降钙素原是一种含有116个氨基酸的蛋白质，是降钙素（CT）的前体。在正常人群中，PCT水平低于0.05ng/mL，在全身细菌后，受内刺激2~6小时之内迅速升高，半衰期20~24小时，不会受体内水平的影响。PCT的临床意义：鉴别细菌/病毒在细菌时，除甲状腺以外的其他组织内的PCTmRNA受到细菌内和炎症细胞因子的调解也可产生PCT。但是当病毒时，由于γ-干扰素的作用，PCT的产生被阻滞而呈现低水平。指导的使用和监测效果，作为开始的指征；作为疗效判断的标准；根据PCT水平确定疗程。降钙素VS降钙素原，我不是长大后的你！山东检测降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
于监护室期间平均PCT值(),脓毒症组均明显高于非脓毒症组,两组患者三个PCT指标差异均具有统计学意义(P<)｡PCT值在肺部***中诊断脓毒血症的能力利用两组患者入监护室24h内的PCT绘制ROC曲线,AUC为***并脓毒症有很好的辨别力｡PCT诊断截点为｡3讨论肺部***是由细菌､病毒或其他一些非典型病原体***(主要指肺炎支原体､肺炎衣原体和嗜肺军团菌等)引起的肺实质炎***变,为临床常见病｡本研究结果提示,脓毒症组较非脓毒症组有更高的病死率,发生呼吸衰竭的概率更大,使用机械通气的概率更大｡然而由于患者高龄且常常合并其他慢性疾病,以及病原菌的多样性等原因,使得在疾病早期脓毒症表现不典型,临床医生往往难以做出准确预判,从而影响***和预后｡故早期发现或有效预测脓毒症的发生,及早进行有效干预***是肺部***诊治的重中之重｡目前仍缺乏公认的高特异性实验室指标来评价肺部***的严重程度和预后｡近期研究表明,PCT有助于识别和排除脓毒症､判断患者的预后､指导***的使用及对***反应的评估｡PCT由116个氨基酸组成,是CAPA蛋白家族的一员,是降钙素的前体多肽｡在生理情况下,甲状腺C细胞可产生极少量的PCT(<)｡在***状态下。北京哪家降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法C 反应蛋白、PCT……详细解读常用***标志物。
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成、分子量为13kDa的糖蛋白，是血清降钙素（CT）的前体物，在人体内的半衰期约20－24小时，稳定性好。正常条件下，PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素。人血清PCT含量极低，约（运用高效液相色谱分析）。在一些非甲状腺损伤如由细菌***引起的全身炎症反应、败血症或脓毒性休克、慢性肾衰等患者血清PCT及其组分均***升高。PCT来源可能的生物学机制：靶细胞（PBMCs等）在LPS各种败血症相关因子作用下，应急分泌PCT。这种应急分泌超过细胞后转换过程（由Pro-CT分解为aminopro-CT、CT、CCP-1）或后转换过程缺少必需的水解酶，从而导致实验所观察到的PCT成倍增长，而CT不平不变或稍增高。在正常人血清中PCT含量极低，在除甲状腺创伤或**外，系统炎症反应综合症(SIRS)、败血症、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活动性肝炎、创伤等患者血清中***升高，尤其对SIRS/败血症，PCT是一个非常敏感特异的血清学标志。一，PCT的临床特点：***和脓毒症(败血症)等具有高敏感性和特异性***的一个重要指标，主要用于细菌与病毒性***的鉴别诊断以及指导***的应用。(败血症)患者其PCT-浓度***增高，可达1000ng/ml，是正常人的2000倍***的指标。
PCT在外科的应用，外科手术或创伤后PCT可升高，一般在术后1、2天达到峰值，可达2ng/mL。但是3天以后，如果患者没有出现细菌性，那么PCT血清浓度会急剧下降。对于此类患者是否出现细菌的监测，一般采用在48小时左右先进行一次PCT检测，然后在72小时以后（第4天或第5天）再检测一次PCT浓度，如果PCT呈现进行性降低，再一定程度可说明患者并没有出现迹象，但是如果患者在以后仍出现持续性发热等症状，建议每隔1－2天可进行PCT监测。PCT与脓毒症的病情严重程度相关，所以动态检测PCT水平的变化趋势可以判断病情进展情况。PCT持续升高提示加重或失败，PCT降低可以视为好转和成功。[Crit Care Med]降钙素原（PCT）可减少败血症患者长期***相关的不良事件：一项随机试验.
点击上方蓝字，一键关注我们降钙素原（PCT）是一种无***活性的糖蛋白。生理状态下，甲状腺C细胞产生极少量的PCT，健康人血清PCT水平非常低。机体在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下，各组织及多种细胞均可产生PCT并释放到血液中，血清PCT明显升高。因此，PCT检测在临床诊疗中具有重要意义。细菌***的早期诊断PCT可以用于细菌***的早期诊断，这是由于在细菌***初期PCT就能够快速出现并长时间维持在高浓度。PCT在***的2-3小时就会开始迅速升高，8-24小时能够维持在高水平。而其他指标，要么反应相对迟缓，延误诊断时机，要么下降速度太快，很容易错过。如CRP一直以来被视作细菌***的一个诊断指标，但是CRP***后6-8小时才开始快速升高，24-48小时才可以达到峰值。细菌性炎症的鉴别诊断国内外大量临床研究表明，在细菌性炎症和其他一些相似症状的疾病中，PCT浓度有***差别。PCT能够鉴别的部分疾病如下：1.细菌***和病毒***2.***移植后细菌***和排异反应或病毒***3.细菌性脑膜炎和病毒性脑膜炎4.脓毒性休克和非脓毒性休克5.细菌***和自身免疫性疾病6.肺结核社区获得性肺炎***监测和指导***使用严重细菌***时，血清PCT浓度不仅明显升高，还与严重程度密切相关，根据严重程度。PCT＞100ng/mL竟然不是细菌***导致.海南降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法
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降钙素原(PCT)对全身细菌性***诊断和鉴别，***效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子。PCT在细菌***特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上，尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%，PCT在血浆中出现**早，在全身细菌***患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早，2小时即可检测到，6小时急剧上升，8-24小时维持高水平。而CRP在8-12小时后才缓慢升高。2、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响。当机体处于严重的细菌***或脓毒血症时，即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现，血浆中PCT的浓度可见明显升高，且其增高程度与***的严重呈正相关，而CRP虽是常用的全身炎症反应的早期指标之一，但当机体处于免疫抑制状态时，血浆中的CRP浓度不升高。3、PCT在血浆中的半衰期短，是疗效观察和预后观察的重要指标。PCT在血浆中存在时间短，半衰期为22-29小时，在体内外稳定性好，不易被降解，而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外)，与机体***的严重程度呈正相关。因此。山东检测降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
