临床常见的PCT升高的非***性疾病有哪些？凡是可能引起DAMPs增高的疾病（非***因素）：(1)吸入性肺炎、热射病、胰腺炎、肺或肠系膜血管栓塞；机械性损伤、外科术后、烧伤；全身病毒性；(2)可能引起PAMPs增高的疾病（***因素）：细菌性肺及肠道等疾病、寄生虫性疾病、脓毒血症；(3)分泌细胞增多或降解功能破坏所致的PCT升高：甲状腺髓样*、小细胞肺*、类*综合征。综合上述，当外周血中PCT有升高时不仅*是***的因素、创伤等非***因素及**等因素也需要考虑，PCT的变化需要动态观察并且要与病史、临床表现、体征紧密结合。***共识重磅发表！ PCT 在 LRTI 的诊疗路径全都在这里了.吉林认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
并用于***疗效观察③预测心血管病危险④用于疾病的随访和监控疗效三、***类项目分析PCT与CRP临床符合性比较结果显示：PCT灵敏度=85％；特异度=％；总符合率=％。CRP灵敏度=90％；特异度=67％；总符合率=80％。数据显示PCT和CRP在疾病灵敏度上差异不明显，但在特异性上PCT的特异性明显高于CRP。CRP是一种急性反应蛋白，多种因素均可引起其升高，包括在心血管疾病中也会导致其升高，所以临床单凭CRP一项标志物，**限制了辅助诊断作用。临床也需要更敏感、更特异的标志物来提高对重症***和败血症的诊治。PCT水平不受非***因素影响，因此PCT对细菌***的诊断价值明显高于白细胞计数及CRP，是一项灵敏度好，特异性高的具有鉴别诊断意义的新指标。鉴别细菌性***和非细菌性***的能力明显的优于CRP，而且PCT还可以辅助临床诊断重症***和败血症的需求。PCT对细菌***发生的局部***或全身***在临床指导上比CRP更具意义，CRP目前对全身***有一定的敏感性，在针对局部细微***其作用是受限制的。PCT比CRP在******效果上更具有的指导性，PCT可避免***乱用。四、常用检测方法CRP：免疫比浊法、标记免疫测定法、POCT。吉林认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法血清降钙素原在成人细菌性脑膜炎诊断中的作用.
降钙素原（PCT）对全身细菌性诊断和鉴别，效果及预后的判断比C-反应蛋白（CRP）和各种炎症反应因子（细菌内，TNF-α，IL-2）更敏感、更具有临床实用价值。1、PCT的敏感性和特异性高于其它炎性反应因子PCT在细菌特别是脓毒血症方而的敏感性和特异性均高达95%以上，尤其是严重脓毒血症和脓毒血症性休克的诊断特异性高达100%，PCT在血浆中出现早，在全身细菌患者血浆中浓度的升高比CRP及其它炎性因子出现都早，2小时即可检测到，6小时急剧上升，8~24小时维持高水平。而CRP在8~12小时后才缓慢升高。2、PCT在血浆中的半衰期短，是疗效观察和预后观察的重要指标PCT在血浆中存在时间短，半衰期为22~29小时，在体内外稳定性好，不易被降解，而且PCT的检测不受临床用药的影响(OKT3除外)，与机体的严重程度呈正相关。因此，动态观察血浆中PCT浓度的变化能更好地判断预后和疗效观察。而CRP相对而言半衰期较长，恢复至正常水平所需的时间较长，不适于预后和疗效的观察。3、PCT浓度的升高不受机体的免疫抑制状态的影响当机体处于严重的细菌或脓毒血症时，即使患者处于免疫抑制状态或尚无明显的临床表现，血浆中PCT的浓度可见明显升高。
长时间******后PCT不能回复到正常范围的***患者需要考虑合并******的可能。3、PCT水平监测在脓毒症中的应用用于脓毒症的诊断和鉴别诊断脓毒症患者的PCT水平明显高于非脓毒症患者，细菌性脓毒症患者的PCT水平***高于非细菌性脓毒症。且PCT升高对细菌***导致的脓毒症特异性很高，因此可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌***的生物标记物。如果怀疑脓毒症，建议立刻检查PCT。目前PCT诊断脓毒症的界值水平为>ng/ml。PCT<ng/ml的患者患高风险细菌性***的可能性非常小，也几乎不会发生血流***。极少数病例因脓毒症起病太快而未达到可检测PCT的时间窗(一般为起病3～6h)，因此对于有急性症状而PCT水平不高的患者，建议6～12h后复查PCT。PCT与血培养阳性率的关系血培养阳性患者的PCT水平较阴性患者高。PCT>ng/ml对于人院第1天血培养阳性的预测敏感度100％，特异性80％。PCT在～ng/ml时排除血流***的阴性预测值在87％～99％。PCT水平高的患者血培养更易获得病原学结果。有研究证实，社区获得性肺炎的(CAP)患者中，当PCT>，血培养阳性的可能性更大。评估脓毒症严重程度和病情进展情况PCT在SIRS、脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克患者的质量浓度依次增高，并且具有统计学差异。降钙素原PCT结果如何判读。
*供医学专业人士阅读参考PCT虽然不能鉴别病原体的性质和测试药敏，但是在判断严重细菌***上有其独特的优势。降钙素原（PCT）在1993年被***提出可以作为细菌***的标志物以来，凭借其独特的优势已成为临床诊断严重细菌***的重要指标之一，但作为临床***诊断指标时，由于其本身的性质特点，导致存在一定的争议。相关文献资料显示PCT作为临床***诊断指标，有耗时短、可以鉴别***性和非***性全身炎症、指导***药物应用等优点；同时，由于PCT不是病原体，存在不能鉴别***细菌的性质和鉴定药敏等缺点。那么如何利用其优点，更好地指导临床开展工作呢？PCT、血常规、CRP，到底选哪个？PCT是降钙素的前肽，是由116个氨基酸组成的无***活性的糖蛋白。在生理状态下，PCT由甲状腺Ｃ细胞分泌，健康人血清中含量极低，在以往临床当中，PCT常作为细菌、***、寄生虫***以及脓毒血症和多脏器功能衰竭的指标，当发生全身性***时，PCT水平升高，且升高程度与病情的严重程度及愈后相关。PCT在诊断严重细菌***时，与血常规、Ｃ反应蛋白（CRP）等常规使用的炎性指标相比有明显的优势，因此被纳为病原学送检标本进行统计。由于PCT测定耗时短，操作简单，且PCT水平与***性疾病的严重程度一致。在***诊疗中，PCT的动态监测才是神助攻！河北降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法效果
降钙素原（PCT）：做个回头浪子可好？吉林认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
厦门信德科创研发的降钙素原PCT在儿科的应用在刚出生的前两天PCT值有一个生理学的增长。因此，适用于早产儿和新生儿的参考范围不同。在刚出生的前两天内参考范围在几小时即发生改变（比较高为21ng/ml）。但是，在刚出生的48小时内，患有早期脓毒症的新生儿的PCT值也明显高于健康的新生儿。 PCT在呼吸科的应用在严重社区获得性肺炎（SCAP）、院内获得性肺炎（HAP）以及呼吸机相关性肺炎（VAP）中，PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体（军团菌除外）和结核菌导致的肺炎。吉林认可降钙素原PCT测定试剂盒荧光免疫层析法
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