SAA是淀粉样沉积的前体物质，是研究淀粉样变性的过程中发现的，其中作为一种急性时相反应蛋白，广泛应用于临床、***、炎症、外伤、**等诊断方面。遇到这样一例：患者男性，12岁，主诉“咳嗽、***2天、伴呕吐”、门诊查体情况尚可、体温℃。检验：WBC:正常；CRP:、中性粒细胞：65%、SAA:93mg/l。诊断：根据患者体征及CRP+SAA+WBC联合检测结果，初步诊断为病毒性上呼吸道***。经过蒲地蓝口服***，嘱咐患者多喝水多休息，三天后门诊复查SAA<10mg/l，症状体征消失，体温正常。分析：入院时WBC、CRP、中性粒细胞正常；SAA升高且SCR>5,是典型的病毒***症状。三天后SAA恢复正常，也应证了***时上升快、***后下降快的特点。对症用药，节约患者费用，也避免了***的滥用。SAA的特点：（一）、微弱炎症较CRP和PCT更灵敏SAA在病毒和细菌***中均升高，而病毒***中CRP几乎不升高或升高不明显。因此病毒***患者、非侵袭性或早期侵袭性细菌***患者中，SAA是一个较为有用的指标。（二）、细菌***和病毒***快速诊断由于CRP对病毒***缺乏敏感性，而SAA在细菌和病毒***早期均可升高。两者的联合检测可提高病毒***早期的诊断效率。血清淀粉样蛋白A（SAA）在诊断中的应用价值。福建人体血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
二、关于检测平台和产品方法学的质疑1.以免疫散射比浊法举例作为推荐方法没有***的代表性SAA概述中写到：免疫比浊法是现阶段国内对大样本进行批量检测较为普遍的方法，其中免疫散射比浊法是临床上**早获得国家药品监督管理局（NationalMedicalProductsAdministration，NMPA）批准的SAA检测方法，可用于自动化仪器，**提高了SAA在临床中的检测速度，同时也是现各方法中能够实现SAA可报告范围**大的方法学，其**高上限可达500-550mg/L。报告范围500-550mg/L暗指深圳市国赛生物技术有限公司的SAA，这种表述有误导读者的风险。我们根据NMPA网站及有关信息得知，国内**早的SAA产品是德灵诊断产品（上海）有限公司代理的NLatexSAA，中文名称是血清淀粉样蛋白A测定试剂盒（散射比浊法），德国SIEMENS2008年11月24日在国内注册上市，注册证编号为国食药监械（进）字2008第2403335号，配合BNProspec特定蛋白分析仪使用。该产品投入临床应用已经10年，尚未发布相关的共识或者指南。共识描述，中国中西医结合学会检验医学专业委员会组织**在综合文献调研并结合临床多学科深入研讨的基础上形成本共识，旨在为临床更有效地运用SAA辅助***性疾病的临床诊疗提供参考。我们研究发现。北京研究血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别血清淀粉样蛋白a很高意味着什么。
SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L,病毒***可能性大。建议3：SAA在细菌***急性期的水平***高于病毒***急性期，SAA水平持续高于100mg/L对于细菌***的急性期具有较强的提示性作用。SAA对新生儿败血症的诊断具有较高的阴性预测价值。建议4：SAA升高时需结合临床信息，以区别***、支原体等其他病原体的***。建议5：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重;在预后评估方面,******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。建议6：在***性疾病早期诊断中，SAA联合CRP检测可对病毒和细菌***进行早期识别：当SAA与CRP同时升高，提示细菌***的可能;如果SAA升高而CRP不升高，提示病毒***的可能。临床疗效评估需动态监测。建议7：在进行***性疾病诊断时，应结合临床对可引起SAA升高的非***性疾病进行鉴别，以区别患者非***性疾病的急性期。日本光电全自动流水线血液分析系统（ACESystem）提供多种***标志物检测一体化解决方案，只需一个标本即可同时检查包括WBC、CRP、SAA*、PCT*在内的四种***相关生物标志物。（*为注册中项目）ACESystem可根据上位HIS系统指令，按需自由组合检测***标志物项目。
证明发生AECOPD时SAA水平***增高｡****是由于正常细胞在各种各样因素的作用下,经过多种不同途径而发生转化､分化,从而使之失去原有的生长调节方式而产生异常增生的结果｡**的发生､发展与病毒因素､环境因素和遗传因素等有关,但无论哪种因素,**终都必须通过影响基因表达谱及其相应蛋白质来发挥作用｡血液承载着整个生命体的状态信息｡在*症时期,机体代谢紊乱将直接影响血液内蛋白质的种类与数量｡因此,可根据血清中某些蛋白质表达水平的上升或下降来预测**疗效及病情进展情况｡SAA主要来源于肝脏,由肝细胞合成,但是目前有研究发现,在人类某些正常或**组织中也同样能够表达SAA,且在不同***及组织的恶性**发展过程中,SAA在血清中具有一个明显的高水平｡已有研究表明,SAA与**具有极大的相关性｡鼻咽*鼻咽*是我国南部地区威胁人类生存及生活的高发恶性**之一｡到目前为止,鼻咽*的发病机制尚不十分清楚,大致可认为其与遗传､人类疱疹病毒(EB病毒)､亚硝酸盐有关,鼻咽部的解剖位置较为隐蔽,发病部位多位于咽隐窝及顶前壁处,且早期症状不明显､不典型,临床上容易延误诊断和***,大多数人被确诊时,往往已经为时过晚｡因此。血清淀粉样蛋白 A 对高密度脂蛋白功能影响的研究现状。
且以尚未得到临床c01629fb-cd88-40e0-903c-fdd和普遍认可的产品为参照，存在误导读者的风险。况且，以产品说明书作为**共识的参考文献，本身就是不科学的。2019年3月第42卷第3期中华检验医学杂志显示，《血清淀粉样蛋白A在***性疾病中临床应用的**共识》收稿日期是2018年12月18日。彼时，国赛SAA真正有效地应用于临床检验实际也就一年时间。如此短时间的临床应用，如何支撑一个和性命攸关、并且让行业信服的**共识？这***是一个值得关注和深究的话题。自从中国人民***第二军医大学长海医院儿科主任蒋瑾瑾在2015年3月召开的第12届中国检验医学暨输血仪器试剂博览会上提出儿科***“WBC、CRP、SAA新三大常规”以来，SAA作为新兴炎症标志物逐渐被医学界认可。很多体外诊断生产企业纷纷将不同方法学的SAA产品推向市场，一夜之间，生产企业冒出至少不下30家，SAA俨然成为IVD行业的一把利器，人人逐之。我们调查发现，SAA在国内很多省份没有收费标准，共识列举的28家单位所在的地区并非全部都有收费标准，如此情况，临床如何正常开展？还有，上述28家单位也没有完全正常开展SAA项目，而且，个别开展的单位，用的产品并不是国赛的SAA，就算科研使用。“***诊断三剑客”:CRP、SAA、PCT,你还傻傻分不清!西藏哪家血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
血球+CRP+SAA三联检大势已来!福建人体血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
**近秋冬季，大家在门诊**常见发热的症状，医生**常下的诊断是根据哪些指标判断的呢？作为检验科一员，自然知道以下这些指标：1.白细胞计数和分类、血沉；CRP;PCT这些易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、机体抵抗力、药物***等多种混杂因素的影响，解热镇痛药、***均可使WBC降低。其中CRP是一种正向急性时相反应蛋白，在炎症急性期、恶性**、局部缺血、组织损伤时，由肝脏分泌，8-12小时内急剧上升，24-48小时到达顶峰，反应机体炎症状态的敏感指标，炎症控制后约7天降至正常水平，此时反映的是炎症恢复的评价指标。主要表现为细菌***升高，约30%病毒***也升高。、GM试验用于******。3.血培养它是***诊断的金标准，但该方法存在样本易受污染、阳性率低、结果滞后等问题。4.各种病原体的抗原、抗体、核酸等的检测（MPCTCMVEBVRSVHSVPTTB）等等特异性强，但是出现较晚不能作为早期敏感指标。好多医院对非特异指标WBC、CRP应用***，但是对于一些病人此两项指标正常的患者，是否就意味着病人没有***呢，亦或是*通过临床症状来判断是病毒***？我们检验在蓬勃发展，对于这样的情况推出了血清淀粉样蛋白A（SAA）。大医院在应用当中，对于二级以及以下医院也应该开展该项目。福建人体血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法区别
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