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外泌体基本参数
  • 品牌
  • 苏州英泽生物医药科技有限公司
  • 型号
  • 型号齐全
外泌体企业商机

外泌体分离方法之尺寸排阻层析法:尺寸排阻层析法也被称为凝胶过滤层析法,这种方法是基于凝胶孔的大小和外泌体的大小,大于凝胶孔径的颗粒被洗脱;反之,小于凝胶孔径的颗粒将被抑制。凝胶过滤层析分离法总体上能获得较高的纯度和产量。建议与超滤相结合,这种方法可提供更少的蛋白质污染和更高的外泌体回收率。凝胶过滤层析分离法的缺点是凝胶的成本过高。外泌体分离方法之声学流体分离:声学流体分离技术利用声场根据粒子的大小、密度和可压缩性来分离粒子。生物样品在此过程中不会受到损坏,并且分离的本身是非接触式、高效的和无标记的。外泌体受到多种因素的调控,例如细胞膜电位、氧化应激和信号转导途径等。福州外泌体分离哪家好

外泌体分离方法之基于聚合物的沉淀法:基于聚合物的沉淀技术通常包括将生物流体与含聚合物的沉淀溶液混合、4℃孵育和低速离心。用于基于聚合物的沉淀的较常见聚合物之一是聚乙二醇(PEG)。这种聚合物的沉淀可以对分离的外泌体产生温和影响而且可以产生中性的pH值。由此,出现了几种常见的外泌体试剂盒:比如:SystemBiosciences,MountainView,CA,ExoQuick等。研究表明,使用ExoQuick方法可以快速执行,无需额外设备,只需用高速离心机进行超速离心可以获得高产量的外泌体。但是此方法的缺点是:非外泌体材料对外泌体分离物的污染仍然是基于聚合物的分离方法的一个问题。此外,分离物中的聚合物可能会干扰下游分析。福州外泌体分离哪家好分离样品前的处理对较终外泌体分离的效果有较大影响。

外泌体分离方法之沉淀分离方法::基于聚合物的沉淀分离方法是利用超亲水聚合物来增强小尺寸颗粒(如外泌体)的沉淀。聚乙二醇的常用浓度在8%到15%之间变化。使用这种方法,将含有外泌体的溶液与聚合物一起孵育过夜,并在约10,000×g下进一步离心。外泌体分离方法之FFF分离法:FFF目前是一种很少使用但前景不错的一种外泌体分离方法。分离由横流力驱动,并基于颗粒的分子量或流体动力学直径。它包括高纯度、高效率和短时间处理,但迄今为止,FFF在外泌体分离中的使用案例较少,还有待进一步开发。

外泌体衍生物miRNA的重要应用:外泌体保护miRNA免于降解,使它们比游离miRNA更稳定,并能被特定受体细胞有效整合。因此,在外泌体携带的货物中,miRNA可以提供有关它们来源的细胞类型、靶标和细胞状态的身份信息。越来越多的证据表明,疙瘩细胞来源的外泌体已成为通过传递病miRNA促进疙瘩细胞增殖、侵袭、血管生成、远处转移和疙瘩微环境重塑的主要候选者。血管生成对于恶性疙瘩的生长和转移至关重要,因为新血管可以提供额外的氧气和营养物质,还可以清理废物。比如:病细胞释放外泌体exo-miR-21、exo-miR-23;外-miR-29;exo-miR-103和exo-miR-210可以促进增殖、血管生成和疙瘩转移。外泌体可通过血液或其他体液传播,从而在远离原发灶的部位诱导细胞生长和转移。

外泌体分离方法之尺寸排阻色谱分离法:尺寸排阻色谱(SEC)用于根据尺寸而非分子量分离大分子。该技术应用了一种填充有多孔聚合物珠子的柱子,该珠子含有多个孔和隧道。分子根据它们的直径穿过珠子。小半径分子通过色谱柱的孔迁移需要更长的时间,而大分子从色谱柱中洗脱得较早。尺寸排阻色谱可以精确分离大分子和小分子。此外,该方法可以应用不同的洗脱溶液。与离心机离心方法相比,色谱分离具有较多的优势,因为通过色谱分离的外泌体不受剪切力的影响,避免了因剪切力所造成的囊泡结构改变。目前,SEC是一种普遍接受的分离血液和尿液中存在的外泌体的技术。此外,SEC方法与超滤相结合已用于分离和分析尿源性外泌体。此外,流场-流分馏结合紫外分析仪和光散射检测器已被应用于分析外泌体的大小和纯度。流场-流分馏结合抛物线和交叉流来分离外泌体。获得的外泌体已通过电子显微镜和质谱检测。外泌体在疙瘩微环境中的参与,反映了其具有的高度的异质性和复杂性。济南血液RNA外泌体分离多少钱

外泌体通过调节免疫系统和疙瘩微环境,在疙瘩免疫治着中的作用日益受到关注。福州外泌体分离哪家好

外泌体的表征分析:动态光散射:使用Anton-PaarLightsizer500粒子分析仪测定外泌体制剂中的粒度分布。动态光散射测量由于溶液中粒子的布朗运动引起的散射光强度的动态波动,(685nm的激光,检测角度为15、90、175度);较小的粒子比较大的粒子移动得更快。确定颗粒大小时,通常使用三种分布类型:(1)数量分布,报告不同大小“箱”中的颗粒数量;(2)体积分布报告不同尺寸类别的颗粒总体积;(3)强度分布,报告不同大小颗粒散射的光。也可以使用高分辨率纳米粒径分析仪NanocoulterⅠ来分析样品中每种大小的囊泡的实际数量、浓度及粒子动态、Zeta电位等。为了进行分析,将先前储存在-20°C的75μl等分试样的外泌体制剂用925μlPBS稀释(得到1ml)并转移到一次性比色皿中用于DLS测量。福州外泌体分离哪家好

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