高通量工艺开发（HTPD）是当今生物制药领域加速研发进程的策略，其是在短时间内并行进行数百甚至上千个微型化培养实验，以快速筛选比较好的培养基配方、培养条件或克隆。然而，这对下游的分析通量构成了巨大瓶颈。传统计数方法效率低下，根本无法匹配HTPD的速度需求。高通量细胞计数仪正是为解决此矛盾而生，成为HTPD工作流的“速度引擎”。此类仪器通常具备更快的样本处理速度（如2.5分钟内完成5个样品检测）和更高的自动化水平。通过与自动液体处理工作站和在线采样模块联用，可以实现96孔板或384孔板的全自动、连续取样与分析。在短时间内，研究人员即可获得海量平行实验中每个孔细胞的浓度、活率、直径等多维数据。这使得快速评估不同添加剂对细胞生长的影响、优化接种密度、确定比较好收获时间等成为可能，将以往需要数周甚至数月的培养基筛选或工艺参数优化周期压缩至数天。因此，它不仅是节省时间的工具，更是通过提供高质量、高密度的数据，驱动更智能、更快速的研发决策，从根本上加速候选药物从发现走向临床的进程。对于悬浮细胞，可直接取适量细胞培养物进行稀释，制成浓度适宜的细胞悬液。江苏灌流系统细胞计数仪功能
细胞计数仪是用于细胞密度和活率检测的分析仪器，以下是关于细胞计数仪作用的详细介绍：细胞计数仪主要通过光学原理来计算细胞的数量。它包含一个光源的计数腔和一个光敏电子传感器。在计数腔中，细胞被加入到含有染色剂的溶液中，溶液中的细胞会与染色剂发生反应，并产生特定的信号。光敏传感器会检测到这些信号，并将其转化为电信号，进一步经过信号处理和放大等步骤，使得信号变得更加稳定和准确。计数器会根据电信号的强度和频率来确定细胞的数量，并将其显示在仪器的数字屏幕上。无锡细胞分析仪细胞计数仪市场报价染色处理：根据检测需求，选择合适的染色方法。
上样与计数操作1. 上样用 10μL 移液器吸取染色后的混合液，缓慢滴加到计数板的计数池中（避免产生气泡，若有气泡需重新上样）。确保液体充满计数池但不溢出（计数池容量通常为 10μL 左右，具体看耗材规格），放置 1-2 分钟让细胞沉降。2. 仪器计数将计数板放入仪器的样品槽，调整位置使镜头对准计数池。打开计数软件，选择参数：细胞类型（如 “动物细胞”“酵母”，仪器会根据大小阈值识别）；稀释倍数（输入之前的稀释比例，如 2 倍）；计数区域（部分仪器可选择全视野或特定区域）。点击 “计数” 按钮，仪器自动拍摄图像并分析：识别活细胞（透明、形态完整）和死细胞（蓝色），排除杂质和细胞团。30 秒内生成结果：细胞总数、活细胞数、死细胞数、活细胞率（活细胞数 / 总细胞数 ×100%）、浓度（个 /μL 或个 /mL）。
工作原理：通常基于图像分析技术，通过光学系统对细胞悬液样本进行拍照，然后利用机器学习或人工智能算法对图像中的细胞进行识别和计数。部分仪器还可结合荧光染色技术，对特定标记的细胞进行检测和分析。特点：准确性高：采用先进的算法和光学系统，能精确识别细胞，减少人为计数误差，如赛默飞 Countess 3 自动细胞计数仪利用机器学习算法，可准确计数成团细胞并忽略碎片。自动化程度高：具备自动聚焦、自动调节光强度、自动上样等功能，只需将样品准备好放入仪器，即可快速得出计数结果，无需繁琐的手动操作。速度快：可在短时间内完成细胞计数，如 CCEasy 全自动高通量细胞计数分析仪能在 1 分钟内完成单个样品的制备及检测。功能多样：除了基本的细胞计数，还能进行活细胞与死细胞区分、细胞活力分析、细胞大小测量、细胞形态分析等，部分仪器支持多通道荧光检测，满足不同实验需求。数据管理方便：可自动保存数据，并支持多种格式输出，还能通过网络将数据传输到电脑或云端，便于数据的存储、分析和共享。荧光计数：对于一些难以通过明场观察的细胞，可利用荧光标记技术。
若仪器支持活 / 死细胞区分（如台盼蓝染色），需验证其对死细胞的识别能力。操作步骤：制备 “已知活率” 的细胞悬液：取活细胞悬液，分为两组：一组直接用台盼蓝染色（活率≈100%）；另一组通过加热（如 56℃处理 10 分钟）或冻融杀死部分细胞，制备 “低活率样本”（如活率 30%-50%）。用自动计数仪计数活 / 死细胞比例，同时用手工计数（显微镜下观察染况）对比。若自动计数的活率与手工计数偏差 <10%，说明染色识别功能可靠；若死细胞被误判为活细胞（或反之），需检查染色时间（是否过短 / 过长）或仪器的 “细胞大小阈值”（是否误将碎片当作死细胞）。细胞经特定的荧光染料染色后，在荧光激发光的作用下发出荧光，计数仪通过检测荧光信号来识别和计数细胞。江苏灌流系统细胞计数仪功能
基于高分辨率图像分析细胞形态特征（如直径、圆度、复杂度），并进行分类统计。江苏灌流系统细胞计数仪功能
使用细胞计数仪（以常用的自动细胞计数仪为例）的**是通过标准化操作确保细胞悬液均匀、染色正确，从而获得准确的计数结果。调整细胞浓度（关键！）判断浓度：若细胞悬液浑浊（浓度过高），需稀释。例如：取 100μL 细胞悬液 + 100μL 稀释液，稀释倍数为 2（记录稀释倍数，后续用于计算**终浓度）。原则：使稀释后浓度落在仪器推荐范围（避免细胞过密重叠或过稀导致误差）。2. 台盼蓝染色按1:1 比例混合细胞悬液与台盼蓝染液（如 50μL 细胞悬液 + 50μL 台盼蓝），轻轻吹打 3-5 次混匀。室温静置 30 秒 - 1 分钟（染色时间过长会导致活细胞被误染，影响结果）。江苏灌流系统细胞计数仪功能
