血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    并减少胆固醇输送到损伤的细胞,而另外有报道显示SAA(10mg/L)促进胆固醇流出。尽管如此,SAA的更多功能有待进一步研究发现。2、SAA与慢性炎性疾病SAA作为急性时相反应蛋白,在急性***性疾病中得到***的应用。近年来,有研究报道SAA也参与慢性炎性疾病发病过程,而其在慢性炎性疾病中的应用还有待进一步研究。类风湿性关节炎(RA)RA是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫疾病。研究发现RA病人的滑膜组织及血浆中A-SAAmRNA和蛋白质水平***高于健康者,已证实RA病人的滑膜组织中滑膜细胞,内皮细胞和巨噬细胞可局部表达SAA。Connolly等报道SAA可以诱导人血管内皮细胞、滑膜成纤维细胞及滑膜组织产生趋化因子如白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1),趋化因子是重要的炎症介质,在诱导中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞向滑膜组织迁移过程中起着关键作用。Hong等研究结果表明,SAA和B类清道夫受体Ⅰ主要位于滑膜组织的衬里层、衬里下层细胞及血管内皮细胞,通过一系列体外实验发现SAA能够诱导内皮细胞(ECs)增殖、黏附、侵袭和形成的毛细管样结构。此外,SAA诱导RA病人的滑膜成纤维细胞产生基质金属蛋白酶,这些酶短期有助于组织修复,但如果长期上调。血清淀粉样蛋白A在肺*诊断中的应用。辽宁个性化血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测

    近日,检验科新开展了一项检测项目——“血清淀粉样蛋白A(SAA)”检测。其在病毒***诊断上有较高的特异性和灵敏度。SAA是一种主要由肝细胞分泌的急性时相反应蛋白,结合于高密度脂蛋白上,是组织淀粉样蛋白A的前体物质。正常情况下,机体内的SAA含量极低,但在受到外源性的细菌、病毒以及支原体、衣原体等刺激后,肝细胞可大量合成分泌SAA,血液中的SAA水平可在5~6h的时间内升高1000倍。SAA的临床意义▼一、广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。二、“循证医学”——SAA作为病毒***非特异性指标在和CRP联合检测的应用:1、SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏,升高更早,恢复时下降更快,幅度更大。2、两者同时检测可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据,特别是在小儿***性疾病、新生儿败血症等方面的诊断。新生儿败血症患者的SAA在0、24和48小时均***性地高于非败血症新生儿,与CRP相比,SAA升高更明显,回归正常更**、SAA和CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关,两个指标全部升高对预测发生心血管事件危险的意义更大。当SAA>。江苏组织血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格血清淀粉样蛋白a高严重吗?

    目前临床**常用的血清学炎症标志物有C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT),可较好辅助细菌***的诊断,但对细菌之外的病毒、***、支原体、衣原体等病原体***的诊断价值尚有待商榷,血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白,其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根据其升高的程度或与其他指标联合运用,可以提示细菌性或病毒性***。目前SAA的检测已在很多医疗机构普遍开展,但临床及实验室对SAA的临床应用价值尚缺乏一致的认识,因此中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织**在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成本共识,旨在为临床更有效地运用SAA辅助***性疾病的临床诊疗提供参考。建议1:SAA的检测推荐采用定量的方法,可采用免疫散射比浊法等NMPA批准的方法。血液中SAA<10mg/L时,提示***的风险不高;血液中SAA≥10mg/L时,提示***事件风险增加。建议2:检测SAA对于辅助诊断病毒***具有重要价值,动态观察SAA水平变化,12-24h复检。

    2型糖尿病2型糖尿病病人血浆中的SAA水平***高于健康个体。Marzi等通过Meta分析发现SAA血浆水平和2型糖尿病的发展之间存在显着的相关性,这种相关性与疾病发展的风险因素无关,如BMI、吸烟和教育。巨噬细胞浸润相关的炎性活动在肥胖诱导的IR中起重要作用,淋巴细胞过度***产生大量炎症细胞因子,并发挥细胞毒性作用,引起胰岛细胞死亡,导致胰岛素缺乏。Cai等研究发现SAA可通过抑制B类清道夫受体Ⅰ的对脂质的选择性摄取作用,影响高密度脂蛋白(HDL)胆固醇代谢,导致胆固醇的逆向转运。Hatanaka等研究发现糖尿病病人的嗜中性粒细胞和单核细胞对SAA的反应性更强,用SAA刺激单核细胞时细胞因子产生增多,细胞迁移也增加,可能有助于疾病中炎症细胞的持续积累和活化,造成血管内皮的损伤和功能紊乱,与病人的血管并发症密切相关;SAA参与2型糖尿病的发病机制,可以将SAA作为反映2型糖尿病及其血管并发症进展的重要检测指标。***(AS)研究发现与对照组小鼠相比,注射有编码人SAA1的病毒载体的小鼠有利于AS的发展,这与单次或多次注射病毒载体无关。Wroblewski等研究发现SAA能够取代载脂蛋白A1与HDL结合,导致HDL不能有效地将周围组织的胆固醇转运至肝脏代谢,导致脂质在内皮下沉积。【检验项目】血清淀粉样蛋白A(SAA)和白介素6(IL-6)在临床中的运用。

    应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别,以区别患者非***性疾病的急性期。结语目前,临床常用的炎症标志物有多种,在***性疾病的诊断、分层、***监测及预后评价中发挥重要作用,尤其对指导***的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物,在机体急性***过程中发挥重要作用,与现有的血清学标志物相比有明显的优势。SAA在***急性期3~6h内迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降;在病毒***性疾病中,SAA***升高,CRP不升高;在细菌***性疾病中,SAA的敏感性高于CRP,上升早、幅度大。随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟,作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标,SAA对***性疾病的早期诊断、疾病分层、***监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。深圳市国赛生物技术有限公司有幸参与到《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》的工作中。作为拥有20年体外诊断经验的国家高新技术企业,国赛生物于国内较早的提出了“SAA+CRP”炎症标志物升级方案,并在多地投入使用。在“新三大常规”逐步被认可的***,高效靠谱的CRP检测搭配高值可达550mg/L的SAA检测使国赛炎症标志物方案受到越来越多用户的信赖。判断病毒***的严重程度的质量指标—血清淀粉样蛋白A(SAA)。内蒙古多重血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法实验

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    按血培养结果分为菌血症组(60例)和非菌血症组(80例)。选择同期健康体检者(年龄≥65岁)60例为对照组。各组患者性别和年龄差异均无统计学意义(P>)结果解读1、三组患者CRP、PCT、SAA水平比较菌血症组和非菌血症组患者血清CRP、PCT和SAA水平都明显高于对照组(P<)。与非菌血症组相比较,菌血症组患者该3项指标也***增高,差异均有统计学意义(P<),如表I所示:2、不同类型菌血症患者CRP、PCT、SAA水平比较:G-菌***患者CRP、PCT和SAA水平均高于G+菌***患者(P<),见表2:3、CRP、PCT、SAA对老年菌血症的诊断价值CRP、PCT和SAA诊断价值比较,PCT的特异性、敏感性都高于其他2项指标,联合检测的诊断价值高于任何单项检测,见表3:●结论●血清CRP、PCT和SAA这3项指标对老年菌血症的早期诊断具有一定价值。同时三者的联合检测可将老年菌血症患者早期诊断的敏感性和特异性**提升。辽宁个性化血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测

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