在急性时相期多种细胞中都可以合成，SAA1和SAA2蛋白的氨基酸序列*略有不同，相对分子质量在kDa之间[4]；SAA3基因由于其中一个外显子中出现了1个碱基插入的编码位移，导致该处产生翻译终止信号，属于假基因；SAA4基因合成组成型SAA（constitutiveSAA，C-SAA）[1]，在肝脏低水平表达，C-SAA浓度并不随着病理***情）变化而变化[5]。在常规SAA检测中，以及下文中所提到的SAA，都是指A-SAA。2．SAA的来源及代谢途径：正常人体内的SAA含量较低，机体受到刺激后（炎症、***、损伤、**等）产生一系列细胞因子，调控A-SAA的表达升高，成为此时体内主要的SAA。研究[6]发现，正常组织细胞、**细胞以及***斑块中等多种细胞能合成A-SAA，提示肝外组织细胞中合成的SAA可作为免疫防御分子抵抗局部的炎症损伤。SAA作为在炎症发生时被高度诱导的急性期蛋白，在宿主防御中起着重要作用[7]。在炎症刺激急性期，SAA由被***的巨噬细胞和纤维母细胞快速大量合成和释放进入血液中，并取代载脂蛋白A1（apolipoproteinA1，ApoA1），经由N端与高密度脂蛋白（high-densitylipoprotein，HDL）迅速结合。SAA浓度在***3~6h开始升高[8]，半衰期约50min，升高幅度可达正常值的10~1000倍[4]。血清淀粉样蛋白A的用处居然这么多。江苏健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
生物学标志物血清淀粉样蛋白Ａ(SAA)作为一种新型急性炎性反应标志物，是目前较敏感的炎性反应标志物之一。当机体受到各种炎性反应刺激时，人体细胞及脂肪组织可产生急性时相SAA，其水平可在5-6h内迅速升高约1000倍，8-12h内即可达到峰值，体内持续升高至少28d。早期，Joanna等一个小型研究(n=60)曾报告，与无***的卒中患者相比，发生***的卒中患者SAA水平在卒中发病的1-3d内达到比较高；近期一项基于蛋白质组学的研究中，也将SAA确定为卒中后***的一个有前途的预测标志物。目前关于SAI的发病机制尚未明确。有学者认为，炎性反应及细胞免疫机制的破坏导致SAI；当患者发生脑卒中时，受损脑组织中的相关细胞可能***了炎性细胞因子，进而刺激机体产生炎性反应；这为SAA这种炎症标志物的预测机制提供了一定的解释。小结本研究以两个**的前瞻性研究队列，验证了缺血性卒中患者发病入院时的血清淀粉样蛋白A(SAA)水平是卒中相关性***(SAI)的**预测因子，且适用于任何类型的***。与没有合并***的患者相比，纳入SAA可有效改善患者诊疗分层，预后价值优于传统的危险因素。尤其是，以SAA指标可一定程度排除并发***的低风险患者，避免临床上不必要的******。浙江是什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法质量血清淀粉样蛋白（SAA），你了解吗？
应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别，以区别患者非***性疾病的急性期。结语目前，临床常用的炎症标志物有多种，在***性疾病的诊断、分层、***监测及预后评价中发挥重要作用，尤其对指导***的合理使用有很大的帮助。SAA作为血清学炎症标志物，在机体急性***过程中发挥重要作用，与现有的血清学标志物相比有明显的优势。SAA在***急性期3~6h内迅速升高，并且在疾病的恢复期迅速下降；在病毒***性疾病中，SAA***升高，CRP不升高；在细菌***性疾病中，SAA的敏感性高于CRP，上升早、幅度大。随着对SAA蛋白结构、生物活性的了解、检测技术的不断成熟，作为一个近期以炎症标志物应用于临床的检测指标，SAA对***性疾病的早期诊断、疾病分层、***监测、预后评价等一定会发挥重要的价值。深圳市国赛生物技术有限公司有幸参与到《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》的工作中。作为拥有20年体外诊断经验的国家高新技术企业，国赛生物于国内较早的提出了“SAA+CRP”炎症标志物升级方案，并在多地投入使用。在“新三大常规”逐步被认可的***，高效靠谱的CRP检测搭配高值可达550mg/L的SAA检测使国赛炎症标志物方案受到越来越多用户的信赖。
OSAS患者SAA升高可能与患者体内一些炎性细胞因子水平升高、呼吸暂停低通气指数和肥胖均有关。综上，SAA是呼吸系统疾病的一个新生标志物，虽然目前在临床中的应用远不如CRP，但随着人们对SAA认识的不断加深，其应用前景会越来越广阔。参考:[1]杨学,冯喜英,张嫚,关巍.血清淀粉样蛋白A与呼吸系统疾病的研究进展[J].临床肺科杂志,2014,19(08):1502-1504.[2]血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识[J].中华检验医学杂志,2019(03):186-192.[3]于春歌,华毛.AECOPD患者炎症表型及炎性标志物研究进展[J].临床肺科杂志,2018,23(10):1887-1890.[4]陆召辉,戴路明.血清淀粉样蛋白A在呼吸系统疾病中的研究进展[J].国际呼吸杂志,2009(01):47-50.校稿人：张晓娟。血清淀粉样蛋白A的应用，检验人需知！
其中度及重度COPD特别容易发展为AECOPD,一旦AECOPD形成,将会带来极其严重的后果,会迅速导致肺功能下降､患病率增加,使患者生活质量**下降｡然而,目前对于AECOPD及其严重程度很难有一个确切界限,在临床诊断***上,大多数医生*凭患者的主要症状及其***经验来判断｡某些污染物､刺激物甚至寒冷的天气均能诱导AECOPD的发生,但是绝大部分原因还是与急性呼吸道***有关｡曾有人对AECOPD的病因及诱因进行统计,认为细菌***占50%,病毒***约占30%,其他非***因素约占20%,这一比例已得到***认同｡同时也证实SAA在病毒和细菌***中血清浓度均升高,故可考虑SAA与AECOPD可能在某些方面具有相关性｡Bozinovski等曾报道SAA与AECOPD有关,在AECOPD中,SAA在其基线水平上增高了4倍甚至更高｡SAA是一项新的AECOPD血清生物标志物,可成为早期识别及***AECOPD的一种有效的辅助工具,同时可以帮助鉴别在绝大部分需要住院***的患者中具有呼吸衰竭危险的患者｡3年后,高蔚等进一步证实,SAA可作为AECOPD的一项新的生物标志物,其水平与病情严重程度相关,发病早期SAA升高有助于AECOPD临床诊断､分级和选择***方法｡近1年,也有学者对此进行了研究及验证。血清淀粉样蛋白a升高是什么原因引起的。西藏组织血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
血清淀粉样蛋白a偏高怎么办？江苏健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
*在人类及小鼠体内发现,且很难被诱导增加｡2SAA蛋白与疾病SAA与炎症疾病数十年前,人们已经在生物化学方面开始着手研究SAA｡然而让人遗憾的是,迄今为止,其许多功能及机制依旧模糊不清,目前**了解到,SAA是淀粉样变中主要组成成分淀粉样A蛋白的血清前体,是由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白,虽然随处可见,但是在正常情况下,在人体中表达依然很低,然而机体一旦发生炎症､***或组织损伤时,SAA水平可在5~6h内迅速升高约1000倍｡Urieli-Shoval等发现,在某些方面SAA比其他常见急性蛋白更具灵敏性,如在病毒和细菌***中,SAA的血清浓度均升高,而在病毒***反应中,C-反应蛋白(CRP)的血清浓度几乎不升高或升高不明显｡SAA的合成主要受白介素-1､白介素-6､**坏死因子及糖皮质***等炎症因子的调控｡同时也有报道称,SAA能通过***中性粒细胞和其他炎症细胞诱导等炎症介质以及金属蛋白酶的释放,从而增强机体的炎性反应,有免疫调节作用｡因此,既往以来,SAA被认为是一种炎性标志物的同时,也作为一种炎症信号的触发剂存在｡在许多炎症疾病的研究报道中作者发现,SAA表达水平呈增高状态｡SAA与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种不可逆的慢性肺部疾病。江苏健康血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法溶解
厦门信德科创生物科技有限公司致力于医药健康，是一家生产型公司。公司业务涵盖IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）等，价格合理，品质有保证。公司秉持诚信为本的经营理念，在医药健康深耕多年，以技术为先导，以自主产品为重点，发挥人才优势，打造医药健康良好品牌。信德科创立足于全国市场，依托强大的研发实力，融合前沿的技术理念，飞快响应客户的变化需求。
