和CRP类似，SAA是反映***性疾病早期炎症的敏感指标，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动和***。SAA在病毒***、肾移植排异反应的患者，特别是进行免疫抑制***的患者以及用肾上腺皮质******的囊性纤维化患者方面，比CRP更确凿。研究发现，在炎性关节炎患者中，SAA与疾病活动性的关系密切。同时检测CRP和SAA能提高***的诊断灵敏度。对于淀粉样变性患者，将以SAA水平恢复至正常为宗旨的***，能改善病情。***（CHD）患者SAA血浆浓度升高可促进动脉粥样斑块的不稳定性，导致急性冠状动脉综合征（ACS）的发生。亚临床炎症可能参与糖尿病合并***的发生和发展，SAA、CRP、均与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HbA1c、WBC呈正相关，SAA、WBC、CRP和体质指数（BMI）是糖尿病合并***发生的危险因素。在肾脏移植排异反应和2型糖尿病肾病等肾脏相关疾病的发病过程中均有炎性反应的存在，SAA作为机体主要的时相反应蛋白在这些疾病的诊疗中发挥特殊作用。SAA的浓度测定对于肾脏移植急性排异反应的诊断比血清肌酐（Cr）更为敏感，在排除***的情况下，SAA的异常升高对肾脏移植排异反应具有很大的诊断价值。SAA和颈动脉内膜-中膜复合体厚度（IMT）密切相关。反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标。湖北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记
**近秋冬季，大家在门诊**常见发热的症状，医生**常下的诊断是根据哪些指标判断的呢？作为检验科一员，自然知道以下这些指标：1.白细胞计数和分类、血沉；CRP;PCT这些易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、机体抵抗力、药物***等多种混杂因素的影响，解热镇痛药、***均可使WBC降低。其中CRP是一种正向急性时相反应蛋白，在炎症急性期、恶性**、局部缺血、组织损伤时，由肝脏分泌，8-12小时内急剧上升，24-48小时到达顶峰，反应机体炎症状态的敏感指标，炎症控制后约7天降至正常水平，此时反映的是炎症恢复的评价指标。主要表现为细菌***升高，约30%病毒***也升高。、GM试验用于******。3.血培养它是***诊断的金标准，但该方法存在样本易受污染、阳性率低、结果滞后等问题。4.各种病原体的抗原、抗体、核酸等的检测（MPCTCMVEBVRSVHSVPTTB）等等特异性强，但是出现较晚不能作为早期敏感指标。好多医院对非特异指标WBC、CRP应用***，但是对于一些病人此两项指标正常的患者，是否就意味着病人没有***呢，亦或是*通过临床症状来判断是病毒***？我们检验在蓬勃发展，对于这样的情况推出了血清淀粉样蛋白A（SAA）。大医院在应用当中，对于二级以及以下医院也应该开展该项目。黑龙江人体血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果只需一管血，即可一站式完成血常规+CRP+SAA三个项目！开启联检一体机新时代！
***病原体后又可迅速的降低至正常水平，是反映机体***情况和炎症恢复的灵敏指标。SAA主要通过存在于血液中、细胞表面及细胞内的蛋白酶降解，肝脏是其主要的降解场所。由于SAA难溶于水，机体产生的SAA进入血液后迅速与HDL结合，改变了HDL颗粒的特性，使其颗粒增大，密度增加，影响机体胆固醇的代谢[1]。SAA与HDL解离后才能降解，HDL可抑制SAA的降解。机体处于炎症状态时，SAA合成增加和降解减慢致血中SAA持续升高[3]。肝外细胞产生的SAA主要通过细胞间的黏黏附及内吞作用经细胞表面或细胞内的蛋白酶降解[3,6]。3．SAA的检测方法：目前检测SAA主要针对A-SAA亚型进行，SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准的SAA检测方法，可用于自动化仪器，**提高了SAA在临床中的检测速度，同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学。
***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异，如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此，如何对***性疾病进行早期诊断和（或）鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA，SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白，其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。SAA临床意义快速诊断细菌***和病毒***在***早期、微弱的炎症刺激，SAA较CRP更灵敏，可提供更好的鉴别反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、移植排斥反应监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面SAA、CRP、PCT的组合检测更能体现优势互补，对细菌和病毒***的诊断和鉴别诊断又多了一份依据。SAA检测强势来袭,助力精细诊断***性疾病。
OSAS患者SAA升高可能与患者体内一些炎性细胞因子水平升高、呼吸暂停低通气指数和肥胖均有关。综上，SAA是呼吸系统疾病的一个新生标志物，虽然目前在临床中的应用远不如CRP，但随着人们对SAA认识的不断加深，其应用前景会越来越广阔。参考:[1]杨学,冯喜英,张嫚,关巍.血清淀粉样蛋白A与呼吸系统疾病的研究进展[J].临床肺科杂志,2014,19(08):1502-1504.[2]血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识[J].中华检验医学杂志,2019(03):186-192.[3]于春歌,华毛.AECOPD患者炎症表型及炎性标志物研究进展[J].临床肺科杂志,2018,23(10):1887-1890.[4]陆召辉,戴路明.血清淀粉样蛋白A在呼吸系统疾病中的研究进展[J].国际呼吸杂志,2009(01):47-50.校稿人：张晓娟。血清淀粉样蛋白A（SAA）在诊断中的应用价值。江西在线血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法
血清淀粉样蛋白a高严重吗？湖北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记
近日，检验科新开展了一项检测项目——“血清淀粉样蛋白A（SAA）”检测。其在病毒***诊断上有较高的特异性和灵敏度。SAA是一种主要由肝细胞分泌的急性时相反应蛋白，结合于高密度脂蛋白上，是组织淀粉样蛋白A的前体物质。正常情况下，机体内的SAA含量极低，但在受到外源性的细菌、病毒以及支原体、衣原体等刺激后，肝细胞可大量合成分泌SAA，血液中的SAA水平可在5～6h的时间内升高1000倍。SAA的临床意义▼一、广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。二、“循证医学”——SAA作为病毒***非特异性指标在和CRP联合检测的应用：1、SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏，升高更早，恢复时下降更快，幅度更大。2、两者同时检测可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据，特别是在小儿***性疾病、新生儿败血症等方面的诊断。新生儿败血症患者的SAA在0、24和48小时均***性地高于非败血症新生儿，与CRP相比，SAA升高更明显，回归正常更**、SAA和CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关，两个指标全部升高对预测发生心血管事件危险的意义更大。当SAA>。湖北健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记
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