而SAA在病毒***后逐渐升高，上升时间早于CRP，且非常***，在第3至4天达到峰值，是鉴别细菌***与病毒***的指标。在疾病恢复期SAA呈持续下降，其下降速度较CRP更快[23]。因此，SAA作为反映机体***和炎症控制的敏感指标，对病毒性***的诊断具有重要意义。建议2：检测SAA对于辅助诊断病毒***具有重要价值，动态观察SAA水平变化，12~24h复检，SAA水平持续高于10mg/L而低于100mg/L，病毒***可能性大。2．SAA对细菌***性疾病的诊断：不同类型的细菌***均能引起体内SAA水平上升。革兰阳性菌与革兰阴性菌***SAA水平无明显差异[23,24]。几个常用指标在细菌***患者中ROC曲线下面积由大到小为CRP>SAA>PCT>WBC（具体数值为、、）[17]，CRP、SAA和PCT的ROC曲线下面积均在，说明以上指标诊断细菌***有较高准确性。在细菌性肺炎急性期SAA和CRP都会***上升[15]，SAA上升的幅度更为***，SAA的中位数水平为CRP的[15]。在流感嗜血杆菌、肺炎双球菌或金黄色葡萄球菌严重***的细菌性脑膜炎患者中，SAA升高的中位数水平达800mg/L，是CRP的[25]。在急性期细菌性尿路***的研究中，血清SAA水平在***的2~3d高达800~900mg/L，经过***的有效***后，SAA迅速下降并恢复至正常值水平[26]。IL-6、PCT、CRP、SAA市场现状与机会大盘点!新疆检测血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
和CRP类似，SAA是反映***性疾病早期炎症的敏感指标，有助于诊断炎症、评估其活性、监控其活动和***。SAA在病毒***、肾移植排异反应的患者，特别是进行免疫抑制***的患者以及用肾上腺皮质******的囊性纤维化患者方面，比CRP更确凿。研究发现，在炎性关节炎患者中，SAA与疾病活动性的关系密切。同时检测CRP和SAA能提高***的诊断灵敏度。对于淀粉样变性患者，将以SAA水平恢复至正常为宗旨的***，能改善病情。***（CHD）患者SAA血浆浓度升高可促进动脉粥样斑块的不稳定性，导致急性冠状动脉综合征（ACS）的发生。亚临床炎症可能参与糖尿病合并***的发生和发展，SAA、CRP、均与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、HbA1c、WBC呈正相关，SAA、WBC、CRP和体质指数（BMI）是糖尿病合并***发生的危险因素。在肾脏移植排异反应和2型糖尿病肾病等肾脏相关疾病的发病过程中均有炎性反应的存在，SAA作为机体主要的时相反应蛋白在这些疾病的诊疗中发挥特殊作用。SAA的浓度测定对于肾脏移植急性排异反应的诊断比血清肌酐（Cr）更为敏感，在排除***的情况下，SAA的异常升高对肾脏移植排异反应具有很大的诊断价值。SAA和颈动脉内膜-中膜复合体厚度（IMT）密切相关。山西组织血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法生产地“IP”(IL-6+PCT)火了，怎么能少了"CS"(CRP+SAA)呢？炎症四项临床意义大解读！
并减少胆固醇输送到损伤的细胞，而另外有报道显示SAA(10mg/L)促进胆固醇流出。尽管如此，SAA的更多功能有待进一步研究发现。2、SAA与慢性炎性疾病SAA作为急性时相反应蛋白，在急性***性疾病中得到***的应用。近年来，有研究报道SAA也参与慢性炎性疾病发病过程，而其在慢性炎性疾病中的应用还有待进一步研究。类风湿性关节炎(RA)RA是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫疾病。研究发现RA病人的滑膜组织及血浆中A-SAAmRNA和蛋白质水平***高于健康者，已证实RA病人的滑膜组织中滑膜细胞，内皮细胞和巨噬细胞可局部表达SAA。Connolly等报道SAA可以诱导人血管内皮细胞、滑膜成纤维细胞及滑膜组织产生趋化因子如白细胞介素-8(IL-8)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)，趋化因子是重要的炎症介质，在诱导中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞向滑膜组织迁移过程中起着关键作用。Hong等研究结果表明，SAA和B类清道夫受体Ⅰ主要位于滑膜组织的衬里层、衬里下层细胞及血管内皮细胞，通过一系列体外实验发现SAA能够诱导内皮细胞(ECs)增殖、黏附、侵袭和形成的毛细管样结构。此外，SAA诱导RA病人的滑膜成纤维细胞产生基质金属蛋白酶，这些酶短期有助于组织修复，但如果长期上调。
*在人类及小鼠体内发现,且很难被诱导增加｡2SAA蛋白与疾病SAA与炎症疾病数十年前,人们已经在生物化学方面开始着手研究SAA｡然而让人遗憾的是,迄今为止,其许多功能及机制依旧模糊不清,目前**了解到,SAA是淀粉样变中主要组成成分淀粉样A蛋白的血清前体,是由肝细胞产生后被分泌到血清中的一种急性时相蛋白,虽然随处可见,但是在正常情况下,在人体中表达依然很低,然而机体一旦发生炎症､***或组织损伤时,SAA水平可在5~6h内迅速升高约1000倍｡Urieli-Shoval等发现,在某些方面SAA比其他常见急性蛋白更具灵敏性,如在病毒和细菌***中,SAA的血清浓度均升高,而在病毒***反应中,C-反应蛋白(CRP)的血清浓度几乎不升高或升高不明显｡SAA的合成主要受白介素-1､白介素-6､**坏死因子及糖皮质***等炎症因子的调控｡同时也有报道称,SAA能通过***中性粒细胞和其他炎症细胞诱导等炎症介质以及金属蛋白酶的释放,从而增强机体的炎性反应,有免疫调节作用｡因此,既往以来,SAA被认为是一种炎性标志物的同时,也作为一种炎症信号的触发剂存在｡在许多炎症疾病的研究报道中作者发现,SAA表达水平呈增高状态｡SAA与慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种不可逆的慢性肺部疾病。反应灵敏，可作为反映***和炎症控制的敏感指标。
**近秋冬季，大家在门诊**常见发热的症状，医生**常下的诊断是根据哪些指标判断的呢？作为检验科一员，自然知道以下这些指标：1.白细胞计数和分类、血沉；CRP;PCT这些易受年龄、日间变化、妊娠与分娩、机体抵抗力、药物***等多种混杂因素的影响，解热镇痛药、***均可使WBC降低。其中CRP是一种正向急性时相反应蛋白，在炎症急性期、恶性**、局部缺血、组织损伤时，由肝脏分泌，8-12小时内急剧上升，24-48小时到达顶峰，反应机体炎症状态的敏感指标，炎症控制后约7天降至正常水平，此时反映的是炎症恢复的评价指标。主要表现为细菌***升高，约30%病毒***也升高。、GM试验用于******。3.血培养它是***诊断的金标准，但该方法存在样本易受污染、阳性率低、结果滞后等问题。4.各种病原体的抗原、抗体、核酸等的检测（MPCTCMVEBVRSVHSVPTTB）等等特异性强，但是出现较晚不能作为早期敏感指标。好多医院对非特异指标WBC、CRP应用***，但是对于一些病人此两项指标正常的患者，是否就意味着病人没有***呢，亦或是*通过临床症状来判断是病毒***？我们检验在蓬勃发展，对于这样的情况推出了血清淀粉样蛋白A（SAA）。大医院在应用当中，对于二级以及以下医院也应该开展该项目。判断病毒***的严重程度的质量指标—血清淀粉样蛋白A（SAA）。甘肃包含什么血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法标记
验血单里的C反应蛋白/CRP达到二三十，就是细菌***吗？淀粉样蛋白酶、血沉、前降钙素，你了解吗？新疆检测血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
建议5：SAA可作为**的因素对细菌、病毒等***性疾病及炎症进行严重程度判断，大于500mg/L提示病情严重；在预后评估方面，******24h后下降30%可判断***有效，下降幅度越大，提示预后良好。5．SAA联合CRP对急性期***类型的鉴别：在病毒***急性期，SAA水平明显升高，而CRP升高并不明显；在细菌***急性期，CRP、SAA均会出现明显的升高，且SAA升高的幅度要高于CRP[15]。研究分析病毒***患者单独检测CRP、SAA、WBC以及3个指标联合检测的诊断效率，曲线下面积（AUC值）在SAA、CRP和WBC的单独对病毒***疾病检测时分别为，，，而三个指标联合时为，SAA/CRP比值为。此外，SAA、CRP和WBC联合检测的回归分析中对细菌***和病毒***的正确判断率分别达。3个指标联合检测的特异性、灵敏性和阳性预测值、阴性预测值都比单独检测时更高[41]。不同类别病原体***的患者常无特征性的临床表现，临床上较多依靠经验进行诊断。而CRP和SAA的联合应用，有助于早期识别病毒或细菌***，有利于更合理地对患者实施抗******，并有效改善患者的预后[19]。表1***性疾病SAA检测结果的临床提示表2***急性期SAA与CRP联合检测结果的临床提示表3SAA在非***性疾病中的作用及临床意义建议6：在***性疾病早期诊断中。新疆检测血清淀粉样蛋白ASAA测定试剂盒荧光免疫层析法服务
厦门信德科创生物科技有限公司致力于医药健康，是一家生产型公司。公司自成立以来，以质量为发展，让匠心弥散在每个细节，公司旗下IVD体外诊断试剂，荧光免疫定量检测平台，心梗三项（荧光）深受客户的喜爱。公司将不断增强企业重点竞争力，努力学习行业知识，遵守行业规范，植根于医药健康行业的发展。在社会各界的鼎力支持下，持续创新，不断铸造***服务体验，为客户成功提供坚实有力的支持。
