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电子监管码基本参数
  • 品牌
  • 慧翼
  • 型号
  • HY2183135
  • 类型
  • 热熔胶贴标机,不干胶贴标机,自动贴标机,双面贴标机,平面贴标机,套标机
  • 适用行业
  • 餐饮,化工,服装,家纺,食品,玩具,烟酒,医药,日化
  • 自动化程度
  • 全自动
  • 加工定制
电子监管码企业商机

    2008年,原国家食药局扩大了实施电子监管的品种,将“血液制品、疫苗、中药注射液、第二类”等高风险药品纳入监管范围;2010年又将基本药物目录、含特殊药品复方制剂(指含等易制类药品,如康泰克)等品种陆续纳入监管网络。2013年12月,全国多地通报有初生婴儿因为注射乙肝疫苗,出现呼吸衰竭甚至死亡的悲剧。为尽快发现问题疫苗,减少事故发生,有关部门利用药品电子监管网,用3个小时便完成了数据查询和整理,迅速锁定198批次共计44030686支疫苗在全国27个省份的流向分布和库存并及时召回。2015年1月,国家食药监总局下发通知,要求在整个药品生产、流通企业实现药品全品种全链条覆盖。各级相关部门可以基于药品电子监管网提供的统计分析功能,对药品生产和流通过程中的违法违纪行为进行查处。在国家食药监总局组织的2015年飞行检查中,通过电子监管网络发现大量回流药品。可以说,电子监管已经成为药监系统进行药品流通监管的关键手段。 药品电子监管码和普通码有什么不一样?许昌电子监管码制作

    国家检验检疫局出台新规定,首批9类69种产品从2008年7月份开始,要强制性加入电子监管网,并要求100%张贴电子监管码才能上市。“因为产品电子监管码是要印刷到标签上的,我们正积极进行设备及技术改造,为电子监管码印刷作技术准备”。据有关业内人士认为,电子监管码印刷制定有相关标准,企业**需要突破的是印刷技术问题。相关人士人介绍,在业内,多数印刷企业一方面在对印刷设备作技术改造,使设备能够进行连线电子监管码印刷,使电子监管码在印刷环节中能够切实可行;另一方面对电子监管码的印刷技术与工艺作研发,以保证印刷出的电子监管码能达到相应的标准,并保证质量稳定。另外,对电子监管码的仪器检测及技术也在做准备。以期“一箱一码”解决系统缺陷另外,针对目前国家推行的电子监管码系统设计缺陷所导致的问题,“主要是电子码序列数受限,比较大电子赋码数只能到1亿,但印刷行业,印刷的标签特别是啤酒标签,同批次数量过亿很普遍”,印刷企业应积极与技术监督电子身份证管理部门沟通,寻求解决途径。比如,建议有关部门对大批量生产啤酒、饮料等产品采用“一箱一码”的国际模式,以解决目前**规定的“一件一码”的形式来解决电子监管码数量受限问题。 南京商用电子监管码什么软件可以上传药品电子监管码?

   据悉,实施药品电子监管是SFDA建立药品从生产到流通可追溯的一项重要制度。从2007年开始,实施分步骤发展。步,从2007年10月起,实现对**从生产出厂、流通、运输、储存直至配送至医疗机构全过程的动态监控;第二步,从2008年11月1日起,实现了对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类**等重点药品的生产、经营情况实施电子监管;第三步,从2011年4月1日起,参加招标的基本药物全部实行电子监管,到2012年2月底,将实现基本药物全品种电子监管。知情人士透露,电子监管码的推进工作并非想象中顺利,且地区间很不平衡。随着2月底时间点即将到来,企业在这方面的投入将不断加大。据华北医药人士向记者介绍,自2010年5月国家推行基本药物电子监管以来,华北制药进行电子监管码、物流码等的赋碼,赋碼后的扫描,检测剔除以及自动收料。

    1.监管码样式:为满足不同形状包装的需要,药品电子监管网提供三种电子监管码样式,生产企业可根据具体情况任选其一使用。2.技术参数:符合国标:GB/T18347-2001条码类型:Code128C数据类型:数字条码密度:≥7mils数据长度:20位条码高度:≥8mm3.印刷要求:印刷空白区域尺寸:条码两侧空白区≥10倍**小模块宽度(即:10X),其中X≥,上下空白区宽度≥1mm。印刷颜色:条码中竖条颜色为黑色,空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。建议颜色搭配为黑白搭配。4.质量判定标准及判定规则符合国标:GB/T14258—2003外观检测:条码印刷无脱墨、污点、断线;条的边缘清晰,无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。符号一致性:Code128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。符号质量:使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码,符号质量等级在C()级以上。 条形码与电子监管码有什么区别?

    药品电子监管码相当于药品的身份证,是印制在药品包装盒的数字条码,消费者可扫码查询药品的生产和流通信息。监管部门可根据药品的生产和流通状态进行监管,或在药品安全事件发生后对问题药品及时干预并溯源追责。实行药品电子监管的初衷是通过对药品从生产、流通到销售的整个环节进行监控,保障药品安全。但药品电子监管码一直以来备受争议,一方面,企业需加装电子监管码系统设备,加上后期运营维护,工作量大、成本高;另一方面,电子监管码相关数据能反映经营企业的进存销情况,企业担心这些数据存在泄露风险,甚至出现了直接针对监管部门的诉讼,让监管部门不得不有所行动。谁把电子监管码拉下了马?辽宁药品电子监管码

手机上怎么查询药品电子监管码?许昌电子监管码制作

  监管码的前世今生印在药盒侧面的条形码即药品电子监管码。中国药品电子监管系统的雏形诞生于2006年。那年中国连续爆发了“齐齐哈尔第二制药有限公司制售假药案”、“安徽华源生物药业有限公司克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)不良事件”,以及“安徽特大制贩假药案件”等恶性事件。这一系列事件令机关部门发现,一旦出现假药或者问题药品,有关部门只能通过网站公示或新闻播报的方式告知消费者,召回率很低,经常出现召回令已发出数月,仍有老百姓服用问题药品造成人身损害的情况。在此种情景之下,原国家食药局委托中信集团旗下中信21世纪承担起特殊药品监控信息网络系统的建设和运维工作。许昌电子监管码制作

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