因超过48h的维持用药不能明显降低早产率，但明显增加药物不良反应，故不推荐48h后的持续宫缩抑制剂***。5.宫缩抑制剂联合使用：因2种或以上宫缩抑制剂联合使用可能增加不良反应的发生，应尽量避免联合使用。(二)硫酸镁的应用推荐妊娠32周前早产者常规应用硫酸镁作为胎儿***系统保护剂***(Ⅰ级A)。循证研究指出，硫酸镁不但能降低早产儿的脑瘫风险(95%CI为)，而且能减轻妊娠32周早产儿的脑瘫严重程度。但**近美国食品与药品管理局(FDA)警告，长期应用硫酸镁可引起胎儿骨骼脱钙，造成新生儿骨折，将硫酸镁从妊娠期用药安全性分类中的A类降为D类；但ACOG及其母胎医学协会**近发表的共识，仍然推荐对产前子痫和子痫患者、<32孕周的早产应用硫酸镁。硫酸镁使用时机和使用剂量尚无一致意见，加拿大妇产科协会(SOGC)指南推荐孕32周前的早产临产，宫口扩张后用药，负荷剂量g静脉点滴，30min滴完，然后以1g/h维持至分娩(Ⅱ级B)。ACOG指南无明确剂量推荐，但建议应用硫酸镁时间不超过48h。禁忌证：孕妇患肌无力、肾功能衰竭。本指南推荐硫酸镁应用前及使用过程中应监测呼吸、膝反射、尿量(同妊娠期***疾病)，24h总量不超过30g。(三)糖皮质***促胎肺成熟主要药物是倍他米松和**。胎儿纤维连接蛋白与早产预测。吉林健康胎儿纤维连接蛋白fFN测定试剂盒胶体金法溶解
探析胎儿纤维连接蛋白（fFN）、妊娠中晚期宫颈长度（CL）与分娩孕周的关系。方法选取2018年1月～2020年1月我院收治的有先兆早产症状的孕妇120例,检测其宫颈分泌物中fFN,并采用阴道超声测量CL,比较临产时间及孕周情况。结果早产孕妇的fFN检测阳性率为（P<）;fFN预测<37周发生早产的阳性、阴性预测值为、。早产孕妇中CL≤3cm的发生率为≤3cm的病例在<3天、<7天及<37周的早产发生率高于CL>3cm者,差异有统计学意义（P<）;CL≤3cm预测<37周发生早产的阳性、阴性预测值为、。早产孕妇中fFN检测阳性且CL≤3cm的发生率为≤3cm的病例在<3天、<7天及<37周的早产发生率高于一项阴性者,差异有统计学意义（P<）;fFN联合CL预测<37周发生早产的阳性、阴性预测值为、、<7天及<37周发生早产的特异性高于单独预测,差异有统计学意义（P<）。结论fFN联合经阴道超声下CL对早产预测价值较高。 云南名优胎儿纤维连接蛋白fFN测定试剂盒胶体金法价格胎儿纤维连接蛋白检测在早产预测中临床价值的研究。
探讨胎儿纤维连接蛋白（f FN）预测早产的临床效果。方法:选择2017年3月至2017年9月于我院进行产前检查的600例早产高危孕妇作为观察对象,对其进行f FN检测。追踪妊娠结局,观察f FN检测阳性组预后不同时间点（7d、14d及30d内）的分娩情况。同时,以妊娠结局为参照,观察f FN对早产（分娩孕周<37周）预测的阳性预测值、阴性预测值、敏感度、特异度与准确率。结果:f FN检测阳性组7d、14d及30d的分娩率24.39%、14.23%、8.94%,***高于阴性组4.24%、2.26%、1.41%（P<0.05）。600例患者中早产（分娩孕周<37周）246例,其中f FN检测法检测的阳性预测值为88.62%、阴性预测值为93.79%、敏感度90.83%、特异度60.56%、准确率为91.67%。结论:f FN进一步保证了妊娠与分娩质量,可作为预测早产的有效手段进行临床应用与推广。
随着研究病例的增多，发现即使对于宫颈长度≥30mm的先兆早产孕妇也需要观察至少4～6个小时，如果宫颈没有变化和其他异常，可以基本排除早产，如果宫颈长度在20～30mm之间，建议检测胎儿纤维连接蛋白(fetalfibronectin,fFN)，如果fFN（+）则积极处理，如果宫颈长度＜20mm则不必行fFN检测，早产风险***增加而应积极处理。05关于宫颈长度检测的相关指南推荐尽管妊娠中期短宫颈者早产风险***增加，但是否对早产低危孕妇进行妊娠中期的常规筛查目前仍然存在很大争议。当前很多国家的早产诊治指南中，并没有建议常规进行妊娠中期的宫颈长度的筛查，原因有很多，比如是否有经济效益、医疗资源是否充足、是否能在人群中改善结局等，但已经有数个研究显示，妊娠中期普遍筛查是值得的。当前较为一致的推荐是在早产高危人群中常规进行妊娠中期的宫颈长度检查和动态的检测，但是日本建议常规在妊娠中期进行宫颈长度的测量，以识别早产高危孕妇，而我们建议，有条件者可以对所有孕妇包括早产低危孕妇常规测量宫颈长度。三、生物标志物预测早产1.胎儿纤维连接蛋白fFN是存在于胎膜与蜕膜之间的一种糖蛋白，起到黏附作用等。自1991年第1篇应用fFN预测先兆早产孕妇发生早产的文献发表以来。胎儿纤维连接蛋白和宫颈长度测定预测早产的价值。
但是有典型的临床***症状如果无病理支持并不能否认宫内***的诊断，新生儿按高危儿管理。(Ⅱ/B级)。预防B族溶血性链球菌上行***：PROM是B族溶血性链球菌(GBS)上行性***的高危因素，是导致孕妇产时及产褥期***、胎儿***及新生儿***的重要病原菌，国外报道采集GBS培养能降低60-70%新生儿GBS***的发生，国内围产医学界越来越重视GBS***的防治。：勿使用窥器，采集孕妇的阴道下1/3和直肠内(肛门扩约肌上)分泌物进行GBS培养，不采用宫颈、肛周或会阴分泌物。：对包括择期剖宫产在内的所有孕妇于妊娠35-37周行常规GBS筛查，筛查5周内有效，分娩前超过5周者再次筛查，对于有生机儿早产胎膜早破者，无论是否有前期***都应接受分娩期GBS预防性***。***预防的适应症：***的药物***：GBS培养阳性者，即使之前已经应用了广谱***，一旦临产，应重新给予******。青霉素为优先药物，如果青霉素过敏则用头孢菌素类***或红霉素，红霉素已不作为GBS***预防的常规用药。预防GBS***的***用法：(1)青霉素G***剂量480万单位静脉滴注，然后240万单位/4h直至分娩；或氨苄青霉素，负荷量2g静脉滴注，然后每4小时1g的剂量静脉滴注直至分娩。(2)对青霉素过敏者则选用头孢唑啉。宫颈分泌物检测胎儿纤维连接蛋白预测早产的临床价值。四川在线胎儿纤维连接蛋白fFN测定试剂盒胶体金法实验
胎儿纤维连接蛋白在先兆早产孕妇中的相关应用。吉林健康胎儿纤维连接蛋白fFN测定试剂盒胶体金法溶解
抑制肌球蛋白轻链激酶活化，从而抑制平滑肌收缩。荟萃分析显示，利托君可降低48h内发生早产的37%、7d内发生早产的33%，但不一定能降低新生儿呼吸窘迫综合征发病率和围产儿死亡率。用法：利托君起始剂量50-100μg/min静脉点滴，每10分钟可增加剂量50μg/min，至宫缩停止，**大剂量不超过350μg/min，共48h。使用过程中应密切观察心率和主诉，如心率超过120次/min，或诉心前区疼痛则停止使用。副作用：在母体方面主要有恶心、***、鼻塞、低血钾、心动过速、胸痛、气短、***、肺水肿、偶有心肌缺血等；胎儿及新生儿方面主要有心动过速、低血糖、低血钾、低血压、高胆红素，偶有脑室周围出血等。用药禁忌证有心脏病、心律不齐、糖尿病控制不满意、甲状腺功能亢进者。2012年ACOG早产处理指南推荐以上3种药物为抑制早产宫缩的**用药。(4)缩宫素受体拮抗剂：主要是阿托西班，是一种选择性缩宫素受体拮抗剂，作用机制是竞争性结合子宫平滑肌及蜕膜的缩宫素受体，使缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用削弱。用法：起始剂量为静脉点滴1min，继之18mg/h维持3h，接着6mg/h持续45h。副作用轻微，无明确禁忌，但价格较昂贵。4.宫缩抑制剂给药疗程：宫缩抑制剂持续应用48h(Ⅰ级A)。吉林健康胎儿纤维连接蛋白fFN测定试剂盒胶体金法溶解
