外泌体分离方法之沉淀分离方法：：基于聚合物的沉淀分离方法是利用超亲水聚合物来增强小尺寸颗粒（如外泌体）的沉淀。聚乙二醇的常用浓度在8%到15%之间变化。使用这种方法，将含有外泌体的溶液与聚合物一起孵育过夜，并在约10,000×g下进一步离心。外泌体分离方法之FFF分离法：FFF目前是一种很少使用但前景不错的一种外泌体分离方法。分离由横流力驱动，并基于颗粒的分子量或流体动力学直径。它包括高纯度、高效率和短时间处理，但迄今为止，FFF在外泌体分离中的使用案例较少，还有待进一步开发。外泌体分离的方法会影响外泌体样品的质量和数量。宁波外泌体报价表
外泌体的提取主要包括以下几种方式。一是免疫磁珠法，这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单、不需要昂贵的仪器设备，但是非中性pH和非生理性盐浓度会影响外泌体生物活性，不便进行下一步的实验。二是PS亲和法，该方法将PS（磷脂酰丝氨酸）与磁珠结合，利用亲和原理捕获外泌体囊泡外的PS。该方法与免疫磁珠法相似，获得的外泌体形态完整，纯度较高。由于不使用变性剂，不影响外泌体的生物活性，外泌体可用于细胞共培养和体内注射。2016.9《ScientificReports》杂志发表了该方法较新数据，表明PS法可提取相当高纯度的外泌体。东莞组织提取外泌体分离蛋白检测外泌体可作为一种疙瘩标志物进行检测，通过其生物学特征进行诊断和治着。
外泌体是直径为30-150nm的小细胞外囊泡。在生理和病理条件下，几乎所有类型的细胞都可以释放外泌体，在细胞通讯和表观遗传调控中发挥重要作用。外泌体天然存在于体液中，包括血液，唾液，尿液和脑脊液等，内部含有其来源细胞的核酸，蛋白等物质，因此基于外泌体的疾病诊断和治着方法得到了深入的研究。但是如何拿到纯净的外泌体一直是外泌体研究所面临的难题之一，因此研究人员也开发了许多外泌体分离的方法，来一起看一下吧。差速离心法：离心力从300×g到100,000×g的下进行多次循环离心，较后收集外泌体颗粒。密度梯度离心法：等密度梯度超速离心法是通过从下到上逐步降低密度分层。动区梯度超速离心法由两个梯度介质部分组成，样品根据密度/质量/大小被依次分离。
外泌体蛋白质特征是:膜结合四跨膜蛋白（CD9、CD63、CD81和CD82），以及常规用于分离的EpCAM和Rab5。其他公认的蛋白质是受体（CD46和CD55）、热休克蛋白（HSP；Hsc70、Hsp70和Hsp90）、参与外泌体形成的蛋白质（Alix、TSG101）和负责融合和转运的膜蛋白（GTP酶、膜联蛋白和flotillin；ATP7A、ATP7B、MRP2、SLC1A4、SLC16A1和CLIC1)等。使用ELISA法检测这些标记蛋白可以用于确认外泌体的存在。也有相关研究称外泌体含有其他颗粒，如胆固醇（B淋巴细胞来源）、鞘脂、磷酸甘油酯和神经酰胺等。外泌体还运输形态发生素（Hedgehog、Wingless和Wingless-like），参与黑腹果蝇所描述的组织模式发育。外泌体可通过细胞间物质转移影响细胞的增殖、分化和生物学行为。
外泌体还参与神经退行型症。在神经退行型症个体的脑脊液和外周血中已检测到几种特定于阿尔茨海默氏症、帕金森氏症和Creutzfeldt-Jakob的聚集蛋白。特别是，在从阿尔茨海默者的脑脊液样本中获得的外泌体中检测到Thr-181磷酸化的tau。在Thr-181磷酸化的Tau是阿尔茨海默的既定生物标志物。此外，α-突触核的蛋白也常在阿尔茨海默者的群体中检出。此外，在尿液中发现的外泌体标志物也可以是膀胱和前列腺疙瘩的标志物。比如：视黄酸诱导蛋白3(GPRC5A)、抵抗素、外泌体蛋白PCA-3、TMPRSS2:ERG、α1-抗胰蛋白酶、组蛋白H2B1等。除了脑和泌尿道疙瘩外，外泌体蛋白也可以是胰腺病的标志物。比如：结直肠病的外泌体蛋白标志物包括EpCAM、cadherin-17、粘蛋白13(MUC-13)、角蛋白18、claudins和ephrinB1。外泌体的高纯度分离是外泌体研究的基础。成都快速提取外泌体分离价格
外泌体富集、分离和检测是当前外泌体研究的热点之一。宁波外泌体报价表
外泌体的分离方法：目前，有许多可用的外泌体分离方法。比较传统的外泌体分离方法是超速离心，许多人将其视为金标准。其他技术主要基于大小排阻或抗体介导的标记外泌体分离。每种分离方法在纯度、数量、效率和通量方面都不同。超速离心法分离法的缺点是外泌体结构容易发生改变，造成外泌体的结构不一致性甚至会导致外泌体受损。超滤法：超滤法使用的是微孔过滤器；因此，较大的颗粒将从滤液中排除。它可以与离心结合使用，通过初步去除细胞碎片等大颗粒来加速外泌体的纯化。不过使用此方法需要防止孔隙堵，不适合大规模的样本处理。宁波外泌体报价表
