血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    在急性时相期多种细胞中都可以合成,SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同,相对分子质量在kDa之间[4];SAA3基因由于其中一个外显子中出现了1个碱基插入的编码位移,导致该处产生翻译终止信号,属于假基因;SAA4基因合成组成型SAA(constitutiveSAA,C-SAA)[1],在肝脏低水平表达,C-SAA浓度并不随着病理***情)变化而变化[5]。在常规SAA检测中,以及下文中所提到的SAA,都是指A-SAA。2.SAA的来源及代谢途径:正常人体内的SAA含量较低,机体受到刺激后(炎症、***、损伤、**等)产生一系列细胞因子,调控A-SAA的表达升高,成为此时体内主要的SAA。研究[6]发现,正常组织细胞、**细胞以及***斑块中等多种细胞能合成A-SAA,提示肝外组织细胞中合成的SAA可作为免疫防御分子抵抗局部的炎症损伤。SAA作为在炎症发生时被高度诱导的急性期蛋白,在宿主防御中起着重要作用[7]。在炎症刺激急性期,SAA由被***的巨噬细胞和纤维母细胞快速大量合成和释放进入血液中,并取代载脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1),经由N端与高密度脂蛋白(high-densitylipoprotein,HDL)迅速结合。SAA浓度在***3~6h开始升高[8],半衰期约50min,升高幅度可达正常值的10~1000倍[4]。新兴炎症标志物——血清淀粉样蛋白A( SAA)。广西是什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

    在小儿[27]和成人[28]急性阑尾炎发生时,血清SAA水平会***上升。在比较相同部位细菌和病毒***的研究中(如脑膜炎、腹泻等),SAA水平在细菌性***的增幅高于病毒性***,可达100~1000mg/L[6,29]。脓毒血症患者SAA有***升高,而在新生儿败血症患者中SAA具有较高的诊断价值,其特异性和敏感性分别高达95%和82%,与CRP和PCT比较,诊断特异性SAA>CRP>PCT,诊断敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生儿败血症早期SAA即有明显升高[31]。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议3:SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。3.SAA对其他***性疾病的诊断:SAA在******(***)中升高的幅度与细菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP无明显升高。在肺炎支原体***时,SAA也表现明显升高,升高幅度可达100mg/L,是CRP的[20]。川崎病时,SAA升高幅度较高,平均达514mg/L,是CRP的[20]。建议4:SAA升高时需结合临床信息,以区别***、支原体等其他病原体的***。4.SAA对***性疾病严重程度、预后和疗效的评估:SAA是一个较为敏感的急性炎症指标。贵州在线血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法血球+CRP+SAA三联检大势已来!

    其升高的幅度主要取决于***的严重程度。然而,SAA主要是参与急性期的炎症反应,在慢性***中没有发挥作用[33]。例如,在慢性乙肝和丙肝患者研究中,SAA浓度处于正常水平[16]。甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,个别重症患者可超过500mg/L甚至更高[15]。处于康复期患者的SAA降至100mg/L以下[34,35]。对于病毒引起的下呼吸道***,重症患者的SAA水平***高于轻症组[36],SAA下降的患者预后良好[20]。SAA在手足口病患者中可升高至正常水平的20倍,在重症患者中甚至高达1000倍以上,因此,其升高水平能起着很好的鉴别和严重程度判断作用[21,37]。在细菌***的住院患者中,入院24h内SAA***升高;******24h后SAA呈下降趋势[38]。在社区获得性肺炎患者***有效后SAA较CRP下降早。在评价***有效时,SAA水平较初始值降低30%以上视为******有效[39]。在新生儿败血症***使用和疗效评估中,SAA可以有效指导45%的患儿停止不必要的******,并使16%的非败血症患儿提前中止***使用[40]。由于SAA水平的升高或者下降能较及时地反映***性疾病病情的发展情况,临床可根据患者SAA水平指导用药,当SAA呈现明显下降时,提示患者***控制较好,***有效。

    血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA,SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质,是一类多基因编码的多形性蛋白,由肝脏合成。研究发现,SAA是一个非常敏感的急性时相反应蛋白,作为促炎因子,其在某些疾病诊断中的敏感性和特异性均高于C-反应蛋白。近年来关于SAA的研究比较热门,包括急慢性炎症、心血管疾病、呼吸系统疾病、**、自身免疫性疾病和移植排斥反应等。本文就SAA在呼吸系统疾病中的应用作一介绍,以期为临床提供诊疗思路。SAA与呼吸道******是呼吸系统的常见病,引起*****常见的病原体是细菌和病毒。目前常用的炎症标志物有C-反应蛋白、白细胞分类计数和降钙素原,三者可较好辅助细菌***的诊断,但对病毒等引起的***诊断价值有待商榷。相较于**者,SAA用于***性疾病诊断时,具有以下优点:细菌***和病毒***均会升高,且细菌***时升高水平高于病毒***,因此对***患者,同时检测SAA和CRP,若CRP没有与SAA同时升高,临床上更倾向于诊断为病毒***;敏感性高:当机体受到炎症刺激时,SAA可迅速作出反应,4~6h即达峰值,在***的早期诊断中意义重大;快升快降:机体受***后SAA上升快、病原体被***后下降快,因此可作为反映机体***情况和炎症***效果的灵敏指标。***类疾病诊断的新三大神器:CRP、SAA和PCT。

    2.共识中的建议观点与相关**学术期刊文献观点不一致SAA在***性疾病中的应用之建议3指出:SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。我们随机搜索国内近年来发表的中文文献发现,在国际检验医学杂志2016年2月第37卷第4期《SAA、CRP、WBC指标联合检测对儿童早期病毒***性疾病的诊断价值》一文中的统计数据与该共识建议的观点——SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L相矛盾。3.共识中前后提到的建议观点互相矛盾SAA在***性疾病中的应用之建议2指出:SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建议4的举例中,甲型流感急性期患者SAA水平大幅度升高,个别重症患者可超过500mg/L甚至更高;建议2在SAA对细菌***性疾病的诊断描述为:在比较相同部位细菌和病毒***的研究中(如脑膜炎、腹泻等),SAA水平在细菌性***的增幅高于病毒性***,可达100~1000mg/L。这与SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大相矛盾。“***诊断三剑客”:CRP、SAA、PCT,你还傻傻分不清!四川生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格

【检验项目】血清淀粉样蛋白A(SAA)和白介素6(IL-6)在临床中的运用。广西是什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

    其中度及重度COPD特别容易发展为AECOPD,一旦AECOPD形成,将会带来极其严重的后果,会迅速导致肺功能下降、患病率增加,使患者生活质量**下降。然而,目前对于AECOPD及其严重程度很难有一个确切界限,在临床诊断***上,大多数医生*凭患者的主要症状及其***经验来判断。某些污染物、刺激物甚至寒冷的天气均能诱导AECOPD的发生,但是绝大部分原因还是与急性呼吸道***有关。曾有人对AECOPD的病因及诱因进行统计,认为细菌***占50%,病毒***约占30%,其他非***因素约占20%,这一比例已得到***认同。同时也证实SAA在病毒和细菌***中血清浓度均升高,故可考虑SAA与AECOPD可能在某些方面具有相关性。Bozinovski等曾报道SAA与AECOPD有关,在AECOPD中,SAA在其基线水平上增高了4倍甚至更高。SAA是一项新的AECOPD血清生物标志物,可成为早期识别及***AECOPD的一种有效的辅助工具,同时可以帮助鉴别在绝大部分需要住院***的患者中具有呼吸衰竭危险的患者。3年后,高蔚等进一步证实,SAA可作为AECOPD的一项新的生物标志物,其水平与病情严重程度相关,发病早期SAA升高有助于AECOPD临床诊断、分级和选择***方法。近1年,也有学者对此进行了研究及验证。广西是什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

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