血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法企业商机

    在小儿[27]和成人[28]急性阑尾炎发生时,血清SAA水平会***上升。在比较相同部位细菌和病毒***的研究中(如脑膜炎、腹泻等),SAA水平在细菌性***的增幅高于病毒性***,可达100~1000mg/L[6,29]。脓毒血症患者SAA有***升高,而在新生儿败血症患者中SAA具有较高的诊断价值,其特异性和敏感性分别高达95%和82%,与CRP和PCT比较,诊断特异性SAA>CRP>PCT,诊断敏感性PCT>SAA>CRP[30]。在新生儿败血症早期SAA即有明显升高[31]。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议3:SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。3.SAA对其他***性疾病的诊断:SAA在******(***)中升高的幅度与细菌***相似[23],甚至更高[32],而CRP无明显升高。在肺炎支原体***时,SAA也表现明显升高,升高幅度可达100mg/L,是CRP的[20]。川崎病时,SAA升高幅度较高,平均达514mg/L,是CRP的[20]。建议4:SAA升高时需结合临床信息,以区别***、支原体等其他病原体的***。4.SAA对***性疾病严重程度、预后和疗效的评估:SAA是一个较为敏感的急性炎症指标。CRP和SAA两个免疫指标与中国血球市场的两次变革!广西生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法

    更能体现单项指标不能反映的临床增值意义SAA与CRP联用可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据,指导***使用特别在小儿***性疾病、新生儿败血症的早期诊断,在婴幼儿***性疾病的早期的细菌和病毒***鉴别方面有着比单项做更大的意义SAA和hs-CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关,两个指标全部升高对预测发生心血管事件的风险的意义更大△SAA水平临床解读△SAA适用科室、适应症及临床应用汇总SAA广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。临床上一般SAA浓度<10mg/L为正常,与CRP参考范围一致。病毒***的早期诊断:SAA在细菌和病毒***中都会急速升高,CRP只在细菌***的时候会升高,基于这种特点SAA和CRP的联合检测比单独测CRP更有独特的意义。如因物理因素所致的发热和病毒***引起的感冒的两个病例,CRP都可能是正常,加测SAA如增高,可提示病毒***的趋向性增加。细菌***的早期诊断:SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏,升高更早,恢复时下降更快,幅度更大。在***早期、微弱的炎症刺激SAA较CRP更灵敏可提供更好的鉴别。陕西组织血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法化学检测快速诊断细菌***和病毒***。

    有助于关节破坏。Shen等研究发现RA病人血浆SAA水平比对照组及其他疾病组如骨关节炎、系统性红斑狼疮***增加,且SAA水平与DAS28评分以及其他血清学标志物如红细胞沉降率(ESR)、CRP有***的相关性,SAA作为一种血清学标志物比CRP和ESR更敏感地反映RA疾病的炎症程度及判断预后。肥胖脂肪细胞的内分泌功能在肥胖及相关并发症中起重要作用。在肥胖个体的肝脏脂肪细胞中观察到大量的A-SAAmRNA表达,这表明脂肪组织可以产生大量SAA。Poitou等研究发现SAA的产生与巨噬细胞浸润和脂肪细胞腺苷三磷酸(ATP)结合转运蛋白A1密切相关,巨噬细胞可以直接产生SAA,也可刺激其他细胞以旁分泌的方式产生SAA。Baranova等发现SAA可以刺激局部脂肪组织产生更多的趋化因子和细胞因子,使肥胖个体的脂肪组织中维持炎症状态。Yang等研究发现A-SAA在人类脂肪细胞中高度特异性表达,并且与体质量指数(BMI)和脂肪细胞大小相关,体质量指数减轻导致脂肪细胞和血清中A-SAA蛋白表达降低;此外,血清A-SAA浓度降低与胰岛素敏感性增加相关,可能是因为SAA刺激脂肪降解,导致血液循环中游离脂肪酸水平增加,伴随胰岛素抵抗(IR)增加,这表明血清A-SAA浓度可以间接反映胰岛素抵抗的水平。

    1血清淀粉样蛋白A(SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质,是急性时相反应蛋白之一,在机体受到***、创伤、炎症等损伤后,SAA水平迅速升高。近年来,随着对SAA的基因调控、蛋白结构及生物学功能研究的深入,发现SAA也参与慢性炎性疾病发病过程。血清淀粉样蛋白A(SAA)因其在继发性淀粉样变中的作用而被认识,1976年从血清中被分离鉴定,是一类高度保守的急性期蛋白家族成员。SAA像C-反应蛋白(CRP)一样是一种急性期蛋白,在炎症防御、免疫应答和脂质代谢等方面发挥作用,可以用于许多疾病的诊断、***和预后随访。1、SAA家族SAA概述人类编码SAA的基因聚集在11号染色体的,大小为150kb。SAA家族包括SAA1和SAA2编码的急性期SAA(ASAA)、SAA4编码的组成型SAA(C-SAA)、SAA3编码表观假基因。SAA1和SAA2核苷酸具有90%同源性,而SAA3与A-SAA核苷酸具有约60%同源性。除了SAA3基因具有3个外显子和2个内含子结构外,其他基因均包含4个外显子和3个内含子。SAA1和SAA2基因大小均为15~20kb,其启动子区域含有内核因子-κB(NF-κB)和白介素-6(IL-6)转录因子识别序列,是RAS***因子的结合位点,能够被白细胞介素-1β(IL-1β),IL-6和**坏死因子(TNF)诱导***;SAA3位于SAA4基因下游,大小为110kb。血清淀粉样蛋白a很高意味着什么。

    SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建议3:SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期,SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议4:SAA升高时需结合临床信息,以区别***、支原体等其他病原体的***。建议5:SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断,大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,******24h后下降30%可判断***有效,下降幅度越大,提示预后良好。建议6:在***性疾病早期诊断中,SAA联合CRP检测可对病毒和细菌***进行早期识别:当SAA与CRP同时升高,提示细菌***的可能;如果SAA升高而CRP不升高,提示病毒***的可能。临床疗效评估需动态监测。建议7:在进行***性疾病诊断时,应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别,以区别患者非***性疾病的急性期。日本光电全自动流水线血液分析系统(ACESystem)提供多种***标志物检测一体化解决方案,只需一个标本即可同时检查包括WBC、CRP、SAA*、PCT*在内的四种***相关生物标志物。(*为注册中项目)ACESystem可根据上位HIS系统指令,按需自由组合检测***标志物项目。判断病毒***的严重程度的质量指标—血清淀粉样蛋白A(SAA)。河南认可血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法价格

IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!广西生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法

    近日,由中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织专家在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成国内***部有关SAA的共识——《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的专家共识》(以下简称《共识》),发布在《中华检验医学杂志》2019年第3期,旨在为临床更有效地运用SAA辅助***性疾病的临床诊疗提供参考。***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异,如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此,如何对***性疾病进行早期诊断和(或)鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。近年来,血清学炎症标志物在***性疾病诊疗过程中的价值逐步得到临床***认可。一些血清学炎症标志物既能在***早期被检测出,又与疾病的严重程度和动态变化密切相关,有望成为***性疾病临床诊疗过程中的理想标志物。目前临床**常用的血清学炎症标志物有C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT),可较好辅助细菌***的诊断,但对细菌之外的病毒、***、支原体、衣原体等病原体***的诊断价值尚有待商榷。血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA,SAA)是一种非特异性急性时相反应蛋白。广西生产血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法使用方法

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