耐用性系指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度,为所建立的方法用于日常检验提供依据。开始研究分析方法时,就应考虑其耐用性。如果测定条件要求苛刻,则应在方法中写明,并注明可以接受变动的范围,可以先采用均匀设计确定主要影响因素,再通过单因素分析等确定变动范围。典型的变动因素有:被测溶液的稳定性、样品的提取次数、时间等。高效液相色谱法中典型的变动因素有:流动相的组成和pH值、不同品牌或不同批号的同类型色谱柱、柱温、流速等。气相色谱法变动因素有:不同品牌或批号的色谱柱、固定相、不同类型的担体、载气流速、柱温、进样口和检测器温度等。经试验,测定条件小的变动应能满足系统适用性试验要求,以确保...
密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察,灵敏度是指方法能够可靠检测的泄漏率或泄漏尺寸,通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器,而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法(如微生物挑战法、色水法等)验证时,采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件,按待测产品的典型方式进行组装。药包材检测仪器越准确,效率越高,则能更好的服务于药企对药包材的检测。上海...
辅料通常被认为是非活性且无害的,可用于确保制剂生产稳定可控,使其不受环境影响,改善制剂外观和临床用药的顺应性,辅助药物活性成分摄入和释放。事实上,辅料发挥功能大多通过在适宜条件下与药物活性成分发生有益的物理化学等相互作用来实现。约有40%的药物为水中难溶,此类固体制剂加入辅料如羟丙基甲基纤维素提高溶出度,液体制剂中添加抗氧剂、防腐剂等辅料维持药物稳定性、减少不良反应等。但因制剂的复杂性,其中辅料多为有机物或与无机物的混合物,辅料的理化性质及质量或制剂配伍不恰当可能产生负面作用,严重影响药物的稳定性、有效性和安全性。因此,药物与辅料相互作用研究即相容性研究(drug-excipientcompa...
药品检测的检测项目众多,药品检测项目包括:药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因产品密封性能不好,而导致的泄漏、污染、变质等问题。通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。...
根据药典要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国...
药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因产品密封性能不好,而导致的泄漏、污染、变质等问题。通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。药包检测要检测中...
药品包装材料的密封完整性是药包材标准及国家用药标准写入的一项必检物理性指标,也是制药厂家,药包材企业关注的问题。因为药品包装材料的密封性能关系着药品的质量和用药安全。如果密封性能不达标,外界水汽等就会进去药包材内接触内部药品,药物就会受潮、失效甚至是变质等,危害患者的身体健康。因此,药品在整个有效期内包装要有完好的密封性包装,药包材必须要经过专业的严格的密封性能测试。检测药包材密封性能就是检测软包装、包装瓶等密封可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封完整无泄漏。在医药行业,对生产的各药品的包装进行密封性检测必不可少,将直接决定药品的质量是否达标,是否会对人体的安全造成威胁。药包检测需要检测...
药品检测经过验证的方法:经过验证的方法是指已经被多家实验室进行了普遍的研究,或国际组织(WHO、国家药品管理当局或药典)要求各级检定实验室使用的方法,这些方法在被确定为正式方法以前,已经过了适当的验证,如在《中国药典》中颁布的方法;来自参考文献的方法:来自参考文献的方法是指在专业杂志或书籍上发表并介绍的方法,这类方法往往比较适合检测某种制品,但在应用于同类制品或其他产品时需要进行的验证。因此,一般要认真对待这类方法;新建立的方法:新建立的方法是指为了提高检测灵敏度或为了达到某一特定要求而开发的,或对原方法进行了修改的方法,这类方法需要进行严格的验证,如果某实验室需要采用已经过验证的标准方法和正...
根据药典要求,除注射剂和输液剂进行无菌检查外,其他非规定灭菌制剂及其原辅料都要进行一定限度的微生物检查,同时规定不得有控制菌的存在。非无菌产品(制剂)上市销售前,需在食品药品监督管理局备案,并提供三个不同批次的产品微生物限度检查及方法学适用性试验报告。微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国...
顶空温度的选择的原则是必须让待测组分都能从样品中挥发到顶空中,兼顾样品中物质的热稳定性,以免带入干扰物质。平衡时间也是和温度相对应的,温度越高,平衡时间越短;一般情况使用药典建议的就可以。顶空进样一般选用毛细管色谱柱,溶液进样选择合适的分流比也可以选择毛细管色谱柱,毛细管柱分离效率高,气相色谱柱固定液的选择根据“相似相溶”的原理,以待分析的化合物的极性选择合适的色谱柱,相同极性的色谱柱之间可替换。药品检测可以提高药企生产效率,确保人民用药安全。上海临床检测选哪家进样口的温度是根据样品的沸点.热稳定性、进样量、柱温等综合考虑,不一定要达到沸点,但要保证样品能随着载气进入色谱柱而不析出来,进样量小...
“不因事难而推诿,不因善小而不为”,药品质量安全直接影响国民健康,在药品生产过程中,企业不能放过任何一个细节,更不能因为药品研发有困难就推诿不做。包装作为重要组成部分,在药品出厂后的质量保护方面扮演重要角色,加强药包材的检测工作更是不容忽视,据了解,药包材检测准确到位能更好的为药品安全保驾护航。而我国在确保用药安全上更是陆续颁布了相关法规,将药品包装及包装材料质量检验列为药品企业必需开展的重点工作之一。微生物限度检测方法用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌的计数。药物晶型检测检测选哪家药包材检测内容:药品包装在生产过程中的印刷、复合、涂布工序中使用了大量的有机溶剂。这些溶剂或多或少地残留在包装材料...
随着中国医改的不断深入,中国医药领域正在迅速与国际接轨,中国医药企业的转型升级是大势所趋,创新药和好的仿制药是未来医药企业的选择。当前,如何研发出高质量的仿制药已成为业界关注的热点,药品生产企业须以参比制剂为对照,深入地开展比对研究。包括晶型、原辅料粒径和工艺等主要指标的对比研究,以及固体制剂溶出曲线的比较研究,80年代起,国内出现了大量的仿制药,在化学结构和纯度、制剂形式等方面达到了与原研药一致的情况,但疗效仍有差异。(如格列奈临床使用的晶型为H晶型,阿折地平α晶型的生物利用度高于β晶型,供临床使用的为α晶型)。1985版药典开始涉及晶型研究的问题。2005版药典,仍然只有2种药物需要进行晶...
检测过程的其中一步是使瓶子以规定的速度旋转。由于瓶子旋转,瓶内液体形成旋涡,在旋转的离心力作用下,不溶性微粒获得动力。这些悬浮颗粒获得动能向瓶壁运动。然后,通过机器上的刹车装置使小瓶在规定的时间内停止下来。由于摩擦阻力的作用,旋涡崩溃,悬浮颗粒在药夜中旋转和上升。颗粒的运动图像投射到的SD传感器,SD传感器上的“比特”感受到光照的强度变化并把这种光信号转化为电信号。电信号的变化量正比于颗粒的大小,并与预设的灵敏度比较。如果信号超出了预设的敏感程度极限,该瓶子即被认为是有缺陷并被机器发送到废品桶。在检测过程中瓶子的表面缺陷例如刮痕或污渍不会被SD传感器剔除。很多企业致力于药包材检测,不断对检测仪...
辅料本身不具有效性,在制剂中具有明确的功能,可调整制剂的微环境使药物的理化性质稳定,保证药物疗效。对于特定药物,应在设计时充分考察其与辅料的相容性。因辅料改变制剂的酸碱度,可能降低对酸碱度敏感药物的稳定性;辅料也可能使药物分子发生异构化、聚合以及晶型转化等。特别需关注因辅料中引入杂质或自身生成的降解产物与药物分子发生化学反应,生成新结构和生理活性未知的杂质,降低药效,甚至产生毒性。吸附是常见的物理作用。在制剂生产中,药物分子通过物理力或静电作用吸附在辅料表面,增大分子活性表面积,提高药物润滑度和溶解度。但若吸附力过强,解吸附力相对较弱,会阻碍药物释放和扩散。药品检测包括药品重金属检测、药品不良...
药品包装材料的密封完整性是药包材标准及国家用药标准写入的一项必检物理性指标,也是制药厂家,药包材企业关注的问题。因为药品包装材料的密封性能关系着药品的质量和用药安全。如果密封性能不达标,外界水汽等就会进去药包材内接触内部药品,药物就会受潮、失效甚至是变质等,危害患者的身体健康。因此,药品在整个有效期内包装要有完好的密封性包装,药包材必须要经过专业的严格的密封性能测试。检测药包材密封性能就是检测软包装、包装瓶等密封可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封完整无泄漏。在医药行业,对生产的各药品的包装进行密封性检测必不可少,将直接决定药品的质量是否达标,是否会对人体的安全造成威胁。通过对真空室抽真...
药包材密封性指导原则:注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。应确定允许泄漏限度。密封性检查方法的开发和验证,关注方法选择及灵敏度,方法需进行合理验证。稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代。注射剂包装系统的密封性应当经过验证,为提供在严格条件下密封完整性的证据,验证样品通常模拟工艺差条件进行生产。给出了常用的密封性检查方法及其检测限级别。给出了气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系。密封性检查方法能检测出产品允许泄露限度的确定性方法,如方法灵敏度无法达到产品允许泄露限度水平或产品允许泄露限度不明...
辅料通常被认为是非活性且无害的,可用于确保制剂生产稳定可控,使其不受环境影响,改善制剂外观和临床用药的顺应性,辅助药物活性成分摄入和释放。事实上,辅料发挥功能大多通过在适宜条件下与药物活性成分发生有益的物理化学等相互作用来实现。约有40%的药物为水中难溶,此类固体制剂加入辅料如羟丙基甲基纤维素提高溶出度,液体制剂中添加抗氧剂、防腐剂等辅料维持药物稳定性、减少不良反应等。但因制剂的复杂性,其中辅料多为有机物或与无机物的混合物,辅料的理化性质及质量或制剂配伍不恰当可能产生负面作用,严重影响药物的稳定性、有效性和安全性。因此,药物与辅料相互作用研究即相容性研究(drug-excipientcompa...
因为药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料和生产工艺的差异,造成不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发生化学反应,使药物失效,有的还会产生严重的副作用。要保证药品的稳定性,因此直接影响用药的安全性的是药用包装材料。药品的一部分是直接接触药品的包装材料、容器,特别是药物制剂中,一些剂型本身的存在就是依附包装的(如气雾剂等)。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前,必须检验证实其是否适用于预期用途,对药物稳定性的影响必须充分评价,评定其在长期的贮存过程中,在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等),在运输使用过程中(如与药物接触反应,对药物的吸附等)、容器(材料)对药物的保护效果和本身物理...
辅料本身不具有效性,在制剂中具有明确的功能,可调整制剂的微环境使药物的理化性质稳定,保证药物疗效。对于特定药物,应在设计时充分考察其与辅料的相容性。因辅料改变制剂的酸碱度,可能降低对酸碱度敏感药物的稳定性;辅料也可能使药物分子发生异构化、聚合以及晶型转化等。特别需关注因辅料中引入杂质或自身生成的降解产物与药物分子发生化学反应,生成新结构和生理活性未知的杂质,降低药效,甚至产生毒性。吸附是常见的物理作用。在制剂生产中,药物分子通过物理力或静电作用吸附在辅料表面,增大分子活性表面积,提高药物润滑度和溶解度。但若吸附力过强,解吸附力相对较弱,会阻碍药物释放和扩散。自动灯检的优点顾名思义,人工灯检依赖...
随着国内药品的变革,药品包装的相应监管模式也发生了巨大的变化,从对药品包装没有任何限制到实行生产企业许可制度,到药品包装“注册管理制度”,再到“关联审评审批制度”,由此可见,对药品包装材料的监管更加细化和明确。中心凭借精密检测设备和技术力量,能够帮助客户进行药品包装材料各方面的药品包装检测,以保障药品包装对药品质量的保护作用。力学性能:拉伸强度、断裂伸长率、剥离强度、热合强度(膜/袋)、破裂强度等,阻隔性能:水蒸气透过量、氮气透过量等,使用性能:保护层黏合性、黏合剂涂布量等差异、含水率、环境吸湿率、跌落性能等,材质鉴别:红外光谱、密度等,安全性能:纸袋荧光、炽灼残渣、溶出物试验、溶剂残留量、金...
药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度,熔点,挥发性,吸湿和分化等;化学性质是指氧化,还原,分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性,会影响药物吸收,分布,代谢,排泄;化学稳定性,影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关。检测内容颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状。药品安全性检查项目包括:细菌内检查、热原检查、异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血与凝聚试验控制药品中存在的,可对生物体产生特殊的生理作用并影响到用药安全的某些痕...
辅料本身不具有效性,在制剂中具有明确的功能,可调整制剂的微环境使药物的理化性质稳定,保证药物疗效。对于特定药物,应在设计时充分考察其与辅料的相容性。因辅料改变制剂的酸碱度,可能降低对酸碱度敏感药物的稳定性;辅料也可能使药物分子发生异构化、聚合以及晶型转化等。特别需关注因辅料中引入杂质或自身生成的降解产物与药物分子发生化学反应,生成新结构和生理活性未知的杂质,降低药效,甚至产生毒性。吸附是常见的物理作用。在制剂生产中,药物分子通过物理力或静电作用吸附在辅料表面,增大分子活性表面积,提高药物润滑度和溶解度。但若吸附力过强,解吸附力相对较弱,会阻碍药物释放和扩散。药品质量检测技术本专业面向制药与化工...
药品检测需要检查pH值重、金属检查、、氯化物、硫酸盐检查、砷盐、干燥失重、炽灼残渣。药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度,熔点,挥发性,吸湿和分化等;化学性质是指氧化,还原,分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性,会影响药物吸收,分布,代谢,排泄;化学稳定性,影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关。检测包括颜色、气味、pH值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、过氧化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量、外观性状、中药材性状。随着技术的不断进步,我国药包材检测仪器技术也得到明显提升。石家庄药品检测机构根据《中国药...
进样口的温度是根据样品的沸点.热稳定性、进样量、柱温等综合考虑,不一定要达到沸点,但要保证样品能随着载气进入色谱柱而不析出来,进样量小的时候可以降低进样口温度,一般高于柱温10~50℃。升温程序类似于液相色谱的洗脱程序,起始温度和升温速率对分离的影响比较大,起始温度低有助于提高分离,升温速率低也是,但过低峰形变宽,所以需要综合考虑。相对液相洗脱程序要容易得多。但终止温度需要保证样品都能够随着载气流出,以免影响下一针的干扰。人工灯检要求对检验人员进行培训和鉴定,确认他们能够执行这种任务。上海药包材检测多少钱生物相容性就是指生物材料在机体特定的部位造成各类复杂性的生物、物理、化学的反应,即某一些材...
随着中国医改的不断深入,中国医药领域正在迅速与国际接轨,中国医药企业的转型升级是大势所趋,创新药和好的仿制药是未来医药企业的选择。当前,如何研发出高质量的仿制药已成为业界关注的热点,药品生产企业须以参比制剂为对照,深入地开展比对研究。包括晶型、原辅料粒径和工艺等主要指标的对比研究,以及固体制剂溶出曲线的比较研究,80年代起,国内出现了大量的仿制药,在化学结构和纯度、制剂形式等方面达到了与原研药一致的情况,但疗效仍有差异。(如格列奈临床使用的晶型为H晶型,阿折地平α晶型的生物利用度高于β晶型,供临床使用的为α晶型)。1985版药典开始涉及晶型研究的问题。2005版药典,仍然只有2种药物需要进行晶...
因为药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料和生产工艺的差异,造成不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发生化学反应,使药物失效,有的还会产生严重的副作用。要保证药品的稳定性,因此直接影响用药的安全性的是药用包装材料。药品的一部分是直接接触药品的包装材料、容器,特别是药物制剂中,一些剂型本身的存在就是依附包装的(如气雾剂等)。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前,必须检验证实其是否适用于预期用途,对药物稳定性的影响必须充分评价,评定其在长期的贮存过程中,在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等),在运输使用过程中(如与药物接触反应,对药物的吸附等)、容器(材料)对药物的保护效果和本身物理...
药品检测要点包括箱面表面平整情况;表面光泽亮暗程度如何;是否有涂膜、涂胶或压膜。印刷内容:注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等是否正确,中药材包装上还必须注明品名、产地、日期、调出单位、并附有合格标志;颜色:深浅、浓淡、均匀程度;印刷工艺及油墨:字面应光滑无裂纹、字体边缘应无毛边、应不易掉色、粉化。套色应清晰。注意字体凹凸程度如何、是否使用烫金等特殊工艺;特殊标志:储运图示标志、特殊药品图示标志、条形码等的图形、数字、颜色;字体字型及图形:属何各字体、大小程度、是否经艺术化处理、商标图形及字形等图形印刷状况检测要点:产品批号及效期印刷字体类型、大小;字体...
实施注册管理的药包材产品种类,并对药包材生产流通环节进行抽查。2015版药包材标准更是在术语规范以及检验方法、检测限度等质量控制方面都有了较大提升,对进一步推动我国药包材标准体系建设,提高药包材和药品质量,促进药包材产业发展,保障公众用药安全有效等方面具有积极意义。药包材是否合格,质量有没有保证,这不光需要厂家严格按照标准生产,而且检测过程也是不容忽视的环节。在药包材检测过程中,药包材检测仪器担当着重要的角色。有业内人士说,药包材检测仪器关乎人们用药安全性,必须准确严谨。药包检测的字体边缘清晰程度;数字组成应符合常规;产品批号表示日期应不超过现在日期。石家庄东南亚药品检测方式随着中国医改的不断...
药品检测的检测项目众多,药品检测项目包括:药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。密封性能是指包装袋密封的可靠性,通过该测试可以确保整个产品包装密封的完整性,防止因产品密封性能不好,而导致的泄漏、污染、变质等问题。通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。...
药品包装材料的性能检测除了一定的机械性能、阻隔性能和良好的安全性能外,包装材料还要具备合适的加工性能和较好的经济性能。对于药品包装材料性能的药品包装检测方面,从国家监管的角度也格外重视性能方面的测试规范。2020年12月30日正式实施的2020版《中国药典》中,新增了16个通用药品包装检测方法,详细阐述了药包材阻隔性能、物理机械性能、生物安全性能等方面的药品包装检测规范,并通过对药包材标准体系的不断完善来助力药品的发展。药品检测具有专门的检测设备。药包材相容性检测设备药品检测的检测项目众多,药品检测项目包括:药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品...