降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    一、降钙素原(PCT)降钙素原(PCT)是血清降钙素(CT)的前肽物质,是由116个氨基酸组成的糖蛋白质,在正常生理情况下,由甲状腺C细胞分泌产生。健康人血液中的PCT浓度非常低,小于。在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下,机体各个组织、多种细胞类型均可产生PCT并释放进入血液循环系统。降钙素原的临床意义①细菌***与病毒***的鉴别诊断②帮助SIRS/脓毒症的早期诊断,评估疾病的严重程度及预后③******效果的评估,指导临床***使用④手术和严重创伤患者细菌***并发症监测⑤胰腺炎鉴别诊断二、C-反应蛋白(CRP)CRP是一种能和肺炎链球菌的荚膜C多糖结合,由5个相同的亚单位(23KD)以非共价键聚集形成的环状五聚体蛋白,分子量为115KD,半衰期为19h,多由白细胞介素-6(IL-6)等炎性分子刺激肝脏细胞合成。正常人血清中CRP含量极微。近年相继采用胶乳增强的免疫比浊法等技术**提高了分析的灵敏度,检测低限为,用这些方法所进行测定的CRP称超敏或高敏CRP(hs-CRP)。C-反应蛋白的临床意义①鉴别细菌***与病毒***②监控感病情变化及术后***。降钙素原(PCT)临床实用价值总结 !江西降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法标记

    细菌性腹膜炎研究发现细菌性腹膜炎的血浆PCT水平***增高,局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)的血浆PCT水平*中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并***的患者PCT水平正常,合并***后血浆和腹水PCT水平都明显增高。病毒***病毒性疾病时PCT不增高或*轻度增高,一般不会超过1~2ng/ml。PCT鉴别病毒性疾病的敏感度和特异性均高于传统标记物(如C反应蛋白、白细胞,红细胞沉降率等)。近期的一项研究比较了多种生物标记物对于细菌***和病毒***的鉴别能力,包括PCT、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ、sCD14等,结果发现PCT对于细菌***的敏感度和特异度**佳,诊断细菌***的ROC曲线下面积达,此研究中细菌***的PCT中位数为ng/ml,而病毒***的PCT中位数为ng/ml。建议对患者检测PCT来协助判断病原体是细菌性抑或病毒***,从而使初始的经验性抗******具有一定的针对性。******PCT的质量浓度依******的类型而异:侵袭性******时PCT可以增高,局灶性******PCT很少增高,尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并******时患者的PCT不升高。因此PCT对******的诊断价值有限。已经确诊的******患者,PCT的变化趋势可以作为***监测的指标。海南研究降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法降钙素原到底是否可以用于指导***使用?

    用Wilcoxon秩和检验。分类资料应用Pearsonχ2检验,理论频数<5时,应用Fisher检验。以P<。2结果一般情况共入选患者50例,其中男性35例(70%),女性15例(30%)年龄36~97岁,(76±)岁。两组研究对象在性别和年龄方面差异无统计学意义(P>),组间具有可比性。根据是否发生脓毒症分为两组,非脓毒症组30例,脓毒症组20例,两组间性别分布差异无统计学意义。统计两组患者基础疾病情况,包括***病、糖尿病、慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)、**、脑卒中及***,上述基础疾病两组间差异无统计学意义(P>)。对两组患者分别进行CUBE65评分,非脓毒症组平均分值为±±(P<)。非脓毒症组30例中有1例死亡,脓毒症组20例中9例死亡,脓毒症组病死率明显高于肺部***组,组间差异具有统计学意义(P<)。评价非脓毒症组及脓毒症组疾病呼吸衰竭和机械通气情况回顾分析两组病例的病史资料,统计患者是否发生呼吸衰竭及其具体类型(Ⅰ型呼吸衰竭或Ⅱ型呼吸衰竭),非脓毒症组30例中有15例发生呼吸衰竭,发生率为50%,Ⅰ型呼吸衰竭6例,Ⅱ型呼吸衰竭9例。在脓毒症组中,20例中有19例发生呼吸衰竭,其中Ⅰ型呼吸衰竭8例,Ⅱ型呼吸衰竭11例,总发生率为95%,发生率明显高于非脓毒症组。

    医脉通编译整理,未经授权请勿转载。降钙素原(PCT)是降钙素的前体,由116个氨基酸组成,作为一种急性时相反应蛋白,PCT水平能反映性疾病的活动程度。在临床实践中,检测血浆PCT水平有助于区分细菌性和非用于性疾病的诊断和病情的动态监测。美国FDA已批准PCT检测可用于辅助指导***的使用。PCT的正常水平和变化健康人的血清PCT浓度低于μg/L;老年人、慢性疾病患者以及不足10%的健康人血清PCT浓度高于μg/L,比较高可达μg/L,但一般不超过μg/L。在初始细菌后的6-12h血清PCT水平可升高,在脓毒症发作后的2-4hPCT可稳步升高。值得注意的是,病毒和非特异性炎症不会导致PCT水平升高,但细菌、严重休克和多功能衰竭综合征等都可导致PCT原水平升高,且升高幅度与病情严重程度和患者预后密切相关。PCT检测的临床应用PCT检测在性疾病的鉴别诊断、危重患者监测及其效果评估、预后判断和用药指导等方面具有很高的临床应用价值。多数研究结果表明,PCT水平在μg/L范围内时具有临床意义。此外也有研究表明当PCT水平<μg/L时,除细菌外对于具有较高的阴性预测值。当发生系统性、严重炎症或脓毒血症时。 Muscle-101答疑:PCT必须加绒促吗?

    那么降钙素原的增高是否一定意味着细菌***呢?答案是否定的。作为临床医师、尤其是***科的医师,需要正确认识PCT的意义。在炎症反应中机体的免疫应答即免疫细胞的反应是**。病原体表面的脂多糖(LPS)携带有高度保守的分子片段称作病原相关分子模块(PAMPs),免疫细胞表面有针对此模块的具有识别该模块能力的受体,叫做模块识别受体(PRRs)。当病原体侵入机体时,

  免疫细胞即刻启动,通过模块识别受体与病原体的病原相关分子模块结合,并释放出**坏死因子(TNF-a)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)等信号分子引起全身炎症反应同时刺激甲状腺滤泡旁C细胞或肺组织、肠道的神经内分泌细胞等释放PCT,血液中的PCT随之在炎症发生2~4小时即可增高,约6~24小时左右达高峰,可持续增高7天左右。除了细菌***可致PCT增高而外,在临床诊治中我们常常发现创伤或手术后或者一些免疫性疾病患者外周血中PCT也可升高,这是因为前术这些因素导致细胞崩解、坏死致细胞中的线粒体破裂,线粒体释放出与PAMPs相似的分子模块叫做损伤相关分子模块(DAMPs),损伤相关分子模块也能被免疫细胞表面的模块识别受体识别并结合,同样释放炎症因子如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等。 降钙素原在***性疾病管理中的应用.河北质量降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法

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PCT,全称降钙素原,是一种由116个氨基酸组成的蛋白质,是降钙素的肽前体,是由甲状旁腺C细胞合成并参与钙稳态的。健康人的血浆PCT浓度低于0.05ng/mL。老年人、慢性疾病患者,以及不足10%的健康人的血浆PCT质量浓度高于0.05ng/mL,比较高可达0.1ng/mL,但一般不超过0.3ng/mL。在细菌/脓毒血症状态下,降钙素原在各个组织、大量形成并释放进入血液循环系统。因此,PCT可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌的生物标志物。作为炎症的指示物,PCT可灵活运用于多个临床科室,是医生们的得力小助手。江西降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法标记

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