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助催化剂一般是无机酸或有机酸的碱金属盐（磷酸钠、苯甲酸钠、醋酸钠或其混合物）。合成所用的溶剂主要是有机酰胺类极性溶剂，如N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N-甲基己内酰胺（NMC）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、六甲基磷酰三胺（HMPA）等。上述合成方法大部分达不到工业化要求，主要是受单体制备的限制。合成线型高分子量PPS可以采用硫化钠法、硫磺法、硫化氢法等，其中硫化氢法流程长、腐蚀设备，因此目前可以工业化的方法主要是Phillips法、硫磺法。反应压力和所选溶剂有关，国内通常采用常压法，以HMPA为溶剂。聚苯硫醚对大多酸、酯、酮、醛、酚及脂肪烃、芳香烃、氯代烃等稳定。江苏玻纤增强聚苯硫醚外壳

聚苯硫醚是一种结晶性的聚合物。未经拉伸的纤维具有较大的无定形区(结晶度约为5％)，在125℃时发生结晶放热，玻璃化温度为93℃；熔点281℃。拉伸纤维在拉伸过程中产生了部分结晶，(增加至30％)，如在130—230℃温度下对拉伸纤维进行热处理，可使结晶度增加到60—80％。因此，拉伸后的纤维没有明显的玻璃化转变或结晶放热现象，其熔点为284℃。随着拉伸热定形后结晶度的提高，纤维的密度也相应增大，由拉伸前的1.33g／cm3到拉伸后的1.34g／cm3，经热处理后则可达1.38g／cm3。辽宁高韧性聚苯硫醚棒材纯聚苯硫醚的弯曲模量可达3.8Gpa，无机填充改性后可达到12.6Gpa,增大5倍之多。

目前研究与开发的与PPS共混改性的材料还有，PES（聚醚砜）、PC（聚碳酸酯）、PEK-C（酚酞型聚醚酮）、PPSK（聚苯硫醚酮）、PPO（聚苯醚）、PE（聚乙烯）、ABS和丙烯酸类橡胶弹性体等。如PPS/PC合金，提高PPS抗冲击强度，提高PC阻燃性能，主要用于机械行业、电子电气和汽车工业；PPS/PPO合金已被用作电池盒和电池盖；PPS/PE已被用于电线电缆等通讯信息行业中。合成工艺PPS的合成方法主要有溶液聚合法和自缩聚法。溶液聚合法以对二氯苯和硫化钠为原料，在极性有机溶剂如六甲基磷酸三胺（HPT）或N－甲基吡洛烷酮（NMP），温度为175～350℃、常压下进行溶液聚合制备聚苯硫醚，

没有很大的毒性，它是一种热塑性树脂，聚苯硫du醚是由对二氯苯与zhi硫化钠反应制得。结构dao式为数均分子量为10000-50000。白色或朱黄色粉末。结晶度高，硬而脆，相对密度1．362。熔点275-290℃，玻璃化温度l50℃，700℃开始分解，热变形温度＞260℃，在400℃的空气或氮气中稳定，长期使用温度250℃。在空气中加热到450~500℃不分解，化学交联后的聚合物可耐热600℃以上。不属于危险化学品，在国家出具的危化品名录里很少出现聚合物，而聚苯硫醚还有食品级等级别的产品，由此可以认为，聚苯硫醚的毒性较低。纺织纤维:用于特殊工业除尘设备。

PPS是分子主链上含有苯硫bai基的热塑性工程塑料，属聚醚du类塑zhi料。它是于1968年在美国进行工业化生dao产，工业上主要生产方法有溶液聚合法和自缩聚法。从PPS的分子结构可看出，它是以苯环和硫原子交替排列构成的线性或略带支链的高聚物，分子链规整性强。由刚性苯环与柔性硫醚链连接起来的主键具有刚柔相济的特点，因此PPS可以结晶，熔点高；其次，由于苯环与硫原子形成共轭，且硫原子尚未处于饱和，经氧化后可使硫醚键变为亚砜基，或使相邻大分子形成氧桥支化或交联，使得热、氧稳定性十分突出；成型性能好，无定形料，吸湿小，但宜干燥后成型。河南碳纤维增强聚苯硫醚生产厂家

到2000年，世界聚苯硫醚的产量可达到5万吨/年。江苏玻纤增强聚苯硫醚外壳

5月30日，我国商务部发布公告，对原产于日本、美国、韩国和马来西亚的进口聚苯硫醚进行反倾销立案调查。本次调查通常应在2020年5月30日前结束，特殊情况下可延长至2020年11月30日.本文结合聚苯硫醚**(PPS)的发展历程，重点分析了我国聚苯硫醚纤维产业的发展现状。聚苯硫醚(PPS)具有良好的热稳定性，不仅是重要的工程塑料，还被单独应用于高温滤料的制备。聚苯硫醚(PPS)纤维在国外已经具有较长的研究历史，1975年国外企业开始研究PPS纺丝，1979年Phillips公司开始研制纤维级别的PPS树脂，直至1983年聚苯硫醚(PPS)短纤维实现工业化产。聚苯硫醚(PPS)具有优异的耐热性、耐化学腐蚀性、阻燃性，广泛应用于电子电器、汽车工业、化学工业、纺织工业等领域。江苏玻纤增强聚苯硫醚外壳