在化妆品行业蓬勃发展的当下，环特人体功效实验室平台以第三方技术服务机构的专业姿态脱颖而出，致力于成为化妆品人体功效评价和研究领域的榜样。该平台专注于化妆品人体测试及方法研究，始终秉持严谨科学的态度，从实验设计到结果分析，严格把控每一个环节。实验室严格遵循化妆品功效评价实验室标准建设，1500平方米的空间布局充分考量功效与安全性评价的专业需... 【查看详情】

皮肤外用产品的制造、运输和销售需要事先进行安全性评估，并评估可能因预期用途、误用、或意外皮肤暴露而导致的皮肤反应。离体皮肤的另一重要应用是评估皮肤外用产品的安全性和功效性，这包括日用品、化妆品、药品、医疗器械等。BURGHER等人使用腹部整形手术获取的人体皮肤外植体研究了氢氟酸的腐蚀性，他们发现70%的氯氟酸在作用的5分钟内即可完全穿透皮... 【查看详情】

斑马鱼肥大细胞结构与功能与人类相似，为抗过敏功效评价提供了体内模型。实验通过N-苯甲酰-DL-精氨酸对硝基苯酰胺盐酸盐（BAPNA）底物法检测类胰蛋白酶活性，定量评估过敏反应强度。例如，某含燕麦生物碱的乳液可使斑马鱼胚胎类胰蛋白酶表达量降低58%，且过敏症状（如心率异常、运动迟缓）发生率减少72%。该方法基于肥大细胞脱颗粒释放组胺的免疫机... 【查看详情】

完整版安评可采用七类主要原料数据类型，包括《化妆品安全技术规范》中的限用组分、国际有影响力机构评估结论、监管部门公布的原料使用信息等。例如，欧盟消费者安全科学委员会（SCCS）已公布的3651种原料评估结论，可为无有影响力机构评估报告的原料提供参考。对于具有3年使用历史的原料，若不良反应监测未涉及安全风险，且使用浓度不超过历史数据，可作为... 【查看详情】

随着经济发展和消费水平的提高，我国已经成为全球第二大化妆品消费市场，自2021年开始颁布实施的一系列行业监管法规，推动我国化妆品行业进入高质量发展的新阶段。另一方面，以Z世代为主的新消费群体崛起，对产品成分、原料安全性，配方科学性以及产品功效性关注度越来越高。在法规和市场的双重影响下，化妆品行业的科技创新热情被点燃，科技成为驱动行业发展的... 【查看详情】

化妆品原料完整版安全评估是保障化妆品质量安全的关键环节。根据《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》，自2024年5月1日起，化妆品安全评估资料实施分类管理，普通化妆品需提交完整版安全评估报告，涵盖产品理化稳定性、微生物学评估等新增内容。这一政策旨在通过系统化评估，识别原料中可能存在的风险物质（如重金属、亚硝胺、二噁烷等... 【查看详情】

斑马鱼免疫系统与人类高度相似，为抑炎功效研究提供了独特模型。实验通过尾鳍切断诱导局部炎症，利用转基因荧光标记技术追踪中性粒细胞迁移。例如，某含积雪草苷的乳液可使斑马鱼尾鳍伤口处中性粒细胞聚集量减少65%，且巨噬细胞清理率提升40%。该方法基于LPS诱导的氧化应激反应，通过检测活性氧（ROS）水平与炎症因子（如IL-6、TNF-α）表达量实... 【查看详情】

糖化反应，又称美拉德反应，其晚期糖基化产物也被称为AGEs，AGEs随着年龄不断累积，一方面会通过改变真皮ECM的功能使细胞形态改变，另一方面会通过ji活下游信号通路，影响细胞、组织功能，促进皮肤衰老。具有抗糖基化活性的天然化合物可能具有较大的抗老潜力。糖基化诱导剂甲基乙二醛(MGO)可诱导糖基化产物的产生，在MGO造模的情况下，SHIN... 【查看详情】

尽管技术不断进步，化妆品原料过敏性检测仍面临多重挑战：原料复杂性：天然提取物、纳米材料等新型原料的致敏机制尚不明确，传统方法可能漏检。种属差异：动物模型与人类反应存在差异，体外实验结果需谨慎外推。交叉反应：某些原料（如植物精油）含多种致敏成分，需综合评估。应对策略包括：开发多维度检测体系，结合细胞、动物和人体试验；建立原料致敏数据库，共享... 【查看详情】

药物组合筛选（DrugCombinationScreening）是指通过系统性实验方法，评估两种或多种药物联合使用时的协同、相加或拮抗效应，旨在发现比单一药物更高效、低毒的医疗方案。其关键意义在于突破传统“单药靶向”的局限性，通过多靶点干预应对复杂疾病（如ancer、耐药菌影响、神经退行性疾病等）。例如，在tumor医疗中，化疗药物与免疫... 【查看详情】

随着生物技术和信息技术的飞速发展，新兴技术为药物组合筛选带来了新的突破。机器学习和人工智能算法能够对大量的药物数据、疾病信息和生物分子数据进行分析和建模，预测药物组合的潜在效果。通过构建数学模型，模拟药物与靶点、药物与药物之间的相互作用，快速筛选出具有协同作用的药物组合。例如，利用深度学习算法对基因表达数据进行分析，挖掘与疾病相关的分子特... 【查看详情】

环特人体功效实验室的人体美白功效测试方案严格遵循《首要法紫外线诱导人体皮肤黑化模型淡斑美白功效测试法》，确保测试过程的科学性与影响力性。这一标准不仅规范了测试流程，还对测试环境、仪器使用、数据处理等环节提出了明确要求。实验室将测试环境严格控制在温度20℃～22℃、相对湿度40%～60%RH的恒定条件下，模拟日常使用场景的同时，避免环境因素... 【查看详情】