青海甲萘醌-4

胆固醇硫酸酯钾盐，也被称为Cholesteryl sulfate potassium salt，其CAS号为6614-96-6，是一种具有特定化学结构的物质。它的分子式是C27H45KO4S，分子量约为504.81。这种化学物质在化学领域有着特定的应用和价值。胆固醇硫酸酯钾盐不仅是一个复杂的有机化合物，而且其结构中的钾离子和硫酸酯基团赋予了它独特的化学性质。这些性质使得胆固醇硫酸酯钾盐在合成化学、生物化学以及药物研发等领域中扮演着重要的角色。例如，在药物研发中，胆固醇硫酸酯钾盐可能作为某种药物的前体或者辅助成分，通过特定的化学反应转化为具有生物活性的物质，从而发挥医治作用。由于其结构的特殊性，胆固醇硫酸酯钾盐还可能用于研究生物体内胆固醇的代谢和转化过程，为理解相关疾病的发病机制提供线索。选择无酒精的化妆品添加剂，减少皮肤干燥。青海甲萘醌-4

甲萘醌-7的抗疾病潜力源于其对细胞信号通路的精确调控。实验表明，0.01-10μM浓度范围内的甲萘醌-7可明显抑制骨髓培养物中破骨细胞样细胞的形成，其机制涉及下调RANKL（核因子κB受体活化因子配体）表达并上调OPG（骨保护素）水平，从而阻断破骨细胞分化。在肝疾病细胞系HepG2中，甲萘醌-7通过负调控酪氨酸激酶活性，使细胞周期停滞于G1/S期，同时诱导线粒体膜电位崩解，触发caspase-3依赖的凋亡途径。日本东北大学团队在动物实验中证实，甲萘醌-7与索拉非尼联用可使肝疾病移植瘤体积缩小58%，这种协同效应为晚期肝疾病医治提供了新策略。上海二氢（神经）鞘氨醇报价胶原蛋白是化妆品添加剂，补充肌肤流失的胶原蛋白。

安全性评估显示，甲萘醌-4的毒性主要表现在高剂量下的促凝血作用。大鼠急性经口LD50为>2000mg/kg，属于实际无毒级物质。临床不良反应中，胃肠道症状较为常见，发生率约8.7%，主要表现为轻度恶心和腹泻。长期使用（>2年）患者中，0.3%出现血清转氨酶轻度升高，停药后可逆。特殊人群中，孕妇使用尚无明确禁忌，但需监测凝血功能；肾功能不全患者因排泄减少，建议剂量调整为常规量的70%。药物基因组学研究发现，VKORC1基因多态性可能影响个体对甲萘醌-4的敏感性，-1639G>A突变携带者需更低剂量即可达到医治效果。

在生物膜调控领域，胆固醇硫酸酯钾盐展现出双重作用机制。作为细胞膜的天然组分，它通过调节膜脂的流动性影响信号转导。研究发现，该化合物可使红细胞膜的微粘度降低18%，从而增强膜的变形能力，这一特性在血液储存和输血医学中具有潜在应用价值。更引人注目的是，其作为RORα蛋白的天然配体，能以EC₅₀=2.3 μM的亲和力启动该核受体，进而启动下游DNA修复通路。在小鼠辐射损伤模型中，腹腔注射25 mg/kg剂量的胆固醇硫酸酯钾盐可使DNA双链断裂修复效率提升42%，这一发现为放疗增敏和辐射防护提供了新的分子靶点。化妆品添加剂海藻糖，保护肌肤免受干燥伤害，保湿力强。

甲萘醌-7（CAS号：2124-57-4）作为维生素K2家族中活性较强的亚型，其重要功能在于启动维生素K依赖性蛋白，尤其在骨骼代谢中发挥关键作用。基质Gla蛋白（MGP）和骨钙素（OC）是两种重要的维生素K依赖性蛋白，前者通过抑制血管钙化保护心血管系统，后者通过促进钙离子沉积强化骨骼结构。实验数据显示，在去卵巢大鼠模型中，每日摄入18.1mg/100g饮食的甲萘醌-7可明显抑制骨量流失，其机制在于甲萘醌-7通过γ-谷氨酰羧化酶催化MGP和OC的羧化反应，使这些蛋白获得结合钙离子的能力。日本厚生劳动省批准的四烯甲萘醌（MK-4）药物已用于骨质疏松医治，而甲萘醌-7因半衰期更长、生物利用度更高，逐渐成为研究热点。其作用效果与剂量密切相关，10μM浓度可明显上调MC3T3-E1成骨细胞中磷酸化Smad1水平，促进骨形成标志物如碱性磷酸酶的表达。使用无染料的化妆品添加剂，减少对皮肤的刺激。杭州化妆品添加剂生产商家

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抗疾病机制研究揭示，MK-7通过多靶点抑制疾病细胞增殖。在乳腺疾病MCF-7细胞系中，MK-7（20μM浓度）处理48小时可使细胞周期停滞于G1期，同时下调细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）表达37%。其作用机制涉及双重调控：一方面通过抑制酪氨酸激酶受体（如EGFR）的磷酸化，阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号传导；另一方面通过上调p21和p27等细胞周期抑制蛋白的表达。肝疾病HepG2细胞实验显示，MK-7可诱导线粒体膜电位崩解，促使细胞色素C释放，启动caspase-9/3级联反应，导致细胞凋亡率提升至28%。临床前研究还发现，MK-7与顺铂联用可使小鼠乳腺疾病移植瘤体积缩小63%，明显优于单药组的41%。青海甲萘醌-4