早期有效判断肺部***严重程度成了肺部***临床诊治的关键｡PCT与其他临床传统指标如白细胞(WBC)､超敏C反应蛋白(hs-CRP)相比显示出较高的特异性与敏感性｡PCT在******中的诊断价值也被阐述｡***患者的PCT水平***升高,并与***的严重程度及临床预后密切相关,提示血清PCT可能成为早期鉴别脓毒症以及评价***严重程度的敏感指标｡不同部位***的PCT水平有明显差别,故使用单个PCT界值来判断不同部位***的严重程度是不合适的｡肺部***是**重要的***性疾病之一,研究认为PCT水平可以辅助早期判断***的应用及降低总体******量｡目前对于判别肺部***的严重程度和预后尚缺乏理想的实验室指标｡关于血清PCT与肺部***严重程度的报道甚少,本研究旨在探讨血清PCT在不同程度社区获得性肺部***患者中的水平变化及临床意义｡1资料与方法一般资料回顾分析2011年11月15日至2012年11月15日上海市第五人民医院GICU收治的CAP患者的病例资料,CAP诊断标准按照2006年中华医学会呼吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断和***指南》｡诊断标准:符合以下①-④项中任何1项加第⑤项,并除外肺结核､肺部**､非***性肺间质性疾病､肺水肿､肺不张､肺栓塞､肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等。降钙素原PCT结果如何判读。广西时间分辨降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
降钙素原(PCT)对全身细菌性***诊断和鉴别，***效果及预后的判断比C-反应蛋白(CRP)和各种炎症反应因子(细菌内***，TNF-α，IL-2)更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子。PCT在细菌***特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上，尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%，PCT在血浆中出现**早，在全身细菌***患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早，2小时即可检测到，6小时急剧上升，8-24小时维持高水平。而CRP在8-12小时后才缓慢升高。2、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响。当机体处于严重的细菌***或脓毒血症时，即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现，血浆中PCT的浓度可见明显升高，且其增高程度与***的严重呈正相关，而CRP虽是常用的全身炎症反应的早期指标之一，但当机体处于免疫抑制状态时，血浆中的CRP浓度不升高。3、PCT在血浆中的半衰期短，是疗效观察和预后观察的重要指标。PCT在血浆中存在时间短，半衰期为22-29小时，在体内外稳定性好，不易被降解，而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外)，与机体***的严重程度呈正相关。因此。吉林销量降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法如何解读PCT检索报告和其书面意见？
比如急性淋巴细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在进行化疗的儿童患者。在这些情况下，建议使用更高的界值(～1ng/ml)诊断脓毒症。中性粒细胞减少症合并***时PCT的诱导受到抑制而*轻度增高，完全性中性粒细胞减少症的患者PCT生成减少，*为正常的1/2～1/3。因此建议使用较低的界值来评估此类患者是否合并细菌***(～ng/ml)。此类患者合并严重脓毒症和脓毒性休克时，PCT的诊断灵敏度和特异性仍然很高。骨髓移植和造血干细胞移植后PCT也有轻度增高，但是很少超过～1ng/ml。合并严重***时PCT水平***增高。但是在此类患者监测PCT的变化趋势是否可以用于确定******的必要性或有效性尚待进一步研究证实。自身免疫性疾病自身免疫性疾病一般不会导致PCT增高，但也有例外的情况，例如抗中性粒细胞抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎。这些疾病PCT质量浓度可超过ng/ml，有时达到3ng/ml。目前的资料显示，95％的自身免疫病PCT<ng/ml，中位数是。有小样本的研究推荐使用PCT>1ng/ml作为自身免疫性疾病合并***的诊断界值，目前尚未见大样本的研究结果。
4.透射免疫浊度法样品中的PCT与试剂中的PCT单克隆抗体发生抗原-抗体反应，使反应液浊度增加，并在一定范围内反应液浊度与所加人抗原的量呈线性关系，可使用生化分析仪或其它光学检测仪器在6O0nm波长处测定反应液吸光度值，反应液吸光度值与所测PCT浓度成正比。该测定方法简便、快速，可自动化，适合于批量检测。2005年国内已有研制开发的PCT免疫比浊试剂盒供应，为PCT的***应用提供了方便条件。虽然免疫透射比浊的方法学及临床应用尚需做进一步的验证，但其应用前景非常看好。四，PCT的临床应用：与细菌***的传统诊断指标如白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、细菌培养等相比较，PCT检测具备较高的灵敏度和特异性，从临床应用鉴别诊断中可知，PCT在细菌***方面的诊断的特异性明显优于传统诊断指标，研究结果表明PCT检测具有如下特点：1．疾病的早期诊断:PCT通常在疾病发生的2-6小时内就升高,并可以检测到。2．与病情发展呈正相关：随着病情严重程度增加，血浆PCT浓度明显增高。PCT对脓毒症和脓毒性休克的诊断特异性明显高于CRP、WBC等等指标，特异性高达100%。这说明血浆PCT含量测定是MODS发生的预警指标。不同抗凝剂、保存温度和时间对降钙素原PCT检测的影响.
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成、分子量为13kDa的糖蛋白，是血清降钙素（CT）的前体物，在人体内的半衰期约20－24小时，稳定性好。正常条件下，PCT在甲状腺C细胞中生成并裂解成降钙素。人血清PCT含量极低，约（运用高效液相色谱分析）。在一些非甲状腺损伤如由细菌***引起的全身炎症反应、败血症或脓毒性休克、慢性肾衰等患者血清PCT及其组分均***升高。PCT来源可能的生物学机制：靶细胞（PBMCs等）在LPS各种败血症相关因子作用下，应急分泌PCT。这种应急分泌超过细胞后转换过程（由Pro-CT分解为aminopro-CT、CT、CCP-1）或后转换过程缺少必需的水解酶，从而导致实验所观察到的PCT成倍增长，而CT不平不变或稍增高。在正常人血清中PCT含量极低，在除甲状腺创伤或**外，系统炎症反应综合症(SIRS)、败血症、急慢性肺炎、急性胰腺炎、活动性肝炎、创伤等患者血清中***升高，尤其对SIRS/败血症，PCT是一个非常敏感特异的血清学标志。一，PCT的临床特点：***和脓毒症(败血症)等具有高敏感性和特异性***的一个重要指标，主要用于细菌与病毒性***的鉴别诊断以及指导***的应用。(败血症)患者其PCT-浓度***增高，可达1000ng/ml，是正常人的2000倍***的指标。关于降钙素原（PCT）的精辟总结。检测降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法服务
PCT升高100倍，患者却毫无症状？答案出乎意料。广西时间分辨降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
PCT，全称降钙素原，是一种由116个氨基酸组成的蛋白质，是降钙素的肽前体，是由甲状旁腺C细胞合成并参与钙稳态的。健康人的血浆PCT浓度低于0.05ng/mL。老年人、慢性疾病患者，以及不足10%的健康人的血浆PCT质量浓度高于0.05ng/mL，比较高可达0.1ng/mL，但一般不超过0.3ng/mL。在细菌/脓毒血症状态下，降钙素原在各个组织、大量形成并释放进入血液循环系统。因此，PCT可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌的生物标志物。作为炎症的指示物，PCT可灵活运用于多个临床科室，是医生们的得力小助手。广西时间分辨降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
