***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异，如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此，如何对***性疾病进行早期诊断和（或）鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA，SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白，其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。SAA临床意义快速诊断细菌***和病毒***在***早期、微弱的炎症刺激，SAA较CRP更灵敏，可提供更好的鉴别反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、移植排斥反应监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面SAA、CRP、PCT的组合检测更能体现优势互补，对细菌和病毒***的诊断和鉴别诊断又多了一份依据。快速诊断细菌***和病毒***。重庆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
其中度及重度COPD特别容易发展为AECOPD,一旦AECOPD形成,将会带来极其严重的后果,会迅速导致肺功能下降､患病率增加,使患者生活质量**下降｡然而,目前对于AECOPD及其严重程度很难有一个确切界限,在临床诊断***上,大多数医生*凭患者的主要症状及其***经验来判断｡某些污染物､刺激物甚至寒冷的天气均能诱导AECOPD的发生,但是绝大部分原因还是与急性呼吸道***有关｡曾有人对AECOPD的病因及诱因进行统计,认为细菌***占50%,病毒***约占30%,其他非***因素约占20%,这一比例已得到***认同｡同时也证实SAA在病毒和细菌***中血清浓度均升高,故可考虑SAA与AECOPD可能在某些方面具有相关性｡Bozinovski等曾报道SAA与AECOPD有关,在AECOPD中,SAA在其基线水平上增高了4倍甚至更高｡SAA是一项新的AECOPD血清生物标志物,可成为早期识别及***AECOPD的一种有效的辅助工具,同时可以帮助鉴别在绝大部分需要住院***的患者中具有呼吸衰竭危险的患者｡3年后,高蔚等进一步证实,SAA可作为AECOPD的一项新的生物标志物,其水平与病情严重程度相关,发病早期SAA升高有助于AECOPD临床诊断､分级和选择***方法｡近1年,也有学者对此进行了研究及验证。广东销量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格PCT、IL-6、SAA、CRP临床价值分析与检验组合大汇总!
由116个氨基酸组成的糖蛋白质，正常生理情况下，由甲状腺C细胞分泌产生。健康人血液中的PCT浓度非常低，小于。在炎症刺激特别是细菌***或脓毒血症状态下，机体各个组织、多种细胞类型均可产生PCT并释放进入血液循环系统。PCT半衰期为20-24h，在体内稳定性良好，可作为急性***的早期诊断指标。高水平的PCT是机体免疫系统反应严重及全身脓毒反应持续存在的指征，利用PCT能有效地评价细菌***严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身性细菌***。机体发生局部细菌***时，WBC与Neu％的诊断效能好于CRP、SAA、PCT。WBC和Neu％一般于***后2-6h开始上升，且在局部细菌***时就会增高，对诊断局部细菌***具有较高的诊断价值。然而，由于可引起其增高的因素众多，故二者并不能作为预测局部细菌***的**危险因素。对于全身细菌***及鉴别局部与全身细菌***，PCT的诊断效能及临床诊断的准确性比较高。原因是PCT只在机体对***产生全身反应是才会明显升高，利用PCT能有效得评价细菌***的严重程度，从而鉴别是局部细菌***还是全身细菌***。CRP和SAA主要用于儿童***性疾病的鉴别诊断，研究发现儿童病毒***时，血清SAA变化水平较CRP变化更为敏感。
4.部分建议观点缺乏参考文献或研究数据的有力支撑SAA在***性疾病中的应用之建议5指出：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。其中，******24h后下降30%*在获得性肺炎的小规模人群中做过研究，样本数36例，推广到所有预后评估方面的依据不足（见参考文献39）。国内参考区间没有足够的数据支持，*参考文献11，使用胶体金法做参考范围，正常对照人群人数只有92人，没有写清筛选正常对照人群的条件和过程，直接引用做参考区间明显不妥。5.文章中的疾病归类不严谨SAA在***性疾病中的应用之建议3指出：川崎病时，SAA升高幅度较高，平均达514mg/L，是CRP的。非***性疾病的鉴别诊断中写到，在慢性呼吸系统疾病中SAA可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease，AECOPD）的生物标志物。川崎病的发病机理目前有待研究，将其放在***性疾病中似乎不妥，AECOPD归类于非***性疾病有待商榷。新兴炎症标志物——血清淀粉样蛋白A( SAA)。
Biaoxue等通过Meta分析发现SAA的高水平肯定与肺*的发生和发展相关，SAA可能是肺*的潜在指标。通过诊断性实验研究发现SAA的增加具有更高的特异性，而敏感性很低，表明SAA可更好地区分肺*与其他**，但不用于肺*的筛查。然而，SAA未增高并不意味着肺*不存在。中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停征病人的血清SAA水平***高于控制组(健康或患有轻度阻塞性睡眠呼吸暂停征者)，表明SAA的升高可能导致这些病人并发心血管疾病的风险更高。既往CRP是判断炎症的经典指标，但近年来研究表明SAA灵敏性和特异性强于CRP，SAA可以作为呼吸系统疾病的一个新的生物指标。**SAA参与**过程，虽然尚不清楚SAA的血清水平升高是由**相关性炎症的作用，还是**的副**综合征的结果，但是SAA水平是许多**中非常敏感的血清标志物。反复性和持续性的慢性炎症是导致**发***展的重要危险因素，能够通过引起DNA的损伤、诱导组织修复性增殖或免疫环境改变引起*变。Landskron等研究发现SAA刺激ECM黏附蛋白如层粘连蛋白和肝素/硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的产生，增强ECM转化，促进血管生成和细胞因子TGF-β、IL-10的产生，进一步促进**细胞的转移和进展。血清SAA浓度低于10mg/L的病人的生存概率***高于高水平病人。***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面。江苏质量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
小儿***性疾病、新生儿败血症的早期诊断，在婴幼儿***性疾病的早期的细菌和病毒***鉴别。重庆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
***病原体后又可迅速的降低至正常水平，是反映机体***情况和炎症恢复的灵敏指标。SAA主要通过存在于血液中、细胞表面及细胞内的蛋白酶降解，肝脏是其主要的降解场所。由于SAA难溶于水，机体产生的SAA进入血液后迅速与HDL结合，改变了HDL颗粒的特性，使其颗粒增大，密度增加，影响机体胆固醇的代谢[1]。SAA与HDL解离后才能降解，HDL可抑制SAA的降解。机体处于炎症状态时，SAA合成增加和降解减慢致血中SAA持续升高[3]。肝外细胞产生的SAA主要通过细胞间的黏黏附及内吞作用经细胞表面或细胞内的蛋白酶降解[3,6]。3．SAA的检测方法：目前检测SAA主要针对A-SAA亚型进行，SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准的SAA检测方法，可用于自动化仪器，**提高了SAA在临床中的检测速度，同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学。重庆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
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