收率较低。总之,细胞外泌体提取、外泌体分离在疙瘩等研究领域发挥着重要作用。细胞外泌体分离方法目前多数还是采用高速离心机进行离心分离的技术方法,然而,其他几种分离技术,如过滤法、免疫分离法和筛分法,虽然也能进行外泌体分离,但每种方法都有其局限性,多数还是只应用于实验室、科学研究等领域。深圳组织提取外泌体稳定性好优化外泌体分离方法可以提高分离效率和分离精度。
外泌体的提取主要包括以下几种方式:一是色谱法,这种方法分离到的外泌体在电镜下大小均一,但是需要特殊的设备,应用不普遍。二是微流控分离法,该方法通过负压及震荡等机械原理分离外泌体,产量纯度均具有较大幅度提高,但需要特定设备配合。外泌体分离方法之纳米粒径分析法:确定性横向位移依赖于颗粒流动路径的变化,而颗粒流动路径取决于颗粒尺寸。这种方法虽然比较简单,但是需要使用扫描电镜技术、动态光散射技术、纳米粒子跟踪分析技术、单粒子干涉反射成像传感器(SP-IRIS)技术等。对于外泌体大小、形态、外泌体的浓度、zeta电位等分析也可以使用粒度分析仪。
差速离心法分离外泌体的实验原理:外泌体是一种小的(40-100nm)细胞外膜囊泡,目前进行外泌体分离的普遍方法是差速离心法。应用差速离心法和粒径分析等是细胞外囊泡(EV)研究的重要步骤。已知细胞会分泌许多膜囊泡,这些囊泡的大小、分子含量及其形成机制各不相同具体取决于细胞的类型和当前状态。通常可以辨别出三个主要的EV群体:凋亡小体、脱落的囊泡和外泌体.凋亡小体是已知较大的囊泡,直径为800-5000nm,由凋亡后细胞的细胞质和质膜成分组成。脱落的囊泡和外泌体由非凋亡细胞释放。脱落的囊泡,也称为“胞外体”或有时称为“微泡”,是由质膜起泡产生的,一般的粒径尺寸范围为(50–1000nm)。外泌体与生物体的免疫应答密切相关,通过它们携带的抗原和免疫调节分子对免疫系统起到调节作用。
外泌体还参与神经退行型症。在神经退行型症个体的脑脊液和外周血中已检测到几种特定于阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和Creutzfeldt-Jakob的聚集蛋白。特别是,在从阿尔茨海默者的脑脊液样本中获得的外泌体中检测到Thr-181磷酸化的tau。在Thr-181磷酸化的Tau是阿尔茨海默的既定生物标志物。此外,α-突触核的蛋白也常在阿尔茨海默者的群体中检出。此外,在尿液中发现的外泌体标志物也可以是膀胱和前列腺疙瘩的标志物。比如:视黄酸诱导蛋白3(GPRC5A)、抵抗素、外泌体蛋白PCA-3、TMPRSS2:ERG、α1-抗胰蛋白酶、组蛋白H2B1等。除了脑和泌尿道疙瘩外,外泌体蛋白也可以是胰腺病的标志物。比如:结直肠病的外泌体蛋白标志物包括EpCAM、cadherin-17、粘蛋白13(MUC-13)、角蛋白18、claudins和ephrinB1。外泌体膜表面富含糖基化蛋白和糖基化脂质,这种糖基化在外泌体相互作用和定位中具有重要作用。长沙血液DNA外泌体
蛋白质分离方法可以用于外泌体的分离和纯化。扬州血液DNA外泌体
外泌体是直径为30-150nm的小细胞外囊泡。在生理和病理条件下,几乎所有类型的细胞都可以释放外泌体,在细胞通讯和表观遗传调控中发挥重要作用。外泌体天然存在于体液中,包括血液,唾液,尿液和脑脊液等,内部含有其来源细胞的核酸,蛋白等物质,因此基于外泌体的疾病诊断和治着方法得到了深入的研究。但是如何拿到纯净的外泌体一直是外泌体研究所面临的难题之一,因此研究人员也开发了许多外泌体分离的方法,来一起看一下吧。差速离心法:离心力从300×g到100,000×g的下进行多次循环离心,较后收集外泌体颗粒。密度梯度离心法:等密度梯度超速离心法是通过从下到上逐步降低密度分层。动区梯度超速离心法由两个梯度介质部分组成,样品根据密度/质量/大小被依次分离。扬州血液DNA外泌体
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