芜湖中药药典检验丛书

药典保障产品质量稳定性。建立相应的生产过程控制要求，完善质量评价体系，制定合理的检测限度，加强药品批间一致性、稳定性，减小批间差异，提高药品质量可控性。基于风险分级控制。通过完善制剂质量控制要求，建立基于风险防控的生产全过程控制要求，特别是对高风险制剂（如吸入制剂、注射剂及眼用制剂）。基于风险评估，制定原料药、药用辅料、药包材相应的安全控制项目和限度标准，进一步提升高风险药品的安全性。上海东方药品科技实业有限公司。药典对检测方法进行了周全增修订。芜湖中药药典检验丛书

药典有利于推动医药产业结构调整。当前我国正处于多方面建设小康社会，加快转变经济发展方式的关键时期，需要在医药经济全球化的新形势下，提高企业和产品的竞争力。新版药典在药品质量控制理念、品种收载，通用技术要求的制定和完善，检验技术的应用、检验项目及其限度标准的设置等方面，对保证药品安全有效和质量可控具有较强的前瞻性和导向性作用。《中国药典》作为药品监管的重要技术手段，对于促进医药产业结构调整、产品升级换代，在生产工艺优化以及淘汰落后产能等也将发挥积极的推动作用。芜湖2010药典图谱药品安全性保障进一步提高。

药典化学药品方面：一是，加强药品杂质控制。例如，150 个品种增修订有关物质检查项目及限度，明确90 多种杂质结构及相关信息，对可能引入基因毒性杂质的部分产品（如磺酸盐类和沙坦类药物）在生产要求项目下增订工艺的评估要求。二是，重点加强高风险制剂安全性控制项目要求。例如，注射剂及眼用制剂中抑菌剂、抗氧剂，注射剂中非水溶剂，静脉输液及滴眼液的渗透压摩尔浓度控制等。三是，修订并规范相关品种无菌和微生物限度要求。上海东方药品科技实业有限公司。

国家药典委员会根据相关标准特点和各单位经验，将2020年版《中国药典》药包材标准逐一落实到负责单位。各标准负责单位根据工作需要，将每个标准逐一落实到具体负责人，承担“品种监护人”的相应职责。《中国药典》药包材标准“品种监护人”联系方式见附件。根据品种及监护人的变化情况，将及时公布更新版本。各有关单位在执行《中国药典》药包材标准中，对实验操作有疑问的，可与“品种监护人”联系咨询；对标准有修订意见和建议的，可书面反馈国家药典委员会。药典中对药材与饮片重金属限量标准控制。

药典经验鉴别系指用简便易行的传统方法观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征。显微鉴别法系指用显微镜对药材和饮片的切片、粉末、解离组织或表面以及含有饮片粉末的制剂进行观察，并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应鉴别的方法。照显微鉴别法项下的方法制片观察。理化鉴别系指用化学或物理的方法，对药材和饮片中所含某些化学成分进行的鉴别试验。包括一般鉴别、光谱及色谱鉴别等方法。如用荧光法鉴别，将供试品（包括断面、浸出物等）或经酸、碱处理后，置紫外光灯下约10cm处观察所产生的荧光。除另有规定外，紫外光灯的波长为365nm。用微量升华法鉴别，取金属片或载玻片，置石棉网上，金属片或载玻片上放一高约8mm的金属圈，圈内放置适量供试品粉末，圈上覆盖载玻片，在石棉网下用酒精灯缓缓加热，至粉末开始变焦，去火待冷，载玻片上有升华物凝集。将载玻片反转后，置显微镜下观察结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。汇总药典并完善各种文件和记录，撰写验证报告。中国中医药典

药典促进我国由制药大国向制药强国跨越。芜湖中药药典检验丛书

药典有利于促进我国医药产品走向国际。《中国药典》是我国临床用药情况、药品质量控制水平、药品监管能力以及药品产业发展现状的体现。《中国药典》在充分借鉴国际先进药典管理经验和质控技术的同时，兼顾我国医药产业的实际现状，充分展现我国医药产业创新发展的较新成果。对标国际先进标准，不断提高我国药品标准的整体水平，提升我国医药产品的国际竞争力，较终实现“走出去”，促进我国由制药大国向制药强国、质量强国和创新强国的跨越。芜湖中药药典检验丛书

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