2012年2月,印发《国家药品安全"十二五"规划》,充分肯定了过去6年里推行药品电子监管码的意义;同期,国家药监局发布《2012～2015年药品电子监管工作规划》,提出要在2015年底前实现药品全品种,全过程电子监管.对于大多数药品包装企业而言,无疑品读出了一个积极的信号:积极引进赋码设备,研究赋码技术,将有利于企业更好地在药监码市场立足.本期,我们邀请了4位已经率先引入药监码印刷业务的药品包装企业管理者,请他们介绍各自的应用体会.希望他们的介绍,能为您的设备采购及技术引进提供。DI赋码的实质是确定包装指示符和商品项目代码。盒装赋码标签
你好，请出示健康码”，在**防控期间，这句提示大家经常听到。如今“健康码”“行程码”“青城警码”等防控码是广大市民出行的必备工具，在这背后，呼和浩特市疾病预防控制中心（以下简称市疾控中心）赋码转码组工作人员付出了大量心血。为了服务好广大市民，做好健康码、行程码转码工作，市疾控中心成立了赋码转码组，每日将风险人员信息汇总录入至赋码管理系统，指导各旗县区，收集整理无风险人员佐证材料，审核并按流程进行转码。汕尾药品赋码产线DI更新规则应当符合法规要求和UDI数据库的更新要求。
包装结构由包装结构本体以及设置在包装结构本体上的二维码单元组成，其中包装结构本体包括内表面及外表面。二维码单元包括：撕裂线，撕裂线在包装结构本体上形成一撕裂区域;撕裂区域可沿着撕裂线撕开，在包装结构本体上形成裂口;二维码标识设置在撕裂区域所对应的包装结构本体的内表面上。该工艺利用在包装瓶(盒)的包装膜上设置的撕裂线，当撕裂线被撕开后，露出包装膜内表面上的二维码，可供扫描，从中获取产品的相关信息，用以协助品牌进行营销活动。另外，当撕裂线被撕开后，包装膜即形成断裂状，因而使包装膜被破坏而不能被再次利用，这样包装膜一经拆封后即不能再封回。适用范围：碳酸饮料、矿泉水、热充填饮料、无菌充填饮料等各类PET瓶装饮料容器产品。
软件企业为实现药品的监管目的，需要对药品进行包装编码控制（即监管码），并将监管码通过条码的形式标记在包装外面，可以通过扫描识读或肉眼识读。监管码依据质监部门制定的生产计划，在产品监控信息网络上申请核发，监管码与生产的产品相关；在生产前，通过数据接口将监管码导入赋码系统（即生产线监管码赋码系统），在生产包装过程中，赋码系统给每个产品的数层包装加以赋码，并通过扫描将不同层次包装的条码关系加以关联，储存在数据库中，系统根据事先设定的规则或人为决定的时间点，将监管码关联数据通过数据接口发送到产品监控信息网络系统，监管码被使用后可以在该产品进入流通或使用过程中进行查询、管理。厂商识别代码需要向编码机构申请，GS1的厂商识别代码可以在网上申办。
赋码系统对外与监控信息网络系统通过数据接口，进行原始监管码的导入，并将关联好的监管码上传至监控信息网络系统；对内与扫描系统、显示屏幕、条码打印系统、贴标系统等通过接口进行联系，通过现场数据收集传送到赋码系统后台，经过后台逻辑处理，将信息反馈给现场指导作业人员如何进行下一步作业，如果是自动生产线，可以通过数据接口指导自动设备进行自动生产处理。监管码是中国对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的监管码，即“一件一码”，好像商品的身份证。目前监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。可配置器械创建DI，可配置器械中所有配置组合使用同一DI，可单独销售的医疗器械部件/附件创建不同的DI。UDI赋码编码
唯1性，是指医疗器械唯1标识应当与医疗器械识别要求相一致。盒装赋码标签
生产企业通过监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供**进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。主要包括产品取检管理、药监码管理、系统管理、数据管理等功能。1.自定义码生成规则，混淆加密技术，保证一物一码。2.适用于各种生产线，高速生产线赋码难题，全自动高速赋码，降低改造成本，满足企业高速生产需求。3.支持自动关联模式、扫描关联模式及多级关联模式并行，实现数据实时管理及系统整合。 盒装赋码标签
