2型糖尿病2型糖尿病病人血浆中的SAA水平***高于健康个体。Marzi等通过Meta分析发现SAA血浆水平和2型糖尿病的发展之间存在显着的相关性，这种相关性与疾病发展的风险因素无关，如BMI、吸烟和教育。巨噬细胞浸润相关的炎性活动在肥胖诱导的IR中起重要作用，淋巴细胞过度***产生大量炎症细胞因子，并发挥细胞毒性作用，引起胰岛细胞死亡，导致胰岛素缺乏。Cai等研究发现SAA可通过抑制B类清道夫受体Ⅰ的对脂质的选择性摄取作用，影响高密度脂蛋白(HDL)胆固醇代谢，导致胆固醇的逆向转运。Hatanaka等研究发现糖尿病病人的嗜中性粒细胞和单核细胞对SAA的反应性更强，用SAA刺激单核细胞时细胞因子产生增多，细胞迁移也增加，可能有助于疾病中炎症细胞的持续积累和活化，造成血管内皮的损伤和功能紊乱，与病人的血管并发症密切相关;SAA参与2型糖尿病的发病机制，可以将SAA作为反映2型糖尿病及其血管并发症进展的重要检测指标。***(AS)研究发现与对照组小鼠相比，注射有编码人SAA1的病毒载体的小鼠有利于AS的发展，这与单次或多次注射病毒载体无关。Wroblewski等研究发现SAA能够取代载脂蛋白A1与HDL结合，导致HDL不能有效地将周围组织的胆固醇转运至肝脏代谢，导致脂质在内皮下沉积。血清淀粉样蛋白A的应用，检验人需知！陕西研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
在消化系统、呼吸系统、妇科等多种系统的**患者体内均有不同程度升高，其中肺*患者升高更明显，且与**活动、转移有明显的相关性。研究者通过对肺*患者和健康者的血清进行蛋白质谱检测显示，肺*患者中相对分子质量为11600（对应SAA）的蛋白峰明显高于健康者，且SAA水平与肺*患者的临床分期密切相关，随着病情的加重而逐渐升高。另外，研究者通过测定肺*转移组和肺*无转移组的SAA水平，发现SAA水平在转移组＞无转移组。此外也有研认为手术或化疗后SAA水平下降，可以评价预后。SAA与其他肺部疾病SAA与支气管******是由多种细胞和细胞组分参与的局部炎症性疾病，研究发现在***患者体内CRP并无升高，但是SAA明显高于正常，且与***程度呈正相关，推测SAA在气道炎症性疾病中有重要作用；SAA与肺结核人体***结核杆菌后，肺泡中巨噬细胞分泌大量细胞因子（IL-1、IL-6、TNF-α等），而在急性时相反应中，许多细胞因子参与了SAA表达的调控，在上述细胞因子刺激下，SAA在肝脏中由巨噬细胞和纤维母细胞合成，其浓度迅速升高；SAA与睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）研究发现，在OSAS患者体内SAA升高，且病情越重升高越明显，但经外科手术或其他方式减重后，其SAA水平会明显下降。因此。河北多重血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测血清淀粉样蛋白A高怎么回事。
2019年发布的《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》中指出：SAA参考区间为<10mg/L，当血液SAA≥10mg/L提示病理状态的可能，并给出如下推荐意见：动态观察SAA，12-24h复检，若10mg/L≤SAA＜100mg/L，提示病毒***可能性大；SAA持续＞100mg/L提示细菌***；SAA可以作为**因素用以判断***的严重程度，＞500mg/L提示病情较重；SAA还可以评估预后，若******24h后SAA下降30%可判断***有效，且下降幅度越大，提示预后越好。SAA与慢性阻塞性肺疾病（COPD）COPD是严重影响人类健康的慢性疾病，COPD急性加重（AECOPD）更是患者住院及死亡的主要原因。AECOPD发生**主要的诱因是***，约占50%-70%。因此，早期识别和干预AECOPD患者，是提高生存质量和保障预后的关键。研究显示，SAA在AECOPD中是比CRP更敏感的炎症标记物，可用于早期识别和管理慢阻肺患者；AECOPD患者血清SAA水平与病情严重程度相关，SAA值越高，说明***越重，结合临床症状和其它检查可以指导患者是否需要住院***；此外，SAA可辅助鉴别细菌***和病毒***，有助于指导***的使用，以降低医疗成本，减少细菌耐药性的发生率。SAA与肺*近年来有报道SAA作为一个新生**标志物。
可较好辅助细菌***的诊断，但对细菌之外的病毒、***、支原体、衣原体等病原体***的诊断价值尚有待商榷。血清淀粉样蛋白A（serumamyloidA，SAA）是一种非特异性急性时相反应蛋白，其作为炎症标志物的临床价值近年来得到***关注。SAA水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外，SAA在病毒***中亦***升高，根据其升高的程度或与其他指标联合运用，可以提示细菌性或病毒性***，从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。尽管SAA的检测目前已在部分医疗机构开展，但临床及实验室对SAA的临床应用价值尚缺乏一致的认识，因此中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织**在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成本共识，旨在为临床更有效地运用SAA辅助***性疾病的临床诊疗提供参考。一、SAA概述1．SAA的分子结构：SAA是一种由多基因编码合成的急性时相反应蛋白。SAA基因位于11号染色体短臂，大小为160kb[1]。人的SAA家族有4个成员：SAA1、SAA2、SAA3和SAA4[2,3]。根据体内表达情况，SAA1和SAA2基因合成SAA1和SAA2蛋白，称为急性期SAA（acuteSAA，A-SAA）。快速诊断细菌***和病毒***。
▼卒中相关性***（SAI）是脑卒中后常见的并发症，可***影响卒中患者的预后。目前关于SAI的致病原因及具体发病机制尚未完全阐述清楚，其诊断仍具挑战性。常规***指标的特异性较差，应用范围小，故寻找准确有效的检测指标并及时反映或预测***的发生对脑卒中患者来说尤为重要。血清淀粉样蛋白A(SAA)作为一种血清学炎症标志物逐步得到临床***认可，SAA水平变化对于很多***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都展现出重要临床价值。本篇编译引用卒中领域**杂志《Stroke》的研究发表，以650例缺血性卒中(IS)患者组成的衍生队列和验证队列，相对充分地证明SAA**预测早期卒中相关性***的预后价值，而且不受***类型的限制。研究要点本研究在两个**的神经内科中心进行，其中衍生队列(A)纳入283例因急性缺血性卒中发病入院的患者，于发病72小时内检测SAA、CRP、PCT、白细胞计数、单核细胞；**验证队列(B)由367例患者组成，于发病6个小时内采集血样但*检测SAA。两队列的主要观察指标，是住院期间发生***的情况及启动***抗******的时间点；其中***的诊断根据美国疾病控制和预防中心发布的更新标准，***纳入呼吸系统***、泌尿系统***及医生能诊断出的任何其他类型***。PCT、IL-6、SAA、CRP临床价值分析与检验组合大汇总!甘肃检测血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
CRP和SAA两个免疫指标与中国血球市场的两次变革!陕西研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
SAA联合CRP检测可对病毒和细菌***进行早期识别：当SAA与CRP同时升高，提示细菌***的可能；如果SAA升高而CRP不升高，提示病毒***的可能。临床疗效评估需动态监测。三、非***性疾病的鉴别诊断SAA除了在***性疾病中***升高外，在其他炎症条件下，如创伤、恶性**、自身免疫病等，也可能导致SAA升高[25]。在一些慢性非***性疾病中，SAA有可能参与了疾病的发生、发展，其在疾病发展中的确切作用目前还未被完全阐明[6]。在类风湿性关节炎患者中SAA的应用有助于观察疾病活跃性和炎症的程度。类风湿***变的滑膜组织中可产生SAA，进一步诱导血管生成、白细胞募集和趋化因子的表达等[42,43]。在肥胖人群中，SAA主要发挥促炎[44]和胰岛素抵抗作用。肥胖者脂肪组织或血清中SAA表达增加，BMI变化和胰岛素抵抗与SAA也存在相关性[6]。SAA也会影响非胰岛素依赖型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的发病机制。Ⅱ型糖尿病患者血清SAA水平***高于健康对照人群，且浓度水平和Ⅱ型糖尿病的进程存在相关性[6]。SAA也参与了***的致病机制，在***患者中SAA的水平明显比健康对照组高。SAA也是***的早期炎症指标[45]。在慢性呼吸系统疾病中，SAA可以作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期。陕西研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法效果
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