SAA是淀粉样沉积的前体物质，是研究淀粉样变性的过程中发现的，其中作为一种急性时相反应蛋白，广泛应用于临床、***、炎症、外伤、**等诊断方面。遇到这样一例：患者男性，12岁，主诉“咳嗽、***2天、伴呕吐”、门诊查体情况尚可、体温℃。检验：WBC:正常；CRP:、中性粒细胞：65%、SAA:93mg/l。诊断：根据患者体征及CRP+SAA+WBC联合检测结果，初步诊断为病毒性上呼吸道***。经过蒲地蓝口服***，嘱咐患者多喝水多休息，三天后门诊复查SAA<10mg/l，症状体征消失，体温正常。分析：入院时WBC、CRP、中性粒细胞正常；SAA升高且SCR>5,是典型的病毒***症状。三天后SAA恢复正常，也应证了***时上升快、***后下降快的特点。对症用药，节约患者费用，也避免了***的滥用。SAA的特点：（一）、微弱炎症较CRP和PCT更灵敏SAA在病毒和细菌***中均升高，而病毒***中CRP几乎不升高或升高不明显。因此病毒***患者、非侵袭性或早期侵袭性细菌***患者中，SAA是一个较为有用的指标。（二）、细菌***和病毒***快速诊断由于CRP对病毒***缺乏敏感性，而SAA在细菌和病毒***早期均可升高。两者的联合检测可提高病毒***早期的诊断效率。PCT、IL-6、SAA、CRP临床价值分析与检验组合大汇总!河北有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
其中度及重度COPD特别容易发展为AECOPD,一旦AECOPD形成,将会带来极其严重的后果,会迅速导致肺功能下降､患病率增加,使患者生活质量**下降｡然而,目前对于AECOPD及其严重程度很难有一个确切界限,在临床诊断***上,大多数医生*凭患者的主要症状及其***经验来判断｡某些污染物､刺激物甚至寒冷的天气均能诱导AECOPD的发生,但是绝大部分原因还是与急性呼吸道***有关｡曾有人对AECOPD的病因及诱因进行统计,认为细菌***占50%,病毒***约占30%,其他非***因素约占20%,这一比例已得到***认同｡同时也证实SAA在病毒和细菌***中血清浓度均升高,故可考虑SAA与AECOPD可能在某些方面具有相关性｡Bozinovski等曾报道SAA与AECOPD有关,在AECOPD中,SAA在其基线水平上增高了4倍甚至更高｡SAA是一项新的AECOPD血清生物标志物,可成为早期识别及***AECOPD的一种有效的辅助工具,同时可以帮助鉴别在绝大部分需要住院***的患者中具有呼吸衰竭危险的患者｡3年后,高蔚等进一步证实,SAA可作为AECOPD的一项新的生物标志物,其水平与病情严重程度相关,发病早期SAA升高有助于AECOPD临床诊断､分级和选择***方法｡近1年,也有学者对此进行了研究及验证。广东研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法实验反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标。
生物学标志物血清淀粉样蛋白Ａ(SAA)作为一种新型急性炎性反应标志物，是目前较敏感的炎性反应标志物之一。当机体受到各种炎性反应刺激时，人体细胞及脂肪组织可产生急性时相SAA，其水平可在5-6h内迅速升高约1000倍，8-12h内即可达到峰值，体内持续升高至少28d。早期，Joanna等一个小型研究(n=60)曾报告，与无***的卒中患者相比，发生***的卒中患者SAA水平在卒中发病的1-3d内达到比较高；近期一项基于蛋白质组学的研究中，也将SAA确定为卒中后***的一个有前途的预测标志物。目前关于SAI的发病机制尚未明确。有学者认为，炎性反应及细胞免疫机制的破坏导致SAI；当患者发生脑卒中时，受损脑组织中的相关细胞可能***了炎性细胞因子，进而刺激机体产生炎性反应；这为SAA这种炎症标志物的预测机制提供了一定的解释。小结本研究以两个**的前瞻性研究队列，验证了缺血性卒中患者发病入院时的血清淀粉样蛋白A(SAA)水平是卒中相关性***(SAI)的**预测因子，且适用于任何类型的***。与没有合并***的患者相比，纳入SAA可有效改善患者诊疗分层，预后价值优于传统的危险因素。尤其是，以SAA指标可一定程度排除并发***的低风险患者，避免临床上不必要的******。
***病原体后又可迅速的降低至正常水平，是反映机体***情况和炎症恢复的灵敏指标。SAA主要通过存在于血液中、细胞表面及细胞内的蛋白酶降解，肝脏是其主要的降解场所。由于SAA难溶于水，机体产生的SAA进入血液后迅速与HDL结合，改变了HDL颗粒的特性，使其颗粒增大，密度增加，影响机体胆固醇的代谢[1]。SAA与HDL解离后才能降解，HDL可抑制SAA的降解。机体处于炎症状态时，SAA合成增加和降解减慢致血中SAA持续升高[3]。肝外细胞产生的SAA主要通过细胞间的黏黏附及内吞作用经细胞表面或细胞内的蛋白酶降解[3,6]。3．SAA的检测方法：目前检测SAA主要针对A-SAA亚型进行，SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准的SAA检测方法，可用于自动化仪器，**提高了SAA在临床中的检测速度，同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学。***类疾病诊断的新三大神器:CRP、SAA和PCT。
【项目名称】血清淀粉样蛋白A【项目英文缩写】SAA【检测仪器/试剂】德国罗氏生化分析仪Cobasc702【标本采集要求】空腹12h，不饮酒24h后采集血清【**管类型】1、血清使用红头促凝管。2、血浆则使用EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。【检测时间】24小时，随抽随检【检测所需时间】急诊1小时出报告，平诊2小时出报告【取报告时间】24小时均可取【参考值范围】血清淀粉样蛋白A（SAA）血清：≤10mg/L临床意义：血清淀粉样蛋白A(serumamyloidAprotein，SAA)是急性期蛋白，在炎症、***性和非***性疾病期间，它在血液中的浓度能在数小时内急剧升高。可升高到**初浓度的1000倍。血清淀粉样蛋白A与高密度脂蛋白（HDL）有关，它能在炎症期间调节高密度脂蛋白的代谢。血清淀粉样蛋白A一个特别重要的特性是其讲解产物能以淀粉样蛋白A原纤维的方式沉积在不同的***中，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。血清淀粉样蛋白A升高还见于***，糖尿病肾病，急性心肌梗死，***，慢性肾脏疾病。与C反应蛋白（CRP）类似，对血清淀粉蛋白A的检测，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及***。但是，血清淀粉样蛋白A检测在诊断发生病毒***、肾移植排斥反应的患者。IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!上海什么是血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法实验
***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面。河北有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
从世界范围来看，美、欧、日等发达地区的销售产业发展历史悠久，无论是销售产品制造业还是销售服务业，都处于全球优先地位。而泰国、印度等东南亚及南亚地区，销售产业虽然起步晚，但是发展较快，已成为经济社会发展重要组成部分。如行家预判，生产型发展即将步入黄金时代，众多企业围绕医药产业、商业领域及新兴的互联网医药等领域正在进行厮杀。在我国政策的支持下，在社会资本的推动下以及技术升级的带动下，互联网巨头、科技巨头、地产巨头等企业纷纷跨界进入生产型。一体化的结构体系难以形成，我国医药健康正处于初级发展阶段，与体系健全的发达地区相比，冷链物流行业呈现规模小且分布杂乱的现象。医药行业上下游未整体规划，成为我国冷链物流发展的障碍，从而使得医药冷链物流流通效率低下。我国经济进入“新常态”，总体上推动IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）从粗放式增长向注重质量、效率方向转变。民间资本的进入也一定程度刺激我国IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）市场活力。社会对健康类产业的关注度越来越高，迫切需要对IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）的规模和结构进行核算。河北有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
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