早期发现､早期诊断对鼻咽*的***及预后至关重要｡然而让人遗憾的是,迄今为止,仍缺乏一种有效､及时､准确的鼻咽*早期诊断方法｡因此,近些年来不少学者开始寻找敏感性及特异性强的生物分子标志物,SAA蛋白就是其中之一｡Cho等通过蛋白质芯片表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术对鼻咽*复发患者､肺*患者､单纯性甲状腺肿大患者及健康人的血清蛋白进行了质谱分析,识别出2种相对分子质量分别为×103和×103的同型SAA,其与鼻咽*的复发呈正相关,可作为一种鼻咽*相对特异的､具有监视鼻咽*是否复发的重要生物学指标｡在对鼻咽*血清蛋白的研究中,通过采用双向电泳-质谱技术优化**抗原筛选方法发现,在鼻咽*患者血清中SAA表达增高,并且SAA1有可能也是鼻咽*的潜在**标志物｡还有实验发现,SAA不*在鼻咽*患者血清中表达增高,而且相对于非淋巴结转移的鼻咽*患者来说,具有淋巴结转移的患者,SAA相对更高｡虽然SAA目前*作为*症的一种可能性标志,并未为临床诊断提供许多的依据,但是其在鼻咽*患者不同发病阶段的重要意义依旧不容忽视｡肺*肺*分为小细胞肺*和非小细胞肺*,其中非小细胞肺*约占肺*总数的80%｡目前肺*总的5年生存率只有15%左右。血清淀粉样蛋白A的应用，检验人需知！甘肃研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法质量
目前国内已发表了多篇关于SAA的相关文章，其中大部分为胶体金法、免疫透射比浊法、酶联免疫法，而使用免疫散射比浊法检测SAA的文章相对很少。并且中文文献中采用的产品大部分都为胶体金法试剂盒，也就说共识中关于SAA临床意义的表述大部分都是基于胶体金法产品做出来的，而非免疫散射比浊法产品（文献为11、17、21、29、41）。2.共识中引用的研究方法之产品上市时间与共识推出时间相近，缺乏临床应用从参加共识制定的单位及人员资料来看，深圳市国赛生物技术有限公司是***参与的SAA产品生产企业。参考文献12显示：血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（散射比浊法）说明书，深圳市国赛生物技术有限公司，20170930版（Z）。据NMPA网站信息，深圳市国赛生物技术有限公司2017年获得SAA注册证。那时，国内已有多家生产企业SAA产品获证，各种方法学的SAA产品已在临床上***使用，尤其是国内**早的SAA产品早在2013年就已获得注册证。宁波普瑞柏生物技术有限公司生产的血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（乳胶****比浊法）2013年获得医疗器械注册证——浙食药监械（准）字2013第2400735号，是国内***个获得注册证的SAA产品。使用2017年刚刚拿到注册证的产品说明书作为参考文献。广东销量血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果检测SAA用什么平台更合适？
有助于关节破坏。Shen等研究发现RA病人血浆SAA水平比对照组及其他疾病组如骨关节炎、系统性红斑狼疮***增加，且SAA水平与DAS28评分以及其他血清学标志物如红细胞沉降率(ESR)、CRP有***的相关性，SAA作为一种血清学标志物比CRP和ESR更敏感地反映RA疾病的炎症程度及判断预后。肥胖脂肪细胞的内分泌功能在肥胖及相关并发症中起重要作用。在肥胖个体的肝脏脂肪细胞中观察到大量的A-SAAmRNA表达，这表明脂肪组织可以产生大量SAA。Poitou等研究发现SAA的产生与巨噬细胞浸润和脂肪细胞腺苷三磷酸(ATP)结合转运蛋白A1密切相关，巨噬细胞可以直接产生SAA，也可刺激其他细胞以旁分泌的方式产生SAA。Baranova等发现SAA可以刺激局部脂肪组织产生更多的趋化因子和细胞因子，使肥胖个体的脂肪组织中维持炎症状态。Yang等研究发现A-SAA在人类脂肪细胞中高度特异性表达，并且与体质量指数(BMI)和脂肪细胞大小相关，体质量指数减轻导致脂肪细胞和血清中A-SAA蛋白表达降低;此外，血清A-SAA浓度降低与胰岛素敏感性增加相关，可能是因为SAA刺激脂肪降解，导致血液循环中游离脂肪酸水平增加，伴随胰岛素抵抗(IR)增加，这表明血清A-SAA浓度可以间接反映胰岛素抵抗的水平。
血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA，SAA）是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质，分子量12KD，半衰期小于1h。在急性时相反应中，经IL-1、IL-6和TNF刺激，SAA在肝脏中由被***的巨噬细胞和纤维母细胞合成，可升高到**初浓度的100-1000倍，对天然免疫系统和其它生理过程中具备调控作用。1930年发现，机体在炎症反应过程中，常常伴有远离炎症部位的一些反应和多***功能障碍等系统性变化，这种由局部炎症所触发的系统性反应称之为急性时相反应（acute-phaseresponse，APR）。是机体对于病原微生物入侵和创伤等产生的一种保护性反应，具体表现为急性时相反应蛋白的大量合成和释放。目前大部分实验使用的SAA是基因重组人SAA1和SAA2的混合体，在自然界并不存在。据人类基因组测序，SAA1包含多个不同的等位基因编码，在正常人群中、、。其差别在于52位和57位氨基酸的编码不同。通过对上述单核苷酸多态性（SNP）进行差异性分析，发现个别等位基因与一些炎症疾病、自身免疫疾病和**的发病率有关。SAA与高密度脂蛋白（HDL）有关，能在炎症期间调节HDL的代谢。SAA的降解产物能以淀粉样蛋白A（AA）原纤维的方式沉积在不同的***，在慢性炎症疾病中这是一种严重的并发症。血清淀粉样蛋白a很高意味着什么。
其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。《共识》的要点与建议SAA概述●SAA的检测方法SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学，其比较高上限可达500~550mg/L。SAA检测的样本要求除血清/血浆外，在一些特定蛋白分析仪和即时检验（POCT）仪器上可使用全血样本。全血样本通过红细胞压积（HCT）校正后与血清/血浆样本有较好的一致性，有助于SAA检测在各级医院门/急诊检验中的广泛应用。●SAA的参考区间SAA水平不受性别和年龄影响。血清SAA参考区间为<10mg/L，全血与血清样本参考区间一致。血清淀粉样蛋白A（SAA）在诊断中的应用价值。江苏包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
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且以尚未得到临床c01629fb-cd88-40e0-903c-fdd和普遍认可的产品为参照，存在误导读者的风险。况且，以产品说明书作为**共识的参考文献，本身就是不科学的。2019年3月第42卷第3期中华检验医学杂志显示，《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》收稿日期是2018年12月18日。彼时，国赛SAA真正有效地应用于临床检验实际也就一年时间。如此短时间的临床应用，如何支撑一个和性命攸关、并且让行业信服的**共识？这***是一个值得关注和深究的话题。自从中国人民***第二军医大学长海医院儿科主任蒋瑾瑾在2015年3月召开的第12届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会上提出儿科***“WBC、CRP、SAA新三大常规”以来，SAA作为新兴炎症标志物逐渐被医学界认可。很多体外诊断生产企业纷纷将不同方法学的SAA产品推向市场，一夜之间，生产企业冒出至少不下30家，SAA俨然成为IVD行业的一把利器，人人逐之。我们调查发现，SAA在国内很多省份没有收费标准，共识列举的28家单位所在的地区并非全部都有收费标准，如此情况，临床如何正常开展？还有，上述28家单位也没有完全正常开展SAA项目，而且，个别开展的单位，用的产品并不是国赛的SAA，就算科研使用。甘肃研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法质量
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