血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法基本参数
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    ***病原体后又可迅速的降低至正常水平,是反映机体***情况和炎症恢复的灵敏指标。SAA主要通过存在于血液中、细胞表面及细胞内的蛋白酶降解,肝脏是其主要的降解场所。由于SAA难溶于水,机体产生的SAA进入血液后迅速与HDL结合,改变了HDL颗粒的特性,使其颗粒增大,密度增加,影响机体胆固醇的代谢[1]。SAA与HDL解离后才能降解,HDL可抑制SAA的降解。机体处于炎症状态时,SAA合成增加和降解减慢致血中SAA持续升高[3]。肝外细胞产生的SAA主要通过细胞间的黏黏附及内吞作用经细胞表面或细胞内的蛋白酶降解[3,6]。3.SAA的检测方法:目前检测SAA主要针对A-SAA亚型进行,SAA的量值可溯源至WHO国际标准品NIBSCcode:92/680。现SAA在国内注册上市的检测方法有:免疫比浊法、胶体金法、酶联免疫法、免疫荧光层析法等,这些方法都是基于抗原抗体特异性结合反应进行的检测。免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法,其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局(NationalMedicalProductsAdministration,NMPA)批准的SAA检测方法,可用于自动化仪器,**提高了SAA在临床中的检测速度,同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围比较大的方法学。“***诊断三剑客”:CRP、SAA、PCT,你还傻傻分不清!山东哪家血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

    血清淀粉样蛋白A(SAA)是一种急性反应蛋白,在病毒***时由肝脏合成。SAA在机体炎症反应前后变化明显,其基因的转录水平在机体炎症反应阶段能够提升至本身的200倍,拥有较短的半衰期与较低的基础浓度,且SAA体内***机制表现为非肾脏依赖性[4],在机体受到***时**快4小时就能明显升高,当病原体***或***后SAA能够迅速下降到正常水平[5]。(COVID-19)**中,SAA在早期辅助诊断、***轻重分型、病程进展及转归评估等方面均体现了一定作用。在****患者中血清SAA水平会有***的升高,且病情越严重SAA升高幅度越大。多家医疗机构已发表了关于SAA与****相关性的研究:Shi[6]等研究中,将81例COVID-19确诊患者按照临床反应程度分为4组(无症状、轻度、中度、重度)。其中第1组15例患者(无症状***者),其血清SAA的平均测值达到(±)mg/L,远高于临床常用的10mg/L的参考值。石亚玲[7]等发现,COVID-19确诊组164例患者SAA测值平均值()mg/L,相比对照组(同期在发热门诊就诊和隔离病区观察已排除为COVID-19***者)SAA测值平均值()mg/L,明显升高(P<)。范久波[8]等检测30例COVID-19确诊患者的SAA阳性率为。他认为将SAA检测临界点设在mg/L可获得比较大诊断效能,受试者工作特征。陕西在线血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法生产地】钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞(WBC)***生物标志物的临床应用。

    4.部分建议观点缺乏参考文献或研究数据的有力支撑SAA在***性疾病中的应用之建议5指出:SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断,大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,******24h后下降30%可判断***有效,下降幅度越大,提示预后良好。其中,******24h后下降30%*在获得性肺炎的小规模人群中做过研究,样本数36例,推广到所有预后评估方面的依据不足(见参考文献39)。国内参考区间没有足够的数据支持,*参考文献11,使用胶体金法做参考范围,正常对照人群人数只有92人,没有写清筛选正常对照人群的条件和过程,直接引用做参考区间明显不妥。5.文章中的疾病归类不严谨SAA在***性疾病中的应用之建议3指出:川崎病时,SAA升高幅度较高,平均达514mg/L,是CRP的。非***性疾病的鉴别诊断中写到,在慢性呼吸系统疾病中SAA可作为慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)的生物标志物。川崎病的发病机理目前有待研究,将其放在***性疾病中似乎不妥,AECOPD归类于非***性疾病有待商榷。

    近日,检验科新开展了一项检测项目——“血清淀粉样蛋白A(SAA)”检测。其在病毒***诊断上有较高的特异性和灵敏度。SAA是一种主要由肝细胞分泌的急性时相反应蛋白,结合于高密度脂蛋白上,是组织淀粉样蛋白A的前体物质。正常情况下,机体内的SAA含量极低,但在受到外源性的细菌、病毒以及支原体、衣原体等刺激后,肝细胞可大量合成分泌SAA,血液中的SAA水平可在5~6h的时间内升高1000倍。SAA的临床意义▼一、广泛应用于***性疾病辅助诊断、***风险预测、**患者的疗效及预后动态观察、移植排斥反应观察、类风湿性关节炎病情改善观察方面。二、“循证医学”——SAA作为病毒***非特异性指标在和CRP联合检测的应用:1、SAA指标比CRP在早期***中更为灵敏,升高更早,恢复时下降更快,幅度更大。2、两者同时检测可对早期细菌和病毒***的鉴别诊断提供有力的数据,特别是在小儿***性疾病、新生儿败血症等方面的诊断。新生儿败血症患者的SAA在0、24和48小时均***性地高于非败血症新生儿,与CRP相比,SAA升高更明显,回归正常更**、SAA和CRP浓度的升高对预测健康人群未来发生心血管事件危险性的可能呈正相关,两个指标全部升高对预测发生心血管事件危险的意义更大。当SAA>。新兴炎症标志物——血清淀粉样蛋白A( SAA)。

    ➤急诊***科:怀疑***、不明原因发热患者。SAA可作为临床鉴别诊断细菌与病毒***有力的依据。➤风湿免疫科:类风湿关节炎、骨关节炎、系统性红斑狼疮等,SAA可作为反映其炎症程度及判断预后的新指标。➤新生儿科:败血症、脓毒血症等全身性炎症。SAA对新生儿败血症等全身炎症的诊断具有较高的阴性预测价值,是判断炎症严重程度的**因素。➤呼吸科:慢性阻塞性肺疾病、社区获得性肺炎、支气管扩张症、支气管***、呼吸系统***、肺*等。SAA可提高对***性疾病的早期诊断率和预后判断价值。➤心内科:在冠状动脉疾病和心血管疾病中,SAA可作为的**预测指标,同时联合检测SAA和CRP能有效地预测心血管事件风险发生的可能性。➤小儿科:肺炎、麻疹、呼吸道***、脑膜炎等,SAA可作为区分***与非***性疾病的重要指标。➤消化科:急性阑尾炎、胰腺炎、胆囊炎、肠炎等。➤ICU:重症患者***的鉴别与检测。➤外科:术后***监测。3SAA检测的临床意义➤SAA是诊断病毒、细菌***的敏感指标,在细菌***性疾病中,SAA与CRP相比优势是:上升早、幅度大、灵敏度高,尤其是在急性细菌***早期,检测SAA的优势更加***。➤SAA在病毒***性疾病中,SAA***升高,CRP不升高。血清淀粉样蛋白A高怎么回事。上海有什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法质量

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    ***性疾病是临床常见的疾病类型。***性疾病的病原体种类繁多、***途径多样、症状和体征存在个体差异,如果不能及时明确诊断、有效***可引发严重后果。因此,如何对***性疾病进行早期诊断和(或)鉴别诊断是临床亟待解决的实际问题。血清淀粉样蛋白水平变化对于***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值。除了在细菌***中升高外,SAA在病毒***中亦***升高,根据其升高的程度或与其他指标联合运用,可以提示细菌性或病毒性***,从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足。什么是SAA(血清淀粉样蛋白A)?血清淀粉样蛋白A(serumamyloidA,SAA)是由肝脏产生的急性时相反应蛋白。当机体受病原体***时,会出现急性时相反应,导致SAA在体内合成增加,其血清水平也发生明显改变,其表达水平随着机体炎性反应的发展而增高数倍、数十倍甚至数百倍以上。因此,SAA可作为反映机体***或创伤等情况的实验室检测指标。SAA的临床应用01病毒***,细菌***及两者的鉴别诊断***性疾病的早期诊断、危险评估、疗效观察及预后评价都具有重要临床价值;2.与CRP联合运用,可判断病毒***,从而弥补了目前常用炎症标志物不能提示病毒***的不足;。山东哪家血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法厂家

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