早期有效判断肺部***严重程度成了肺部***临床诊治的关键｡PCT与其他临床传统指标如白细胞(WBC)､超敏C反应蛋白(hs-CRP)相比显示出较高的特异性与敏感性｡PCT在******中的诊断价值也被阐述｡***患者的PCT水平***升高,并与***的严重程度及临床预后密切相关,提示血清PCT可能成为早期鉴别脓毒症以及评价***严重程度的敏感指标｡不同部位***的PCT水平有明显差别,故使用单个PCT界值来判断不同部位***的严重程度是不合适的｡肺部***是**重要的***性疾病之一,研究认为PCT水平可以辅助早期判断***的应用及降低总体******量｡目前对于判别肺部***的严重程度和预后尚缺乏理想的实验室指标｡关于血清PCT与肺部***严重程度的报道甚少,本研究旨在探讨血清PCT在不同程度社区获得性肺部***患者中的水平变化及临床意义｡1资料与方法一般资料回顾分析2011年11月15日至2012年11月15日上海市第五人民医院GICU收治的CAP患者的病例资料,CAP诊断标准按照2006年中华医学会呼吸病学分会制定的《社区获得性肺炎诊断和***指南》｡诊断标准:符合以下①-④项中任何1项加第⑤项,并除外肺结核､肺部**､非***性肺间质性疾病､肺水肿､肺不张､肺栓塞､肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等。降钙素原PCT在 ICU 的应用。四川降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果
PCT由肝脏､肺､肠道组织的淋巴细胞和内分泌细胞等大量合成分泌,目前认为PCT是一种非固醇类***物质,在调控细胞因子网络中发挥着重要作用｡近年来PCT作为***指标已被广泛应用,且与CRP等传统指标相比,PCT在脓毒血症诊断中的敏感性和特异性更高｡PCT在局部炎症或病毒***时则保持低水平,但当***进展至脓毒症时,机体内的内***或细胞因子会抑制PCT分解成降钙素,PCT释放入血,使血中PCT质量浓度增高,故提示***严重程度是影响PCT合成和释放的强烈刺激因素｡本研究结果提示,肺部***患者血PCT会有升高,高于正常值上限,而发生肺部***所致的脓毒症患者中,PCT明显升高,两组患者间PCT质量浓度差异具有统计学意义,通过ROC曲线分析,可得出PCT能有效地在肺部***患者中筛选出脓毒症患者｡本研究所得出结论符合既往研究及理论推测,且本研究给予得出的诊断的界值,为μg/mL,可为临床工作及后续相关研究提供参考｡PCT作为炎症指标具有不受肌酐***率､***应用等影响,但也有一些局限性,例如受外伤影响､对***及病毒敏感性相对稍差等｡本研究虽排除外伤及合并其余部位***患者,但在实际临床工作中,这些因素是难以避免的,故外伤合并肺部***患者､多部位***患者以及不典型病原体所致肺部***患者中。天津降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法厂家***滥用终结者之SAA/CRP、PCT.
患者外周血中的PCT水平会迅速升高，而在发生移植物宿主排异反应、**相关发热、病毒***或过敏等炎性反应时，患者的PCT水平不升高或*轻微升高，因此，PCT水平可用于***性疾病的鉴别诊断。2020年《PCT指导***药物管理亚太**共识》建议采用PCTμg/L为阈值来评估非重症***患者是否启用***药物。当前临床资料显示，PCT血清水平应在6-24h后重新检测，在开始应用******后，建议每1到2天评估一次PCT水平，以确保足够的***覆盖。一旦PCT水平降至80%-90%时，应尽快停止******。对于呼吸道***的急诊患者，建议在PCT水平PCT≥μg/L时应用******，并在第3、5、7天重复检测PCT水平，如果PCT小于μg/L或从峰值下降≥80%时，停用***。如果PCT水平仍然升高，则要考虑新的***方案。在重症患者中，检测PCT的更重要的目的是停用***药物，而不是决定是否启用***药物***。ICU内患者进行经验***物***的同时应动态监测PCT，可采用每隔6～24h的监测频率。如PCT≥μg/L建议应用***药物；初始PCT水平高者，如经***降低到PCT<μg/L或PCT从峰值下降≥80%建议停用***药物。此外，动态监测PCT水平的变化趋势还可以判断病情进展情况：PCT水平持续升高提示***加重或***失败，提示预后不良；相反。
于监护室期间平均PCT值(),脓毒症组均明显高于非脓毒症组,两组患者三个PCT指标差异均具有统计学意义(P<)｡PCT值在肺部***中诊断脓毒血症的能力利用两组患者入监护室24h内的PCT绘制ROC曲线,AUC为***并脓毒症有很好的辨别力｡PCT诊断截点为｡3讨论肺部***是由细菌､病毒或其他一些非典型病原体***(主要指肺炎支原体､肺炎衣原体和嗜肺军团菌等)引起的肺实质炎***变,为临床常见病｡本研究结果提示,脓毒症组较非脓毒症组有更高的病死率,发生呼吸衰竭的概率更大,使用机械通气的概率更大｡然而由于患者高龄且常常合并其他慢性疾病,以及病原菌的多样性等原因,使得在疾病早期脓毒症表现不典型,临床医生往往难以做出准确预判,从而影响***和预后｡故早期发现或有效预测脓毒症的发生,及早进行有效干预***是肺部***诊治的重中之重｡目前仍缺乏公认的高特异性实验室指标来评价肺部***的严重程度和预后｡近期研究表明,PCT有助于识别和排除脓毒症､判断患者的预后､指导***的使用及对***反应的评估｡PCT由116个氨基酸组成,是CAPA蛋白家族的一员,是降钙素的前体多肽｡在生理情况下,甲状腺C细胞可产生极少量的PCT(<)｡在***状态下。产品经理必读篇： PCT（降钙素原）全科应用.
提示该***方案效果不佳，应结合临床情况调整***方案。③根据PCT水平确定***疗程：一个******方案持续1周左右就应该考虑其有效性，延长疗程应慎重权衡。对某些疾病(如肺炎、尿路***)或成功去除***灶后(***导管拔除)的患者，经3～5d的******后应用PCT进行评估。如果PCT水平较初始值下降90％以上，建议停止******。4、影响PCT水平的非***性疾病除了细菌***之外，还有很多疾病会导致PCT水平增高。见表2。外科手术和创伤外科手术和创伤后PCT可升高，一般在术后第1、2天达峰值，峰值可达2ng/ml。高水平PCT持续时间较短。小型于术和轻微创伤的PCT质量浓度一般低于ng/ml。术后或创伤后PCT增高也可能是并发***或脓毒症所致，连续检测PCT的变化趋势更能与脓毒症进行鉴别。术后PCT>5g/ml是出现并发症的预测因素。***移植***移植后的急性排异反应与***的临床表现类似，研究发现急性排异反应时CRP和白细胞计数增高，而PCT水平正常。使用免疫抑制剂不会明显抑制PCT的产生。①肝移植：肝移植后几乎总是有PCT增高，由于术后合并***和脓毒症会导致病死率***增高，所以建议术后第1天就开始监测PCT水平。运用生物标志物PCT“尖兵”，管理泌尿外科患者***全程.广东健康降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
慢阻肺急性加重：不应*使用PCT进行指导.四川降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果
能够及时反映全身炎症反应的活跃程度，持续追踪还能评价药物效果，从而指导临床的症。PCT对判断有较好的敏感性和特异性，在全身性细菌***患者，血清PCT浓度迅速升高，但在病毒、自身免疫性疾病、过敏、局部***和***移植排斥反应等炎性反应时，PCT浓度维持在正常范围，或*有轻度增加，因此血清PCT浓度可以鉴别诊断细菌性和非细菌性炎症。而血常规、CRP等传统生物标志物的敏感性及特异性差；且细菌培养虽然为金标准，但用时较长，往往达不到临床快速***的需求，此外，培养过程影响因素较多，加之微生物培养阴性结果较多，不利于临床诊断及***。美国传染病学会和危重症医学院正是考虑到PCT在诊断性方面优于白细胞计数、CRP等常规指标，故其在发布的指南中将PCT推荐作为鉴别脓毒症和非***性全身炎症反应综合征的辅助诊断指标。耗时虽短，却没有特异性PCT在细菌***4~6ｈ内即能检测到。PCT为降钙素的前体物质，是一种无***活性糖蛋白，健康人体由甲状腺Ｃ细胞产生和分泌，由细胞内特殊蛋白酶分解成降钙素，因此血清表达水平较低。PCT生物半衰期为22~26ｈ，当细菌***后2~3ｈ，PCT即开始升高，6~12ｈ可达到峰值；当***得到控制2~3ｄ后，PCT水平逐渐恢复正常。四川降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果
