南京免疫沉淀磁珠多少钱「上海世途科生物科技供应」

免疫沉淀基本参数

品牌
世途科生物
产品名称
免疫沉淀磁珠Protein A/G
有效期
12个月

免疫沉淀企业商机

免疫沉淀RIP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。

琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。

与琼脂糖珠不同，磁珠是固体，抗体的结合限于磁珠的表面。磁珠 (直径 1-4 μm) 明显小于琼脂糖珠，尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力，但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多，使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。

简而言之，琼脂糖珠的结合能力较强，而磁珠在得率，可重复性以及自动化方面有明显的优势。

免疫沉淀技术RIP实验步骤。南京免疫沉淀磁珠多少钱

免疫沉淀ChIP实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。

琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ，它能够直接高效、快速结合抗体，而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构，这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触，具有更高的结合载量。

与琼脂糖珠不同，磁珠是固体，抗体的结合限于磁珠的表面。磁珠 (直径 1-4 μm) 明显小于琼脂糖珠，尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力，但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多，使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。

简而言之，琼脂糖珠的结合能力较强，而磁珠在得率，可重复性以及自动化方面有明显的优势。

温州Protein AG免疫沉淀磁珠货期免疫沉淀技术ChIP的优缺点是什么？

ChIP实验的基本步骤包括：

1. 交联（Crosslinking）：细胞被甲醛等交联剂处理，使得蛋白质和DNA之间的相互作用被固定，形成稳定的蛋白质-DNA复合物。

2. 细胞裂解：裂解细胞，释放染色质，同时保持蛋白质-DNA复合物的完整性。

3. 超声或酶解：通过超声或酶解将染色质切割成较小的片段，以便于后续步骤中的免疫沉淀。

4. 免疫沉淀（Immunoprecipitation）：加入针对特定组蛋白修饰或转录因子的抗体，这些抗体会特异性地结合到目标蛋白质上。

5. 捕获复合物：使用蛋白A或蛋白G结合的珠子捕获抗体-蛋白质-DNA复合物。

6. 洗涤：洗涤珠子以去除未特异性结合的蛋白质和DNA片段。

7. 逆转录交联：将捕获的复合物从珠子上洗脱，并进行逆转录交联，使固定的蛋白质-DNA复合物分离。

8. DNA纯化：纯化从免疫沉淀中得到的DNA片段。

9. 分析：通过qPCR、芯片分析（ChIP-chip）或高通量测序（ChIP-seq）等方法分析沉淀的DNA片段，以确定特定蛋白质在基因组上的结合位点。

Co-IP（Co-Immunoprecipitation，共免疫沉淀）的实验方法通常包括以下步骤：

1. 细胞培养与裂解：细胞在适宜的培养条件下生长到适当的密度。

蛋白质分离：裂解后的细胞混合物通过离心去除未破碎的细胞碎片和未裂解的细胞。收集上清液

2. 抗体的添加：将特异性抗体（针对目标蛋白质的抗体）加入到裂解物中。

3. 免疫复合物的形成：抗体与目标蛋白结合后，形成免疫复合物。

4. 亲和介质的使用：向混合物中添加蛋白A或蛋白G结合的珠子（如琼脂糖或磁性珠子）。

5. 免疫复合物的捕获：将混合物与珠子孵育一段时间后，使用磁铁或离心的方法将珠子收集起来，同时捕获了与之结合的免疫复合物。

6. 洗涤：洗涤珠子以去除未特异性结合的蛋白质和其他分子。

7. 洗脱：使用适当的缓冲液将免疫复合物从珠子上洗脱下来，常用的缓冲液包括SDS样品缓冲液，用于后续的电泳分析。

8. 蛋白质分析：洗脱的蛋白质可以通过SDS-PAGE凝胶电泳、Western blot、质谱分析等方法进行进一步分析。

9. 实验对照：实验中应包括阳性对照和阴性对照，以确保实验结果的可靠性。

10. 数据分析：对实验结果进行分析，确认目标蛋白是否成功沉淀，并鉴定任何可能的相互作用蛋白。

免疫沉淀技术的实验设计。

免疫共沉淀分析（Co-IP）实验原理与IP十分类似，基本的技术都是采用目标抗原特异性的固相化抗体；但IP的目标是纯化单一抗原，而Co-IP旨在分离抗原及与抗原结合的蛋白质或配体。

在Co-IP实验中，已知抗原称为诱饵蛋白，与之结合的蛋白则称为靶蛋白。靶蛋白可能是一些复杂的伴侣蛋白、信号分子、结构蛋白、辅助因子等，蛋白间相互作用强度范围可能介于高度瞬时和十分稳定之间。基本的Co-IP实验方案与IP相同，实际上任何IP系统均可用于Co-IP。但是，还有许多其他因素需要考虑，例如，结合和洗涤条件的优化，优化时，需要考虑到诱饵蛋白-靶蛋白的相互作用强度以及抗体-诱饵蛋白的亲和力。

免疫沉淀抗体的选择？北京蛋白免疫沉淀磁珠多少钱

免疫沉淀纯化所得抗原量低是什么原因？南京免疫沉淀磁珠多少钱

免疫沉淀实验步骤：

1. 样品制备

a. 悬浮细胞样品处理：离心收集细胞（4℃, 1000g, 5 min），用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的终浓度为1×）。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

b. 贴壁细胞样品处理：移去培养基，用PBS清洗细胞两遍；用细胞刮棒刮脱细胞，收集至1.5mL EP管内，按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液（裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail，使蛋白酶抑制剂Cocktail的终浓度为1×）。吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。混匀后置于冰上处理10 min；离心收集上清液（4℃, 14000g, 10 min），置于冰上备用（或置于-20℃长期保存）。

4. 后续：磁珠预处理——抗体吸附——抗原结合反应——抗体洗脱

南京免疫沉淀磁珠多少钱

在CYTOCH的理念中，化学与生物的结合是提升产品性能的关键。化学技术的进步为生物医学领域提供了更多的可能性，使得相关实验结果更为灵敏、准确。为了在细胞研究领域取得技术性突破，CYTOCH研发团队不断尝试将新型的化学技术与生物技术相融合。CYTOCH在细胞领域所进行的已有技术的持续突破、新技术的创新研发、化学与生物技术的不断碰撞结合，使得CYTOCH产品在临床诊断、药物研发和科研教育等领域都具有广泛的应用前景。

在保证研发驱动力的前提下，为确保产品质量的稳定与可靠以及产品的使用性，CYTOCH对原料供应商进行严格审计和把关，选择品质优良的原料进行后续产品生产。在生产过程中，CYTOCH对生产人员资质、生产环境、生产过程、生产物料进行严格把控。后续的产品质检、入库出库均严格按照企业内控标准由质量和仓库物流人员进行层层把关，确保每一批出厂产品质量都处于行业前端水平。

与免疫沉淀相关的文章

北京Co IP免疫沉淀磁珠价格 2024-10-23

免疫沉淀技术是洞察基因表达调控机制的重要途径，为我们揭示了基因转录和翻译过程中的精细调控网络。在基因转录调控的研究中，免疫沉淀技术可以用于捕获与特定基因启动子区域结合的转录因子复合物。通过分析这些复合物的成分，能够确定哪些转录因子参与了基因的或抑制，进而揭示基因表达的调控机制。对于RNA结合蛋白与mRNA的相互作用研究，免疫沉淀技术同样具有重要价值。它可以帮助我们了解RNA结合蛋白如何影响mRNA的稳定性、翻译效率以及细胞内的定位，从而调控基因的表达水平。此外，免疫沉淀技术还能够与染色质免疫沉淀（ChIP）技术相结合，从染色质水平研究蛋白质与DNA的相互作用，进一步深入了解基因表达的表观遗传调...

与免疫沉淀相关的产品

与免疫沉淀相关的问题

与免疫沉淀相关的热门

与免疫沉淀相关的标签