宁波中医药典

药典药品标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。药品质量的内涵包括三方面:真伪、纯度、品质优良度。三者的集中表现是使用中的有效性和安全性。因此，药品标准一般包括以下内容:法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量(效价或活性)测定、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等等。药典是从本草学、药物学以及手写集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。中国较早的药物典籍，比较公认的是公元 659年唐代李淳风、苏敬等22人奉命编纂的《新修本草》。药典修改“菌株的申购”。宁波中医药典

药典灭菌方法常用的灭菌方法有湿热灭菌法、干热灭菌法、辐射灭菌法、气体灭菌法和过滤除菌法。可根据被灭菌物品的特性采用一种或多种方法组合灭菌。只要物品允许，应尽可能选用较终灭菌法灭菌。若物品不适合采用较终灭菌法，可选用过滤除菌法或无菌生产工艺达到无菌保证要求，只要可能，应对非较终灭菌的物品作补充性灭菌处理（如流通蒸汽灭菌）。湿热灭菌法 本法系指将物品置于灭菌柜内利用高压饱和蒸汽、过热水喷淋等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。该法灭菌能力强，为热力灭菌中较有效、应用较较多的灭菌方法。药品、容器、培养基、无菌衣、胶塞以及其他遇高温和潮湿不发生变化或损坏的物品，均可采用本法灭菌。流通蒸汽不能有效杀灭细菌孢子，一般可作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段。苏州甘草的药典检验丛书药典中对药材与饮片重金属限量标准控制。

药典试验过程中，生物样本可能是较敏感的，因为它们的活性和特性依赖于合适的试验操作和贮藏条件。实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化，使尽可能减少菌种污染和生长特性的改变。按照统一操作程序制备的菌株是微生物试验结果一致性的重要保证。有明确来源的标准菌株，或使用与标准菌株所有相关特性等效的可以溯源的商业派生菌株。标准菌株的使用管理一直是有严格的记录要求，主要是细节文字汇编工作； 值得一提的是15版药典要求程序包括“标准菌种的申购记录”，20版药典修改为“菌株的申购”，从法规层面，对“商业派生菌株”更加包容。

药典灭菌程序的验证是无菌保证的必要条件。灭菌程序经验证后，方可交付正式使用。验证内容包括：（1）撰写验证方案及制定评估标准。（2）确认灭菌设备技术资料齐全、安装正确，并能处于正常运行（安装确认）。（3）确认灭菌设备、关键控制和记录系统能在规定的参数范围内正常运行（运行确认）。（4）采用被灭菌物品或模拟物品按预定灭菌程序进行重复试验，确认各关键工艺参数符合预定标准，确定经灭菌物品的无菌保证水平符合规定（性能确认）。（5）汇总并完善各种文件和记录，撰写验证报告。药典编制的基本原则：要完善标准，形成机制。

药典聚焦人民生命健康用药的需求，充分发挥药典标准在药品质量监管中的作用，通过安全性检测方法的提高、安全性检测项目的增加等，为公众用药安全构筑起一道坚实可靠的“防护墙”。有利于推进医药产业的结构调整进一步加强药典标准的国际协调，不断扩大国际交流与合作，努力使国家药品标准的质量指标、检测方法和生产工艺等与国际先进水平保持一致，不断促进我国医药产品走出国门、走向世界，实现由制药大国向制药强国的跨越。《中国药典》严格遵循《中国药典》编制工作程序进行编纂。在组建第十一届药典委员会后，首先进行药典品种遴选、科研课题安排、标准起草、标准复核、形成标准初稿；然后提交专业委员会审议、公示征求意见、专业委员会再次审议；较后提交执行委员会审定，由国家药品监督管理局签发颁布令，经准备期宣贯后贯彻实施。药典现代分析技术的日渐成熟。常州标准药典标准物质

对于化学药剂，方法确认应考虑原料药的合成路线和制剂的生产工艺等因素。宁波中医药典

药典赤芝的外形呈伞状，菌盖肾形、半圓形或近圆形，直径10〜18cm，厚1〜2cm。皮壳坚硬，黄褐色至红褐色，有光泽，具环状棱纹和辐射状皱纹，边緣薄而平截，常稍内卷。菌肉白色至淡棕色。菌柄圆柱形，侧生，少偏生，长7〜15cm,直径1〜3.5cm，红褐色至紫褐色，光亮。孢子细小，黄褐色。气微香，味苦涩。紫芝皮壳紫黑色，有漆样光泽。菌肉锈褐色。菌柄长17〜23cm。栽培品子实体较粗壮、肥厚，直径12〜22cm，厚5〜k m 。皮壳外常被有大量粉尘样的黄褐色孢子。宁波中医药典

上海东方药品科技实业有限公司主营品牌有东方药品,中检院,上海瑞鑫，发展规模团队不断壮大，该公司贸易型的公司。公司致力于为客户提供安全、质量有保证的良好产品及服务，是一家有限责任公司企业。公司拥有专业的技术团队，具有标准物质，快检产品，比色液 ，药典及配套图书 等多项业务。东方药品科技顺应时代发展和市场需求，通过**技术，力图保证高规格高质量的标准物质，快检产品，比色液 ，药典及配套图书 。