【项目名称】血清淀粉样蛋白A【项目英文缩写】SAA【检测仪器/试剂】德国罗氏生化分析仪Cobasc702【标本采集要求】空腹12h，不饮酒24h后采集血清【**管类型】1、血清使用红头促凝管。2、血浆则使用EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。【检测时间】24小时，随抽随检【检测所需时间】急诊1小时出报告，平诊2小时出报告【取报告时间】24小时均可取【参考值范围】血清淀粉样蛋白A（SAA）血清：≤10mg/L临床意义：血清淀粉样蛋白A(serumamyloidAprotein，SAA)是急性期蛋白，在炎症、***性和非***性疾病期间，它在血液中的浓度能在数小时内急剧升高。可升高到**初浓度的1000倍。血清淀粉样蛋白A与高密度脂蛋白（HDL）有关，它能在炎症期间调节高密度脂蛋白的代谢。血清淀粉样蛋白A一个特别重要的特性是其讲解产物能以淀粉样蛋白A原纤维的方式沉积在不同的***中，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。血清淀粉样蛋白A升高还见于***，糖尿病肾病，急性心肌梗死，***，慢性肾脏疾病。与C反应蛋白（CRP）类似，对血清淀粉蛋白A的检测，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动及***。但是，血清淀粉样蛋白A检测在诊断发生病毒***、肾移植排斥反应的患者。***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面。上海有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
其升高的幅度主要取决于***的严重程度。然而，SAA主要是参与急性期的炎症反应，在慢性***中没有发挥作用[33]。例如，在慢性乙肝和丙肝患者研究中，SAA浓度处于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高，个别重症患者可超过500mg/L甚至更高[15]。处于康复期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。对于病毒引起的下呼吸道***，重症患者的SAA水平***高于轻症组[36]，SAA下降的患者预后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍，在重症患者中甚至高达1000倍以上，因此，其升高水平能起着很好的鉴别和严重程度判断作用[21,37]。在细菌***的住院患者中，入院24h内SAA***升高；******24h后SAA呈下降趋势[38]。在社区获得性肺炎患者***有效后SAA较CRP下降早。在评价***有效时，SAA水平较初始值降低30%以上视为******有效[39]。在新生儿败血症***使用和疗效评估中，SAA可以有效指导45%的患儿停止不必要的******，并使16%的非败血症患儿提前中止***使用[40]。由于SAA水平的升高或者下降能较及时地反映***性疾病病情的发展情况，临床可根据患者SAA水平指导用药，当SAA呈现明显下降时，提示患者***控制较好，***有效。江苏效果血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家血清淀粉样蛋白a高什么原因引起的。
▼卒中相关性***（SAI）是脑卒中后常见的并发症，可***影响卒中患者的预后。目前关于SAI的致病原因及具体发病机制尚未完全阐述清楚，其诊断仍具挑战性。常规***指标的特异性较差，应用范围小，故寻找准确有效的检测指标并及时反映或预测***的发生对脑卒中患者来说尤为重要。血清淀粉样蛋白A(SAA)作为一种血清学炎症标志物逐步得到临床***认可，SAA水平变化对于很多***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都展现出重要临床价值。本篇编译引用卒中领域**杂志《Stroke》的研究发表，以650例缺血性卒中(IS)患者组成的衍生队列和验证队列，相对充分地证明SAA**预测早期卒中相关性***的预后价值，而且不受***类型的限制。研究要点本研究在两个**的神经内科中心进行，其中衍生队列(A)纳入283例因急性缺血性卒中发病入院的患者，于发病72小时内检测SAA、CRP、PCT、白细胞计数、单核细胞；**验证队列(B)由367例患者组成，于发病6个小时内采集血样但*检测SAA。两队列的主要观察指标，是住院期间发生***的情况及启动***抗******的时间点；其中***的诊断根据美国疾病控制和预防中心发布的更新标准，***纳入呼吸系统***、泌尿系统***及医生能诊断出的任何其他类型***。
血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA,SAA）是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是一类多基因编码的多形性蛋白，由肝脏合成。研究发现，SAA是一个非常敏感的急性时相反应蛋白，作为促炎因子，其在某些疾病诊断中的敏感性和特异性均高于C-反应蛋白。近年来关于SAA的研究比较热门，包括急慢性炎症、心血管疾病、呼吸系统疾病、**、自身免疫性疾病和移植排斥反应等。本文就SAA在呼吸系统疾病中的应用作一介绍，以期为临床提供诊疗思路。SAA与呼吸道******是呼吸系统的常见病，引起*****常见的病原体是细菌和病毒。目前常用的炎症标志物有C-反应蛋白、白细胞分类计数和降钙素原，三者可较好辅助细菌***的诊断，但对病毒等引起的***诊断价值有待商榷。相较于**者，SAA用于***性疾病诊断时，具有以下优点:细菌***和病毒***均会升高，且细菌***时升高水平高于病毒***，因此对***患者，同时检测SAA和CRP，若CRP没有与SAA同时升高，临床上更倾向于诊断为病毒***；敏感性高：当机体受到炎症刺激时，SAA可迅速作出反应，4~6h即达峰值，在***的早期诊断中意义重大；快升快降：机体受***后SAA上升快、病原体被***后下降快，因此可作为反映机体***情况和炎症***效果的灵敏指标。血清淀粉样蛋白 A 对高密度脂蛋白功能影响的研究现状。
在急性时相期多种细胞中都可以合成，SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同，相对分子质量在kDa之间[4]；SAA3基因由于其中一个外显子中出现了1个碱基插入的编码位移，导致该处产生翻译终止信号，属于假基因；SAA4基因合成组成型SAA（constitutiveSAA，C-SAA）[1]，在肝脏低水平表达，C-SAA浓度并不随着病理***情）变化而变化[5]。在常规SAA检测中，以及下文中所提到的SAA，都是指A-SAA。2．SAA的来源及代谢途径：正常人体内的SAA含量较低，机体受到刺激后（炎症、***、损伤、**等）产生一系列细胞因子，调控A-SAA的表达升高，成为此时体内主要的SAA。研究[6]发现，正常组织细胞、**细胞以及***斑块中等多种细胞能合成A-SAA，提示肝外组织细胞中合成的SAA可作为免疫防御分子抵抗局部的炎症损伤。SAA作为在炎症发生时被高度诱导的急性期蛋白，在宿主防御中起着重要作用[7]。在炎症刺激急性期，SAA由被***的巨噬细胞和纤维母细胞快速大量合成和释放进入血液中，并取代载脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1），经由N端与高密度脂蛋白（high-densitylipoprotein，HDL）迅速结合。SAA浓度在***3~6h开始升高[8]，半衰期约50min，升高幅度可达正常值的10~1000倍[4]。血清淀粉样蛋白A（SAA）的临床应用.浙江销量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
预测健康人群未来发生心血管事件危险性。上海有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟，作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标，SAA对***性疾病的早期诊断、疾病分层、***监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。参加本共识制定的单位及人员刘贵建（中国中医科学院广安门医院），杨曦明（北京中医药大学东直门医院），高春芳（海军军医大学东方肝胆医院），李永哲（北京协和医院），张炳昌（山东省立医院），谢小兵（湖南中医药大学附属***医院），汪俊军（东部**总医院），曹永彤（北京中日友好医院），李永伟（河南省中医院），陈明峰（深圳市国赛生物技术研发中心实验室），崔天盆（武汉市***医院），陈鸣（陆军军医大学西南医院），张义（山东齐鲁医院），卢志明（山东省临床检验中心），涂建成（中南大学检验系），任碧琼（湖南省第二人民医院），陶志华（浙江大学第二附属医院），王伟（浙江省立同德医院），胡志东（天津医科大学总医院），王保龙（安徽省立医院），陈福祥（上海交通大学第九人民医院），秦晓松（中国医科大学附属盛京医院），洪国粦（厦门大学***附属医院），姜晓峰（哈尔滨医科大学第四人民医院），周琳（海军军医大学长征医院），李海霞（北京大学***医院），李琦。上海有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
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