血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    其比较高上限可达500~550mg/L。SAA检测的样本要求除血清/血浆外,在一些特定蛋白分析仪和即时检验(point-of-caretesting,POCT)仪器上可使用全血样本。全血样本通过红细胞压积(hematocrit,HCT)校正后与血清/血浆样本有较好的一致性,有助于SAA检测在各级医院门/急诊检验中的广泛应用。4.SAA的参考区间:国外在酶联免疫法和免疫比浊法方法学的研究[8,9]中,血清SAA水平在健康人群中大多处于3mg/L以下,96%小于10mg/L。SAA水平不受性别和年龄影响,血清SAA参考区间为<10mg/L,当血清SAA水平≥10mg/L时提示病理状态(***性疾病、**等)的可能[7,8,9,10]。国内对健康人小规模在胶体金法和散射免疫比浊法的研究[11,12]提示血液中SAA的正常参考值为<10mg/L,若血液中SAA≥10mg/L提示***事件风险增加。现国内上市的SAA检测产品已经对血浆样本、全血样本与血清样本检测结果进行了一致性的性能验证,全血样本、血浆样本与血清样本参考区间一致[12]。新生儿脐血与母血SAA浓度明显不同,表明SAA可能不跨胎盘转运[13],脐血SAA升高可成为新生儿***的证据[13,14]。建议1:SAA的检测推荐采用定量的方法,可采用免疫散射比浊法等NMPA批准的方法。血液中SAA<10mg/L时。血球+CRP+SAA三联检大势已来!宁夏哪家血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记

    建议5:SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断,大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,******24h后下降30%可判断***有效,下降幅度越大,提示预后良好。5.SAA联合CRP对急性期***类型的鉴别:在病毒***急性期,SAA水平明显升高,而CRP升高并不明显;在细菌***急性期,CRP、SAA均会出现明显的升高,且SAA升高的幅度要高于CRP[15]。研究分析病毒***患者单独检测CRP、SAA、WBC以及3个指标联合检测的诊断效率,曲线下面积(AUC值)在SAA、CRP和WBC的单独对病毒***疾病检测时分别为,,,而三个指标联合时为,SAA/CRP比值为。此外,SAA、CRP和WBC联合检测的回归分析中对细菌***和病毒***的正确判断率分别达。3个指标联合检测的特异性、灵敏性和阳性预测值、阴性预测值都比单独检测时更高[41]。不同类别病原体***的患者常无特征性的临床表现,临床上较多依靠经验进行诊断。而CRP和SAA的联合应用,有助于早期识别病毒或细菌***,有利于更合理地对患者实施抗******,并有效改善患者的预后[19]。表1***性疾病SAA检测结果的临床提示表2***急性期SAA与CRP联合检测结果的临床提示表3SAA在非***性疾病中的作用及临床意义建议6:在***性疾病早期诊断中。浙江多重血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记PCT、IL-6、SAA、CRP临床价值分析与检验组合大汇总!

    而SAA在病毒***后逐渐升高,上升时间早于CRP,且非常***,在第3至4天达到峰值,是鉴别细菌***与病毒***的指标。在疾病恢复期SAA呈持续下降,其下降速度较CRP更快[23]。因此,SAA作为反映机体***和炎症控制的敏感指标,对病毒性***的诊断具有重要意义。建议2:检测SAA对于辅助诊断病毒***具有重要价值,动态观察SAA水平变化,12~24h复检,SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。2.SAA对细菌***性疾病的诊断:不同类型的细菌***均能引起体内SAA水平上升。革兰阳性菌与革兰阴性菌***SAA水平无明显差异[23,24]。几个常用指标在细菌***患者中ROC曲线下面积由大到小为CRP>SAA>PCT>WBC(具体数值为、、)[17],CRP、SAA和PCT的ROC曲线下面积均在,说明以上指标诊断细菌***有较高准确性。在细菌性肺炎急性期SAA和CRP都会***上升[15],SAA上升的幅度更为***,SAA的中位数水平为CRP的[15]。在流感嗜血杆菌、肺炎双球菌或金黄色葡萄球菌严重***的细菌性脑膜炎患者中,SAA升高的中位数水平达800mg/L,是CRP的[25]。在急性期细菌性尿路***的研究中,血清SAA水平在***的2~3d高达800~900mg/L,经过***的有效***后,SAA迅速下降并恢复至正常值水平[26]。

    acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的生物标志物[46]。在变应性***和鼻炎患者中,SAA会***升高[47,48]。在**中,SAA在不同类型的**型疾病患者中都会***性的增加,并且与**分期、疾病的严重程度和预后呈相关性[49,50,51]。SAA是继发性组织淀粉样蛋白A的前体物质,其在继发性淀粉样变***的致病过程中发挥关键作用。几乎所有的继发性组织淀粉样变性患者血清中SAA长时间维持在高浓度水平。患者血清SAA可为该病的诊断、***及预后评估提供较好的参考信息[52]。建议7:在进行***性疾病诊断时,应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别,以区别患者非***性疾病的急性期。四、结语目前,临床常用的炎症标志物有多种,在***性疾病的诊断、分层、***监测及预后评价中发挥重要作用,尤其对指导***的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物,在机体急性***过程中发挥重要作用,与现有的血清学标志物相比有明显的优势。SAA在***急性期3~6h内迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降;在病毒***性疾病中,SAA***升高,CRP不升高;在细菌***性疾病中,SAA的敏感性高于CRP,上升早、幅度大。血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查指导原则。

    在小儿[27]和成人[28]急性阑尾炎发生时,血清SAA水平会***上升。在比较相同部位细菌和病毒***的研究中(如脑膜炎、腹泻等),SAA水平在细菌性***的增幅高于病毒性***,可达100~1000mg/L[6,29]。脓毒血症患者SAA有***升高,而在新生儿败血症患者中SAA具有较高的诊断价值,其特异性和敏感性分别高达95%和82%,与CRP和PCT比较,诊断特异性SAA>CRP>PCT,诊断敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生儿败血症早期SAA即有明显升高[31]。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议3:SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。3.SAA对其他***性疾病的诊断:SAA在******(***)中升高的幅度与细菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP无明显升高。在肺炎支原体***时,SAA也表现明显升高,升高幅度可达100mg/L,是CRP的[20]。川崎病时,SAA升高幅度较高,平均达514mg/L,是CRP的[20]。建议4:SAA升高时需结合临床信息,以区别***、支原体等其他病原体的***。4.SAA对***性疾病严重程度、预后和疗效的评估:SAA是一个较为敏感的急性炎症指标。血清淀粉样蛋白A(SAA)在***性疾病中的临床提示及与C反应蛋白(CRP)联合应用的价值。福建健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记

血清淀粉样蛋白A(SAA)的临床应用.宁夏哪家血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记

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