平均8小时增加一倍，***后很快降至正常。影响因素年龄、日间变化、妊娠与分娩、药物等温度、贫血、药物、异常免疫球蛋白等不受年龄、生理、免疫状态、药物***等影响鉴别诊断能鉴别病毒与细菌***不能鉴别病毒与细菌***能鉴别病毒与细菌***相关疾病的活动性其数量的变化不能反映疾病的活动性无相关CRP量的动态变化与疾病的活动性相关（C反应蛋白）和hs-CRP（超敏C反应蛋白）CRP实际上测定的都是C反应蛋白，只是测定方法、灵敏度、精密度以及可测定的线性范围不同。CRP、hs-CRP检测的临床意义近年来关于CRP、hs-CRP的研究越来越多，应用越来越***。在***、心脑血管性疾病、糖尿病、代谢综合征、外周血管病、慢性阻塞性肺病、***、**等多种疾病中用于指导临床诊疗。目前已经知道，CRP和hs-CRP的临床意义并不完全相同，CRP在***性疾病和结缔组织病中有较高的应用价值，而hs-CRP近年来在***、糖尿病中越来越受到关注（在***、糖尿病中c反应蛋白的值往往较低，所以要采用更灵敏的方法去测定）。***性疾病血清CRP水平是指示细菌***的一项敏感而客观的指标。细菌***时，血清CRP的水平可以中等度至明显升高，阳性率可达90%以上。而病毒等***时CRP水平多正常或轻度升高。查了血常规，为什么还要查CRP？陕西在线全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒质量
2）CRP在确定***的疗效方面也发挥作用。超敏C-反应蛋白（hsCRP）的临床应用1、超敏C-反应蛋白检测对于***患者再发心血管事件具有预测价值：而且可依据超敏C-反应蛋白或结合心肌钙蛋白对病进行危险分级。在预测***预后上，超敏C-反应蛋白比肌钙蛋白T更有价值。比较一致的观点是：***患者入院时超敏C-反应蛋白>10mg/L提示再发事件可能性大；出院病人超敏C-反应蛋白>3mg/L即有预测价值。2、可用于儿科***诊断新生儿的CRP水平通常很低）<1-2mg/L，大于此值时与细菌***的严重程度有关；用常规的CRP测定不能检测出微小的变化，而hsCRP可适用于儿科***诊断的需求，以减少新生儿抗药性死亡的危险性。3、手足口病患儿的早期诊断、判断疗效及指导临床合理用药：hsCRP在手足口病***早期较WBC更为敏感，hsCRP能与炎症同步变化，在***早期血清CRP水平即迅速升高，升高程度与***程度呈正相关，而此时WBC计数正常或轻度升高，以hs-CRP>，WBC>*109/L为阳性，手足口病hs-CRP和WBC结果与正常对照组比较均明显升高，然而手足口病***早期hs-CRP阳性率为：明显高于WBC的45%，与目前普遍认为手足口病是病毒直接侵犯组织以及病毒***后激发全身免疫炎症反应所致机理一致。甘肃组织全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒服务C-反应蛋白能反应啥？史上**全CRP的临床应用.
◆在CRP下降至正常时，中断***素***；◆在高危人群缺少微生物学诊断时，为******的指引。⑦外科◆患者施行手术后24-72h，血中CRP水平明显升高，约在第5-7天恢复正常；◆凡骤升后持续高水平多预示合并***；◆对中、大手术患者，在术前和术后3-7天各作常规检测一次；◆凡术后5-7天CRP仍持续高水平者，理应怀疑合并***，并配合***作随访监测。⑧内科◆肺炎：CRP＞100mg/L，强烈提示细菌***，如化脓性***或肺炎；典型的病毒性肺炎不会超过50mg/L；◆心血管病：在疼痛开始后数小时内，CRP升高，3-4d达高峰，在CK-MB回到正常后7-10d也降至正常。◆代谢综合征代谢综合征分组，根据CRP水平可分为：低危险组，<1mg/Ｌ；中危险组，1-3mg/Ｌ；高危险组，>3mg/Ｌ。⑨妇产科◆盆腔炎和子宫附件炎，CRP值升高；◆盆腔肿块和子宫肌瘤通常多为阴性；◆诊断胎膜早破宫内***；胎膜早破时，如母亲CRP在产前6-19h超过50mg/L，可作为出现原位腺*（AIS）的标准；产后***天出现的AIS的CRP将比正常分娩时高出2-3倍。◆无并发症的CT和NG***不会引起CRP升高。但扩散到盆腔可引起急时相反应。⑩儿科◆新生儿脓毒血症出生3天前CRP＞10mg/L表示***；如果CRP在24h内没有超过10mg/L，多无新生儿***。
CRP并无明显升高，这表明手足口病时，机体应激炎症反应过程并不剧烈肺炎CRP变化：•细菌性肺炎，CRP大幅度增高，可>200mg/LCRP高，有发热以及呼吸道症状，应立即给予******•病毒性肺炎，CRP水平低，但腺病毒肺炎，可CRP升高******后，CRP降低不明显•连续测定CRP更有价值，病毒性肺炎，CRP逐渐升高，提示合并细菌***•连续监测CRP，水平逐渐下降,是***效果满意，药物敏感的指标•支原体肺炎，CRP可以增高，当>30mg/L伴肺部大片状阴影，辅以糖皮质******二．辅助诊断新生儿期***性疾病新生儿的免疫系统尚不成熟，新生儿期***性疾病缺乏特异性表现，常常不会象年长儿那样出现发热、白细胞升高等支持***的指标。而病原菌的分离、培养需要时间较长，并且阳性率低，因此新生儿败血症的早期诊断受到限制。新生儿CRP是胎儿期自身产生的，分娩使CRP应激性升高，生后3天内测CRP无特异性。大多数细菌***的新生儿CRP在一定时期内均有升高。CRP是诊断新生儿败血症的一种手段.CRP的升高亦可出现于非细菌***的情况下，如胎粪吸入、呼吸窘迫综合征等三．监控病情变化及术后***当手术后伴有细菌***，高值CRP会持续存在，连续定量测定CRP有重要的临床意义。C-反应蛋白=炎症？**全**细C-反应蛋白（CRP）的临床应用。
同一病人同一时间采集标本：全血hsCRP、血清hsCRP、CRP结果的关系？北京航天总医院检验科陈宝荣主任：从理论上讲，同一病人同一时间采集的全血hsCRP、血清hsCRP、CRP应能得到相同的测量结果，但事实上，目前绝大多数实验室这三个项目的测量结果通常只能做到一致，特别是在低浓度水平时，主要与测量方法学和样本类型有关。一方面，目前国内市场CRP的定量测量方法主要有二大类：免疫透射比浊法和免疫散射比浊法，这二类方法的测量原理不一致，必然会带来依据这二类测量原理开发的各试剂盒测量的灵敏度、线性范围、干扰因素、精密度等重要的方法学特性不一致，**终导致测量结果的差异。另一方面，全血与血清样本类型不同，尽管采用免疫学原理识别样本中的CRP进行测量，但全血样本中仍存在的非血清成分是否会对测量有干扰以及由全血样本中细胞溶解或过滤后产生的样本是否完全等同于血清成分尚需更多的研究数据证实。重庆市三峡中心医院生化科杜红心主任：CRP是一种由肝脏合成的，能与肺炎链球菌C多糖体起反应的APRP。CRP的主要生物学功能是通过与配体（凋亡及坏死的细胞，或人侵的细菌、***、寄生虫等的磷酰胆碱）结合，***补体和单核吞噬细胞系统。查了血常规，不查CRP可以吗？黑龙江有什么全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒厂家
CRP、 hsCRP 和全程CRP的区别，一文搞清楚！陕西在线全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒质量
通常的做法就是立即给以******，而不去理会C-反应蛋白或其他炎症指标并未增高。肝脏合成C-反应蛋白的延迟期为6-12小时，所以在***发生后的头几个小时内，不宜用C-反应蛋白去检测细菌***的存在。对疑有败血症的新生儿，在24-48小时内作C-反应蛋白的动态监测，可作为是否停止******的可靠证据，而血培养需要48-72小时的培养时间，培养结果出来前无法排除败血症。动态监测C-反应蛋白对细菌***作******时，动态检测C-反应蛋白是**有用的手段。血液中的C-反应蛋白量随着炎性因了的升高而增加，其中有数小时的延迟，活性淋巴细胞分泌的淋巴因子不久即降至正常，然而如***无效，C-反应蛋白可维持在高浓度水平，***加剧，则其浓度还会上升。动态监测C-反应蛋白，比临床体征更早作出并发症警报和***效果的判定，在粒细胞缺乏症与做免疫抑制状态时更有临床意义。▼【无并发症细菌性脑膜炎(BM)或有并发症细菌性脑膜炎(BM)和无菌性脑膜炎(AM）的比较】5不同临床状态时的C-反应蛋白1***严重程度的“风向标”严重***如败血症、心内膜炎、骨髓炎许多疾病都存在菌血症阶段,如肺炎、细菌性脑膜炎、伤寒、化脓性关节炎等，此期症状与病毒***几乎相同。在炎症症状不明显时，***增高的CRP(>。陕西在线全程C-反应蛋白hsCRP+常规CRP测定试剂盒质量
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