RT-PCR就是逆转录PCR或称为反转录PCR（Reversetranscription-PCR，RT-PCR），是以RNA为材料应用于PCR扩增中的一种实验方法。首先通过逆转录酶将总RNA或信使RNA（mRNA）转录成互补DNA（cDNA）。其次TaqDNA聚合酶以cDNA为模板进行qPCR扩增。RT-PCR已被普遍应用于多种分子生物学应用中，包括基因表达分析、基因测试、RNA干扰验证检测、微阵列验证、病原体检测和疾病研究。RT-PCR的方法之一步法和两步法：RT-PCR其操作方法分为两种，即一步法和两步法。一步法RT-PCR，逆转录同PCR扩增结合在一起，即cDNA合成与PCR扩增反应在同一管Buffer及酶中进行，一步完成。两步法RT-PCR，RNA首先在反转录酶的作用下生成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，分成两步进行。逆转录PCR反应过程中要注意反应管中溶液面积不宜过高，避免泡沫问题。杭州一步法反转录哪家好
miRNA逆转录茎环法：首先需要进行RNA样品制备，可选的方法有：离心柱法抽提（不必去除gDNA）；传统Trizol法抽提（需要去除gDNA）。miRNA正向引物：需要分别设计。是否采用通用引物视情况而定，正向引物与通用反向引物不会形成二聚体时才能用。取200ul的PCR管，根据所得每组RNA的浓度C，每孔加入1000ng总RNA，按公式1000ng/C计算出所需RNA的体积x。然后按建议的20μL反应体系说明，依次向200μL的PCR管内加入下列试剂：加样结束后，移液器吹打混匀，低速离心数秒。将逆转录PCR管放入PCR扩增仪内，调整参数：37℃15min（反转录反应），85℃5s（反转录酶的失活反应），4℃∞。反应结束后根据实验需要进行荧光定量PCR或放入-20℃冰箱保存。说明：此处可以选择U6下游引物作为U6的逆转录引物，注意相应地调整无酶水的体积和反应温度。上海一体化逆转录酶纯度高逆转录酶是逆转录过程中的重要酶类。
M-MLV反转录酶比AMV反转录酶缺乏连续性，因此要获得像AMV反转录酶反应中产生同样量的cDNA就要求使用较多单位的M-MLV反转录酶。用1微克的mRNA起始合成首先条链的cDNA，要用8单位的M-MLV反转录酶才相当于1单位的AMV反转录酶的作用。该酶很容易被亚精胺(Spermidine)所抑制，该酶非常不能用Promega的RiboprobeAMV反转录酶5X反应缓冲液，也不能用Promega的RiboclonecDNA首先条链缓冲液，因为这二种缓冲液均含有亚精胺。逆转录实验可以选择加入RNA合成抑制剂RNAse防止RNA降解和污染，逆转录实验过程需适当的RNA质量，过少或质量不佳将影响扩增效果。
逆转录实验的准备工作：1、实验器具与材料：（1）移液头：200ul、10ul；（2）吸头：200ul、20ul；（3）EP管1。5ml、100ul；（4）水浴箱。2、实验器具的处理与准备，塑料制品：（包括吸头、EP管等）将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小头头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将头头放入吸头台。3、试剂配制和准备：（1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制：100ml盐水瓶内装40ml双蒸水，加40ulDEPC，37℃过夜，送至高压，后分装到几个1。5mlEP管中，-20℃中保存备用。（2）RT中所需要的各种试剂。逆转录引物的设计需要考虑反向引物的特性。
逆转录的发现有重要的理论意义和实践意义。（1）在致死病毒的研究中发现了病基因，在人类一些病细胞如膀胱病、小细胞肺病等细胞中，也分离出与病毒病基因相同的碱基序列，称为细胞病基因或原病基因。病基因的发现为疙瘩发病机理的研究提供了很有前途的线索。（2）在实际工作中有助于基因工程的实施。由于目的基因的转录产物易于制备，可将mRNA反向转录形成DNA用以获得目的基因。逆转录酶实验操作注意事项：RNA提取一定要迅速，样本要新鲜，组织尽量在液氮中研磨；RNA提取完马上进行逆转录不要拖延，新提的RNA很容易降解；逆转录反应过程，需建立无RNAase环境，以避免模板RNA降解。RNase是RNA水解酶的统称，包含RNaseA，RNaseH等，RNaseA可以水解单双链RNA，RNaseH主要水解RNA与DNA杂交双链中的RNA。逆转录后的DNA可用于构建基因工程载体。上海茎环法逆转录哪家专业
逆转录在研究RNA表达调控等领域有普遍的应用前景。杭州一步法反转录哪家好
逆转录的端粒复制：对于线性基因组，其滞后链的末端是无法完整复制的，每次约损失30-200个核苷酸（Cells.2020Feb22;9(2).）。这样随着细胞分裂，端粒会持续缩短，造成复制性衰老。对于大多数体细胞来说，端粒磨损是一种控制其分裂潜力的机制，但对于需要多次增殖的干细胞来说，必须设法维持端粒长度。端粒酶（telomerase）可以通过逆转录过程延长端粒。端粒酶由端粒酶RNA（TERC）和端粒酶逆转录酶（TERT）组成。TERT使用TERC作为模板，在染色体的单链末端合成端粒DNA的重复序列。大多数体细胞缺乏端粒酶活性，因而容易衰老。但未分化的生殖细胞，干细胞，活化的淋巴细胞和大多数疙瘩细胞具有高水平的端粒酶活性，可以克服端粒磨损并维持无限的细胞分裂。杭州一步法反转录哪家好
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