在小儿[27]和成人[28]急性阑尾炎发生时，血清SAA水平会***上升。在比较相同部位细菌和病毒***的研究中（如脑膜炎、腹泻等），SAA水平在细菌性***的增幅高于病毒性***，可达100~1000mg/L[6,29]。脓毒血症患者SAA有***升高，而在新生儿败血症患者中SAA具有较高的诊断价值，其特异性和敏感性分别高达95%和82%，与CRP和PCT比较，诊断特异性SAA>CRP>PCT，诊断敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生儿败血症早期SAA即有明显升高[31]。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议3：SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期，SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。3．SAA对其他***性疾病的诊断：SAA在******（***）中升高的幅度与细菌***相似[23]，甚至更高[32]，而CRP无明显升高。在肺炎支原体***时，SAA也表现明显升高，升高幅度可达100mg/L，是CRP的[20]。川崎病时，SAA升高幅度较高，平均达514mg/L，是CRP的[20]。建议4：SAA升高时需结合临床信息，以区别***、支原体等其他病原体的***。4．SAA对***性疾病严重程度、预后和疗效的评估：SAA是一个较为敏感的急性炎症指标。】钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞（WBC）***生物标志物的临床应用。甘肃质量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
Biaoxue等通过Meta分析发现SAA的高水平肯定与肺*的发生和发展相关，SAA可能是肺*的潜在指标。通过诊断性实验研究发现SAA的增加具有更高的特异性，而敏感性很低，表明SAA可更好地区分肺*与其他**，但不用于肺*的筛查。然而，SAA未增高并不意味着肺*不存在。中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停征病人的血清SAA水平***高于控制组(健康或患有轻度阻塞性睡眠呼吸暂停征者)，表明SAA的升高可能导致这些病人并发心血管疾病的风险更高。既往CRP是判断炎症的经典指标，但近年来研究表明SAA灵敏性和特异性强于CRP，SAA可以作为呼吸系统疾病的一个新的生物指标。**SAA参与**过程，虽然尚不清楚SAA的血清水平升高是由**相关性炎症的作用，还是**的副**综合征的结果，但是SAA水平是许多**中非常敏感的血清标志物。反复性和持续性的慢性炎症是导致**发***展的重要危险因素，能够通过引起DNA的损伤、诱导组织修复性增殖或免疫环境改变引起*变。Landskron等研究发现SAA刺激ECM黏附蛋白如层粘连蛋白和肝素/硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的产生，增强ECM转化，促进血管生成和细胞因子TGF-β、IL-10的产生，进一步促进**细胞的转移和进展。血清SAA浓度低于10mg/L的病人的生存概率***高于高水平病人。吉林个性化血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别***类疾病诊断的新三大神器:CRP、SAA和PCT。
【项目名称】血清淀粉样蛋白A【项目英文缩写】SAA【检测仪器/试剂】德国罗氏生化分析仪Cobasc702【标本采集要求】空腹12h，不饮酒24h后采集血清【**管类型】1、血清使用红头促凝管。2、血浆则使用EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。【检测时间】24小时，随抽随检【检测所需时间】急诊1小时出报告，平诊2小时出报告【取报告时间】24小时均可取【参考值范围】血清淀粉样蛋白A（SAA）血清：≤10mg/L临床意义：血清淀粉样蛋白A(serumamyloidAprotein，SAA)是急性期蛋白，在炎症、***性和非***性疾病期间，它在血液中的浓度能在数小时内急剧升高。可升高到**初浓度的1000倍。血清淀粉样蛋白A与高密度脂蛋白（HDL）有关，它能在炎症期间调节高密度脂蛋白的代谢。血清淀粉样蛋白A一个特别重要的特性是其讲解产物能以淀粉样蛋白A原纤维的方式沉积在不同的***中，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。血清淀粉样蛋白A升高还见于***，糖尿病肾病，急性心肌梗死，***，慢性肾脏疾病。与C反应蛋白（CRP）类似，对血清淀粉蛋白A的检测，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及***。但是，血清淀粉样蛋白A检测在诊断发生病毒***、肾移植排斥反应的患者。
且以尚未得到临床c01629fb-cd88-40e0-903c-fdd和普遍认可的产品为参照，存在误导读者的风险。况且，以产品说明书作为**共识的参考文献，本身就是不科学的。2019年3月第42卷第3期中华检验医学杂志显示，《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》收稿日期是2018年12月18日。彼时，国赛SAA真正有效地应用于临床检验实际也就一年时间。如此短时间的临床应用，如何支撑一个和性命攸关、并且让行业信服的**共识？这***是一个值得关注和深究的话题。自从中国人民***第二军医大学长海医院儿科主任蒋瑾瑾在2015年3月召开的第12届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会上提出儿科***“WBC、CRP、SAA新三大常规”以来，SAA作为新兴炎症标志物逐渐被医学界认可。很多体外诊断生产企业纷纷将不同方法学的SAA产品推向市场，一夜之间，生产企业冒出至少不下30家，SAA俨然成为IVD行业的一把利器，人人逐之。我们调查发现，SAA在国内很多省份没有收费标准，共识列举的28家单位所在的地区并非全部都有收费标准，如此情况，临床如何正常开展？还有，上述28家单位也没有完全正常开展SAA项目，而且，个别开展的单位，用的产品并不是国赛的SAA，就算科研使用。血清淀粉样蛋白A检测试剂注册技术审查指导原则。
目前临床**常用的血清学炎症标志物有C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT),可较好辅助细菌***的诊断，但对细菌之外的病毒、***、支原体、衣原体等病原体***的诊断价值尚有待商榷，血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白，其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***。目前SAA的检测已在很多医疗机构普遍开展，但临床及实验室对SAA的临床应用价值尚缺乏一致的认识，因此中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织**在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成本共识，旨在为临床更有效地运用SAA辅助***性疾病的临床诊疗提供参考。建议1：SAA的检测推荐采用定量的方法，可采用免疫散射比浊法等NMPA批准的方法。血液中SAA<10mg/L时，提示***的风险不高；血液中SAA≥10mg/L时,提示***事件风险增加。建议2：检测SAA对于辅助诊断病毒***具有重要价值，动态观察SAA水平变化,12-24h复检。血清淀粉样蛋白A（SAA）在***性疾病中的临床提示及与C反应蛋白（CRP）联合应用的价值。安徽生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
血清淀粉样蛋白A简介及在***性疾病中临床应用。甘肃质量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异，如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此，如何对***性疾病进行早期诊断和（或）鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。目前对于***性疾病的实验室检查手段有病原学检测（如微生物培养、病原体核酸、病原体抗原/抗体检测）以及血清学炎症标志物的检测。病原学检测是***性疾病诊断的"金标准"，但常规微生物培养至少需要18~48h，其阴性结果并不能排除***的发生；微生物质谱分析技术基于数据库中已有病原体信息，虽然可以鉴定细菌、***等，但是也要经过培养后才能鉴定，不能实现早期诊断。病原体核酸检测和抗原/抗体检测，虽然已经***运用于临床对病原体的鉴别，但***于部分常见病原体。近年来，血清学炎症标志物在***性疾病诊疗过程中的价值逐步得到临床***认可。一些血清学炎症标志物既能在***早期被检测出，又与疾病的严重程度和动态变化密切相关，有望成为***性疾病临床诊疗过程中的理想标志物。目前临床**常用的血清学炎症标志物有C反应蛋白（C-reactiveprotein，CRP）和降钙素原（procalcitonin，PCT）。甘肃质量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
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