随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟，作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标，SAA对***性疾病的早期诊断、疾病分层、***监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。参加本共识制定的单位及人员刘贵建（中国中医科学院广安门医院），杨曦明（北京中医药大学东直门医院），高春芳（海军军医大学东方肝胆医院），李永哲（北京协和医院），张炳昌（山东省立医院），谢小兵（湖南中医药大学附属***医院），汪俊军（东部**总医院），曹永彤（北京中日友好医院），李永伟（河南省中医院），陈明峰（深圳市国赛生物技术研发中心实验室），崔天盆（武汉市***医院），陈鸣（陆军军医大学西南医院），张义（山东齐鲁医院），卢志明（山东省临床检验中心），涂建成（中南大学检验系），任碧琼（湖南省第二人民医院），陶志华（浙江大学第二附属医院），王伟（浙江省立同德医院），胡志东（天津医科大学总医院），王保龙（安徽省立医院），陈福祥（上海交通大学第九人民医院），秦晓松（中国医科大学附属盛京医院），洪国粦（厦门大学***附属医院），姜晓峰（哈尔滨医科大学第四人民医院），周琳（海军军医大学长征医院），李海霞（北京大学***医院），李琦。血清淀粉样蛋白 A 对高密度脂蛋白功能影响的研究现状。江西时间分辨血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
4.部分建议观点缺乏参考文献或研究数据的有力支撑SAA在***性疾病中的应用之建议5指出：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。其中，******24h后下降30%*在获得性肺炎的小规模人群中做过研究，样本数36例，推广到所有预后评估方面的依据不足（见参考文献39）。国内参考区间没有足够的数据支持，*参考文献11，使用胶体金法做参考范围，正常对照人群人数只有92人，没有写清筛选正常对照人群的条件和过程，直接引用做参考区间明显不妥。5.文章中的疾病归类不严谨SAA在***性疾病中的应用之建议3指出：川崎病时，SAA升高幅度较高，平均达514mg/L，是CRP的。非***性疾病的鉴别诊断中写到，在慢性呼吸系统疾病中SAA可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的生物标志物。川崎病的发病机理目前有待研究，将其放在***性疾病中似乎不妥，AECOPD归类于非***性疾病有待商榷。河北人体血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解血清淀粉样蛋白A在呼吸系统疾病中的应用。
由116个氨基酸组成的糖蛋白质，正常生理情况下，由甲状腺C细胞分泌产生。健康人血液中的PCT浓度非常低，小于。在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下，机体各个组织、多种细胞类型均可产生PCT并释放进入血液循环系统。PCT半衰期为20-24h，在体内稳定性良好，可作为急性***的早期诊断指标。高水平的PCT是机体免疫系统反应严重及全身脓毒反应持续存在的指征，利用PCT能有效地评价细菌***严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身性细菌***。机体发生局部细菌***时，WBC与Neu％的诊断效能好于CRP、SAA、PCT。WBC和Neu％一般于***后2-6h开始上升，且在局部细菌***时就会增高，对诊断局部细菌***具有较高的诊断价值。然而，由于可引起其增高的因素众多，故二者并不能作为预测局部细菌***的**危险因素。对于全身细菌***及鉴别局部与全身细菌***，PCT的诊断效能及临床诊断的准确性比较高。原因是PCT只在机体对***产生全身反应是才会明显升高，利用PCT能有效得评价细菌***的严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身细菌***。CRP和SAA主要用于儿童***性疾病的鉴别诊断，研究发现儿童病毒***时，血清SAA变化水平较CRP变化更为敏感。
其升高的幅度主要取决于***的严重程度。然而，SAA主要是参与急性期的炎症反应，在慢性***中没有发挥作用[33]。例如，在慢性乙肝和丙肝患者研究中，SAA浓度处于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高，个别重症患者可超过500mg/L甚至更高[15]。处于康复期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。对于病毒引起的下呼吸道***，重症患者的SAA水平***高于轻症组[36]，SAA下降的患者预后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍，在重症患者中甚至高达1000倍以上，因此，其升高水平能起着很好的鉴别和严重程度判断作用[21,37]。在细菌***的住院患者中，入院24h内SAA***升高；******24h后SAA呈下降趋势[38]。在社区获得性肺炎患者***有效后SAA较CRP下降早。在评价***有效时，SAA水平较初始值降低30%以上视为******有效[39]。在新生儿败血症***使用和疗效评估中，SAA可以有效指导45%的患儿停止不必要的******，并使16%的非败血症患儿提前中止***使用[40]。由于SAA水平的升高或者下降能较及时地反映***性疾病病情的发展情况，临床可根据患者SAA水平指导用药，当SAA呈现明显下降时，提示患者***控制较好，***有效。血清淀粉样蛋白a高什么原因引起的。
*在人类及小鼠体内发现,且很难被诱导增加｡2SAA蛋白与疾病SAA与炎症疾病数十年前,人们已经在生物化学方面开始着手研究SAA｡然而让人遗憾的是,迄今为止,其许多功能及机制依旧模糊不清,目前**了解到,SAA是淀粉样变中主要组成成分淀粉样A蛋白的血清前体,是由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白,虽然随处可见,但是在正常情况下,在人体中表达依然很低,然而机体一旦发生炎症､***或组织损伤时,SAA水平可在5~6h内迅速升高约1000倍｡Urieli-Shoval等发现,在某些方面SAA比其他常见急性蛋白更具灵敏性,如在病毒和细菌***中,SAA的血清浓度均升高,而在病毒***反应中,C-反应蛋白(CRP)的血清浓度几乎不升高或升高不明显｡SAA的合成主要受白介素-1､白介素-6､**坏死因子及糖皮质***等炎症因子的调控｡同时也有报道称,SAA能通过***中性粒细胞和其他炎症细胞诱导等炎症介质以及金属蛋白酶的释放,从而增强机体的炎性反应,有免疫调节作用｡因此,既往以来,SAA被认为是一种炎性标志物的同时,也作为一种炎症信号的触发剂存在｡在许多炎症疾病的研究报道中作者发现,SAA表达水平呈增高状态｡SAA与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种不可逆的慢性肺部疾病。】钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞（WBC）***生物标志物的临床应用。吉林时间分辨血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
血清淀粉样蛋白A在新生儿支气管肺炎中的临床案例分享。江西时间分辨血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别，以区别患者非***性疾病的急性期。结语目前，临床常用的炎症标志物有多种，在***性疾病的诊断、分层、***监测及预后评价中发挥重要作用，尤其对指导***的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物，在机体急性***过程中发挥重要作用，与现有的血清学标志物相比有明显的优势。SAA在***急性期3~6h内迅速升高，并且在疾病的恢复期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在细菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟，作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标，SAA对***性疾病的早期诊断、疾病分层、***监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。深圳市国赛生物技术有限公司有幸参与到《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》的工作中。作为拥有20年体外诊断经验的国家高新技术企业，国赛生物于国内较早的提出了“SAA+CRP”炎症标志物升级方案，并在多地投入使用。在“新三大常规”逐步被认可的***，高效靠谱的CRP检测搭配高值可达550mg/L的SAA检测使国赛炎症标志物方案受到越来越多用户的信赖。江西时间分辨血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家
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