***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异，如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此，如何对***性疾病进行早期诊断和（或）鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA，SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白，其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。SAA临床意义快速诊断细菌***和病毒***在***早期、微弱的炎症刺激，SAA较CRP更灵敏，可提供更好的鉴别反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态监测、移植排斥反应监测、类风湿性关节炎病情改善监测方面SAA、CRP、PCT的组合检测更能体现优势互补，对细菌和病毒***的诊断和鉴别诊断又多了一份依据。】钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）、白细胞（WBC）***生物标志物的临床应用。新疆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
在消化系统、呼吸系统、妇科等多种系统的**患者体内均有不同程度升高，其中肺*患者升高更明显，且与**活动、转移有明显的相关性。研究者通过对肺*患者和健康者的血清进行蛋白质谱检测显示，肺*患者中相对分子质量为11600（对应SAA）的蛋白峰明显高于健康者，且SAA水平与肺*患者的临床分期密切相关，随着病情的加重而逐渐升高。另外，研究者通过测定肺*转移组和肺*无转移组的SAA水平，发现SAA水平在转移组＞无转移组。此外也有研认为手术或化疗后SAA水平下降，可以评价预后。SAA与其他肺部疾病SAA与支气管******是由多种细胞和细胞组分参与的局部炎症性疾病，研究发现在***患者体内CRP并无升高，但是SAA明显高于正常，且与***程度呈正相关，推测SAA在气道炎症性疾病中有重要作用；SAA与肺结核人体***结核杆菌后，肺泡中巨噬细胞分泌大量细胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α等），而在急性时相反应中，许多细胞因子参与了SAA表达的调控，在上述细胞因子刺激下，SAA在肝脏中由巨噬细胞和纤维母细胞合成，其浓度迅速升高；SAA与睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）研究发现，在OSAS患者体内SAA升高，且病情越重升高越明显，但经外科手术或其他方式减重后，其SAA水平会明显下降。因此。新疆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格只需一管血，即可一站式完成血常规+CRP+SAA三个项目！开启联检一体机新时代！
1血清淀粉样蛋白A(SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质，是急性时相反应蛋白之一，在机体受到***、创伤、炎症等损伤后，SAA水平迅速升高。近年来，随着对SAA的基因调控、蛋白结构及生物学功能研究的深入，发现SAA也参与慢性炎性疾病发病过程。血清淀粉样蛋白A(SAA)因其在继发性淀粉样变中的作用而被认识，1976年从血清中被分离鉴定，是一类高度保守的急性期蛋白家族成员。SAA像C-反应蛋白(CRP)一样是一种急性期蛋白，在炎症防御、免疫应答和脂质代谢等方面发挥作用，可以用于许多疾病的诊断、***和预后随访。1、SAA家族SAA概述人类编码SAA的基因聚集在11号染色体的，大小为150kb。SAA家族包括SAA1和SAA2编码的急性期SAA(ASAA)、SAA4编码的组成型SAA(C-SAA)、SAA3编码表观假基因。SAA1和SAA2核苷酸具有90%同源性，而SAA3与A-SAA核苷酸具有约60%同源性。除了SAA3基因具有3个外显子和2个内含子结构外，其他基因均包含4个外显子和3个内含子。SAA1和SAA2基因大小均为15～20kb，其启动子区域含有内核因子-κB(NF-κB)和白介素-6(IL-6)转录因子识别序列，是RAS***因子的结合位点，能够被白细胞介素-1β(IL-1β)，IL-6和**坏死因子(TNF)诱导***;SAA3位于SAA4基因下游，大小为110kb。
***病原体后又可迅速的降低至正常水平，是反映机体***情况和炎症恢复的灵敏指标。SAA主要通过存在于血液中、细胞表面及细胞内的蛋白酶降解，肝脏是其主要的降解场所。由于SAA难溶于水，机体产生的SAA进入血液后迅速与HDL结合，改变了HDL颗粒的特性，使其颗粒增大，密度增加，影响机体胆固醇的代谢[1]。SAA与HDL解离后才能降解，HDL可抑制SAA的降解。机体处于炎症状态时，SAA合成增加和降解减慢致血中SAA持续升高[3]。肝外细胞产生的SAA主要通过细胞间的黏黏附及内吞作用经细胞表面或细胞内的蛋白酶降解[3,6]。3．SAA的检测方法：目前检测SAA主要针对A-SAA亚型进行，SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode：92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有：免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等，这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准的SAA检测方法，可用于自动化仪器，**提高了SAA在临床中的检测速度，同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学。血清淀粉样蛋白A对**进程的提示作用。
近日，检验科新开展了一项检测项目——“血清淀粉样蛋白A（SAA）”检测。其在病毒***诊断上有较高的特异性和灵敏度。SAA是一种主要由肝细胞分泌的急性时相反应蛋白，结合于高密度脂蛋白上，是组织淀粉样蛋白A的前体物质。正常情况下，机体内的SAA含量极低，但在受到外源性的细菌、病毒以及支原体、衣原体等刺激后，肝细胞可大量合成分泌SAA，血液中的SAA水平可在5～6h的时间内升高1000倍。SAA的临床意义▼一、广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。二、“循证医学”——SAA作为病毒***非特异性指标在和CRP联合检测的应用：1、SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏，升高更早，恢复时下降更快，幅度更大。2、两者同时检测可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据，特别是在小儿***性疾病、新生儿败血症等方面的诊断。新生儿败血症患者的SAA在0、24和48小时均***性地高于非败血症新生儿，与CRP相比，SAA升高更明显，回归正常更**、SAA和CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关，两个指标全部升高对预测发生心血管事件危险的意义更大。当SAA>。血清淀粉样蛋白a偏高的原因分析。新疆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
CRP和SAA两个免疫指标与中国血球市场的两次变革!新疆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建议3：SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期，SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议4：SAA升高时需结合临床信息，以区别***、支原体等其他病原体的***。建议5：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。建议6：在***性疾病早期诊断中，SAA联合CRP检测可对病毒和细菌***进行早期识别：当SAA与CRP同时升高，提示细菌***的可能;如果SAA升高而CRP不升高，提示病毒***的可能。临床疗效评估需动态监测。建议7：在进行***性疾病诊断时，应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别，以区别患者非***性疾病的急性期。日本光电全自动流水线血液分析系统（ACESystem）提供多种***标志物检测一体化解决方案，只需一个标本即可同时检查包括WBC、CRP、SAA*、PCT*在内的四种***相关生物标志物。（*为注册中项目）ACESystem可根据上位HIS系统指令，按需自由组合检测***标志物项目。新疆作用血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格
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