舒普瑞医疗器械秉持“设计乃模具关键”的宗旨，历经二十年的发展，通过不断的学习、借鉴、消化、吸收国内外先进的压铸模具设计理论，积累了一支由老中青结合具有综合开发设计能力的较好研发团队。博威任然细心求教，派遣骨干力量赴国外现场交流学习，加强与德国，日本有名的压铸企业的联系，通过不断实践探索，完善改良设计理论与设计思维，在压铸模具研发领域形成了具有创新性自主知识产权的竞争力。多年来为不同领域客户提供了模具设计与制造积累了丰富经验，尤其在汽车、新能源、通信、安防等行业拥有明显的的优势。博威每年预算中提拔研发经费，提升员工技能，更新软硬件设备，提高模具精度、缩短开发周期、提升模具使用寿命。通过各部门高效...

据火石创造数据平台统计，截至2020年12月底，全国医疗器械生产企业数量达30047家，较2019年底增长66.24%。其中，可生产Ⅰ类产品企业15924家，可生产Ⅱ类产品13813家，可生产Ⅲ类产品2310家。2015-2019年，中国医疗器械行业累计披露投资案例1733起，披露投资金额1036亿元，并购重组是未来我国医疗器械发展的重要趋势，将推动市场集中度提升。从全球医疗器械前列大细分领域看，体外诊断领域是当前全球医疗器械市场中占比比较大的细分领域，2018年全球体外诊断市场销售额达526亿美元，占比高达13%，其次是心血管、影像、骨科、眼科等。预计到2022年，体外诊断将以700亿美元的...

I类器械：实施一般控制(GeneralControl)，指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等。Ⅱ类器械：一般控制+特殊控制(SpecialControl)，指具有一定危险性的产品，例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。Ⅲ类器械：一般控制+上市前许可(PremarketApproval)，指具有较大危险性或危害性，或用于支持、维护生命的产品，例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等。2.欧盟欧盟根据风险等级将医疗器械划分为：I,Ⅱa,Ⅱb,Ⅲ四类，风险逐渐递升。与中国、美国不同的是，欧盟没有详细划定4类产品管理类别，只是表示风险等级，也...

近年来，我国医疗器械行业生产企业数量不断增长，据众成医械披露，2018-2020年，在医疗器械市场需求飞速增长的助推下，我国医疗器械生产企业实现了从1.6万家到2.5万家的飞跃。截至2020年底，我国医疗器械生产企业数量达25440家，同比增长近40%。其中，可生产Ⅰ类产品企业15924家，可生产Ⅱ类产品13813家，可生产Ⅲ类产品2202家。从区域分布来看，截至2020年底，广东省共有医疗器械生产企业4553家，占据了全国各省市自治区比较高的市场份额(17.9%)，江苏省(11.9%)、山东省(9.9%)、浙江省(8.2%)紧随其后，在这几个医疗器械生产大省，已经逐渐形成了产业集聚优势。我国...

合理的成型工艺确定出成型工艺参数，将此参数与模流分析进行佐证，寻找其中的异同，并对参数进行合理的调整及优化，确定出后面的合理的工艺参数，并对此工艺参数进行锁定。此工艺从试模阶段一直使用至小量产阶段。在小量产阶段进行合理优化后对工艺参数进行受控，以保证工艺的稳定性，从而保证产品品质的稳定性。品质稳定的原料关于原料选择这方面，作为零部件供应商没有太多的话语权，但我们可以在客户选择原料的阶段给予相关的使用经验。较为重要的是在正式的量产阶段，如何能保证原料来料的品质水准，也即是说，如何在原料投入使用前能发现原料的异常更为重要。质量部试验室配备相对应的试验设备，合格的作业人员，对来料进行科学、合理，并严...

医疗器械的目的（1）疾病的诊断、预防、监护、医治或者缓解；（2）损伤的诊断、监护、医治、缓解或者功能补偿；（3）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（4）生命的支持或者维持；（5）妊娠控制；（6）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。1.3.1风险程度分类管理手术刀和监护仪都属于医疗器械，如果两种器械在研发、注册、生产、经营、监管等环节进行同样管理，会造成资源浪费或者监管不到位的情况。所以需要对医疗器械进行分类，其中分类依据产品预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械按照风险程度实行分类管理：...

15、肋木用途:适用于进行上、下肢体关节活动范围和肌力训练、坐站立训练、平衡训练，姿势矫正，防止畸形【如迟缓性驼背，脊柱侧弯，腰痛】，及躯干的牵伸训练，肌力耐力训练【利用自身重力使肌肉做等张等长性收缩，以维持提高肌力耐力。】。16、股四头肌训练器用途：用于膝关节活动受阻患者进行股四头肌抗阻主动运动，也可用于对膝关节进行牵引及对膝关节被动训练17、楔形垫用途:关节活动,肌肉松弛训练18、腕关节康复训练器用途：改善前臂旋转功能，可作腕部关节活动范围训练及肌力训练。19、前臂康复训练器用途:适用于改善前臂旋转功能的训练。20、肩关节康复训练器用途:适用于肩、肘关节活动受阻及肌力低下者进行康复训练20...

长三角地区：中小型企业表现突出长三角地区以上海为中心，包括浙江、江苏、安徽等省。众所周知，上海具备雄厚的工业基础。在计划经济时代，无论在产品质量上还是在技术研发上，上海医疗器械产业都被视为中国医疗器械产业的前面。长江三角地区医疗器械产业聚集区发展迅速，中小企业活跃，产业特色比较明显。长三角地区的一次性医疗器械和医用耗材在国内市场的占有率超过一半，代表性的产业有苏州的眼科设备、无锡的医用超声、南京的微波设备和射频其他热疗设备、宁波的MRI产业等。加之以高科技为特征的上海医疗器械产业，长三角地区医疗器械产业聚集区已成为我国医疗器械创新、研发与生产的重要基地。长三角地区，尤其是江、浙两省...

电动吸引器按其使用的真空泵类型可划分为两种：1、一种是滑片式真空泵。这种真空泵含油。其机械噪声较大。真空泵中贮油室无油或油液面过低时，或提油环不转动时，便不能润滑真空泵，容易将真空泵烧坏。2、另一种是膜片式真空泵。即真空泵是无油的。其运行噪声小，平时不需要更多的维护。在膜式电动吸引器中还有电磁式结构的负压吸引器。这种吸引器也是利用膜片来控制真空泵进气和排气，达到负压吸引的目的。滑片式电动吸引器其真空泵如果密封不严，润滑油容易泄漏，这会使内部连接用的橡胶管老化、变质，造成漏气，需要经常检查更换，才能保证真空度。相比较之下，膜片式吸引器要好一些。电动吸引器由于吸力很强，因此在手术时要特别注意吸力大...

结合行业的政策环境、发展现状、需求情况和竞争格局等因素综合来看，我国医疗行业仍处在高速增长期，由于基层医疗机构医疗器械较低的配备水平以及较低的人均医疗器械费用，使得我国医疗器械行业有着巨大的增长潜力。我国医疗器械行业的发展前景较好，未来将继续向集群化、高科技及人性化的方向发展。医疗器械主要包括哪些方面的工作医疗器械涉及的方面很广，主要包括研发、生产、质量管理、销售、临床试验、法规注册。我这里简单介绍一下，做医疗器械的这些都是基本知识。对于临床试验和法规注册，需要对法规、医院伦理要求、行业标准等要求非常熟悉。临床试验涉及到一些职位比如CRA和CRC，法规注册在公司一般叫注册专员。如果要学习法规的...

2020年中国医疗器械市场规模将达8500亿元市场存在巨大成长空间随着全球人口自然增长，人口老龄化程度提高，以及发展中国家经济增长，全球范围内医疗器械市场持续增长。2019年全球医疗器械销售规模为4529亿美元，较2018年增长。受其他其他影响，2020年医疗器械市场需求急剧增加，预计2020年全球医疗器械市场规模将超5000亿美元。随着我国经济的不断发展以及生活水平的不断提高，人们对医疗保健的意识逐渐增强，因此对于医疗器械产品的需求也在不断地攀升，再加上我国正逐步进入老龄化社会和政策对于医疗器械这个行业的支持，使得我国医疗器械市场规模不断增长。2019年，我国医疗器械行业市场规模...

电动吸引器按其使用的真空泵类型可划分为两种：1、一种是滑片式真空泵。这种真空泵含油。其机械噪声较大。真空泵中贮油室无油或油液面过低时，或提油环不转动时，便不能润滑真空泵，容易将真空泵烧坏。2、另一种是膜片式真空泵。即真空泵是无油的。其运行噪声小，平时不需要更多的维护。在膜式电动吸引器中还有电磁式结构的负压吸引器。这种吸引器也是利用膜片来控制真空泵进气和排气，达到负压吸引的目的。滑片式电动吸引器其真空泵如果密封不严，润滑油容易泄漏，这会使内部连接用的橡胶管老化、变质，造成漏气，需要经常检查更换，才能保证真空度。相比较之下，膜片式吸引器要好一些。电动吸引器由于吸力很强，因此在手术时要特别注意吸力大...

1）苏州地区2021年化学创新药在省内占比50%，生物创新药省内占比75%，国产三类医疗器械省内占比41%，国产体外诊断试剂省内占比50%，各项数据位列全省前面的，且与其它省内城市相比优势较大，处于前面的地位。2）苏州地区2021年化学创新药在国内占比21%，生物创新药国内占比18%，化学创新药和生物药处于国内研发前面的梯队，只次于上海，前面的于国内其他地区。3）苏州2021年国产三类医疗器械国内占比8%，国产体外诊断试剂国内占比7%，医疗器械和体外诊断试剂虽处于国内研发前面的梯队，但排名靠后，研发实力相对北上广深稍显薄弱。4）疫苗因其本身特殊，审批更严格，目前苏州只有艾棣维欣有疫...

另一类是中小型创新企业，这类企业通常能够抓住技术更新换代所带来的契机，并借助机构的政策支持及本身所具有的科技能力，在数字化医疗设备这一领域取得突出成绩。然而技术上的优势转换成产品优势或品牌优势并非易事，受多种因素影响，靠技术优势进入医疗器械领域的企业，如何实现可持续发展正面临较为严峻的挑战。以北京地区为主要的研发成果向外扩散是环渤海湾地区医疗器械产业的一个突出特点，由于北京地区生产成本较高，导致许多技术成果向其他地区转移，其中向粤港澳大湾区和长三角地区转移较多。清华大学、北京大学、北京航空航天大学分别在深圳建立了分院，中国科学院也分别在深圳、苏州建立了医疗器械研究院等。虎丘区医疗器械联系方式。...

电动吸引器按其使用的真空泵类型可划分为两种：1、一种是滑片式真空泵。这种真空泵含油。其机械噪声较大。真空泵中贮油室无油或油液面过低时，或提油环不转动时，便不能润滑真空泵，容易将真空泵烧坏。2、另一种是膜片式真空泵。即真空泵是无油的。其运行噪声小，平时不需要更多的维护。在膜式电动吸引器中还有电磁式结构的负压吸引器。这种吸引器也是利用膜片来控制真空泵进气和排气，达到负压吸引的目的。滑片式电动吸引器其真空泵如果密封不严，润滑油容易泄漏，这会使内部连接用的橡胶管老化、变质，造成漏气，需要经常检查更换，才能保证真空度。相比较之下，膜片式吸引器要好一些。电动吸引器由于吸力很强，因此在手术时要特别注意吸力大...

随着技术的发展和管理的需要，医用吸引器也在不断发展，总的来说有几个趋势：1、集中化随着人民生活水准的提高，对健康的要求也日益提高，医院床位也不断增加，对于吸引器的使用需求也明显提升，如果仍采用以往的单独电动吸引器显然在成本及收益上均不明智，因此，大型医院一般均采用集中控制的中心负压来解决这个问题。这种在病房、手术室设备带上的负压接口，方便、安全，易于大批量部署，同时便于管理，成本较低，成为医用吸引器的一个发展方向。2、智能化在电动吸引器上，充分利用“电”的优势，涌现了一批智能化单片机控制的医用吸引设备。如电动洗胃机，就是一种集正压、负压于一体的智能控制设备，通过单片机内程序的控制，完成一系列冲...

医疗器械产业市场规模1.全球市场有望保持稳定增长近年来，随着全球居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持续增长。2020年全球医疗器械行业市场规模为4774亿美元，同比增长，预计到2024年全球医疗器械行业规模将达接近6000亿美元，2017-2024年复合增长率为，行业有望保持稳定增长。.中国市场发展空间大，增速快国内医疗器械市场将保持20%的增速发展，未来市场空间巨大。我国医疗器械和药品人均消费额的比例较为，远低于，更低于欧美发达国家。因为消费群体庞大、健康需求不断增加以及机构的积极支持，我国医疗器械市场发展空间极为广阔。中国医疗器械市场近年表现突出，截至20...

舒普瑞医疗器械秉持“设计乃模具关键”的宗旨，历经二十年的发展，通过不断的学习、借鉴、消化、吸收国内外先进的压铸模具设计理论，积累了一支由老中青结合具有综合开发设计能力的较好研发团队。博威任然细心求教，派遣骨干力量赴国外现场交流学习，加强与德国，日本有名的压铸企业的联系，通过不断实践探索，完善改良设计理论与设计思维，在压铸模具研发领域形成了具有创新性自主知识产权的竞争力。多年来为不同领域客户提供了模具设计与制造积累了丰富经验，尤其在汽车、新能源、通信、安防等行业拥有明显的的优势。博威每年预算中提拔研发经费，提升员工技能，更新软硬件设备，提高模具精度、缩短开发周期、提升模具使用寿命。通过各部门高效...

未来医疗器械产业的发展趋势与思考随着科学技术的不断进步，以及高新技术在医疗器械领域的广泛应用，医疗器械的发展进入了一个新的阶段。现代医疗器械产品对于疾病的预防、诊断与医治具有极其重要的作用。其特点主要表现在：1.技术综合化医疗器械产业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集、技术集成融合型的高技术产业。其科技含量高，创新性强，涉及医学、计算机、电子信息工程、机械加工、生物化学、自动控制、材料等多个学科，是当前少数几个涉及学科较多的产业之一。许多大型医疗器械是多技术、多学科交叉融合的成果，例如计算机断层扫描成像（CT）、MRI、发射型计算机断层扫描仪（ECT）、正电子发射计算机断层扫描（...

产品描述:通常为“*字形结构的波纹管或软管，也可包含咬嘴，一般由塑料或硅橡胶材料制成。非无菌提供。预期用途:用于雾化时连接露化器与露化面董或咬喘，含有咬嘴的直接连接露化器与患者，供患者吸入雾化气体;或用于连接气源与雾化装置。办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下:一类医疗器械产品备室:1、执照公章2、产品风险分析报告:3、产品技术要求;4、产品符合国家行业标准清单:5、产品检测报告;6、临床评价资料;7、产品说明书及标签;8生产制信信息。9地址信息:租赁合同或者场地证明常熟医疗器械联系方式。苏州精密医疗器械联系方式其他类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。一般情况下，...

医疗器械UDI扫码pda的应用UDI医疗器械供应链长，涉及环节多，包括医疗器械制造厂商、医疗器械经营企业、医疗器械运输企业、医疗机构等，医疗器械UDI扫码pda在不同环节中发挥着不同的作用，助力提升整个医材供应链的整体工作效率。1.医疗器械制造厂商：医疗器械生产企业在仓储管理中运用医疗器械UDI扫码pda，可实现快速精细出入库、货物盘点、进销存管理等功能。基于UDI的其他标识属性，医疗器械UDI扫码pda还承载着医疗器械生产全流程各人员、物资、设备等信息的采集与实时核对查询。2.医疗器械经营企业：在医疗器械的销售方面，企业通过医疗器械UDI扫码pda快速识读医疗器械外包装上具备其他标识性的UD...

2021年全国批准三类医疗器械上市共1179个，其中国产医疗器械764个和180个国产体外诊断试剂；进口医疗器械218个和17个进口体外诊断试剂。2021年江苏地区企业三类医疗器械共192个，占国内2021年获批医疗器械总数的16%；其中国产医疗器械141个，国产诊断试剂25个，进口医疗器械26个，未有进口诊断试剂获批。数据来源：NMPA、智银医药2021年苏州地区获批三类医疗器械共58个，占国产医疗器械总数的8%，与北上广深共同组成前面的研发梯队，虽然处于第四位，但与北上深差距不大；广州虽然处于前面的梯队但与其它前面的梯队差距较大。数据来源：NMPA、智银医药2021年苏州地区获...

吸引器是用于吸除手术中出血、渗出物、脓液、胸腔脏器中的内容物，使手术清楚，减少污染机会。吸引器的原理非常简单，就是通过一定方法制造其吸引头的负压状态，这样大气压就会将吸引头外的物质向吸引头挤压，从而完成“吸引”的效果。电动吸引器按用途划分有三种：即普通型电动吸引器、人工流产型电动吸引器、洗胃型电动吸引器。1、普通型电动吸引器是专门做抽吸血、水、脓、痰等医治使用的，不能做其他医治使用。2、人工流产型电动吸引器是专门做人工流产(即吸宫)的吸引器。这种吸引器与其他类型的电动吸引器相比，有两点区别：一是有两只5000mL的储气瓶，还有两只500mL储液瓶：二是具有负压自动控制部分，用来保持...

医疗器械的目的（1）疾病的诊断、预防、监护、医治或者缓解；（2）损伤的诊断、监护、医治、缓解或者功能补偿；（3）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（4）生命的支持或者维持；（5）妊娠控制；（6）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。1.3.1风险程度分类管理手术刀和监护仪都属于医疗器械，如果两种器械在研发、注册、生产、经营、监管等环节进行同样管理，会造成资源浪费或者监管不到位的情况。所以需要对医疗器械进行分类，其中分类依据产品预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械按照风险程度实行分类管理：...

医疗器械UDI扫码pda的应用UDI医疗器械供应链长，涉及环节多，包括医疗器械制造厂商、医疗器械经营企业、医疗器械运输企业、医疗机构等，医疗器械UDI扫码pda在不同环节中发挥着不同的作用，助力提升整个医材供应链的整体工作效率。1.医疗器械制造厂商：医疗器械生产企业在仓储管理中运用医疗器械UDI扫码pda，可实现快速精细出入库、货物盘点、进销存管理等功能。基于UDI的其他标识属性，医疗器械UDI扫码pda还承载着医疗器械生产全流程各人员、物资、设备等信息的采集与实时核对查询。2.医疗器械经营企业：在医疗器械的销售方面，企业通过医疗器械UDI扫码pda快速识读医疗器械外包装上具备其他标识性的UD...

苏州2021年国产三类体外诊断试剂上市概述 2021年苏州地区获批三类诊断试剂共12个，占国产体外诊断试剂总数的7%。与北上广深相比，苏州地区虽然处于前面的研发梯队，但处于靠后位置，只高于新进崛起的杭州，相比与其它医药产业来说体外诊断试剂产业相对薄弱。数据来源：NMPA、智银医药2021年苏州地区获批三类诊断试剂12个，省内占比50%，排名位居前面的，远高于排名第二的泰州和南京，产业优势较大。数据来源：NMPA、智银医药2021年苏州地区共有12个三类诊断试剂获批，其中工业园区和高新区各五个并列前面的；高新区的五个体外诊断试剂全部来源于其头部企业长光华医。 盘点医疗器械生产厂...

据火石创造数据平台统计，截至2020年12月底，全国医疗器械生产企业数量达30047家，较2019年底增长66.24%。其中，可生产Ⅰ类产品企业15924家，可生产Ⅱ类产品13813家，可生产Ⅲ类产品2310家。2015-2019年，中国医疗器械行业累计披露投资案例1733起，披露投资金额1036亿元，并购重组是未来我国医疗器械发展的重要趋势，将推动市场集中度提升。从全球医疗器械前列大细分领域看，体外诊断领域是当前全球医疗器械市场中占比比较大的细分领域，2018年全球体外诊断市场销售额达526亿美元，占比高达13%，其次是心血管、影像、骨科、眼科等。预计到2022年，体外诊断将以700亿美元的...

优博讯医疗器械UDI扫码pda推荐优博讯DT50U是一款专为医材供应链研发的医疗器械UDI扫码pda，适合医疗器械生产、流通、医院全场景应用。支持快速UDI编码读写，兼容国际主流发码机构的多种UDI码格式，支持UDI数据无缝对接医院信息系统以及企业的MES、ERP，WMS等系统，真正让UDI数据发挥出它的比较大效能。与此同时，具备RFID读写功能，支持快速识读和写入RFID标签，实现更快的读写速度和更大的存储量，成倍提升工作效率。整机设计从使用者的体验舒适度出发，力求给予用户比较好操作体验，同时配置强大，功能丰富，并且具备防尘、防水、防跌落性能，坚固耐用，满足企业对可靠耐用性、稳定...

我们知道风险管理关注的是“伤害”，但是应用这些方法时，更关注的是“后果”，为此我们要在前者分析的基础上，进行进一步的分析，也就是分析出“伤害”的类型，这样对于后面的风险评价活动才有意义。此外，我认为设计阶段的风险分析来源是产品需求，所以撰写产品需求时，应较全进行考虑；但这不意味着产品需求是不变的，在做风险分析时，很多时候会发现产品需求的不合理或者漏项，这就需要更新产品需求。PFMEAPFMEA就是在设计转换输入阶段主要采用的方法，也就是对产品生产、采购、检验等一些列过程进行的分析。设计转换输入完成时，要形成过程的风险分析文档（非较终版本）。值得提的一点是，PFMEA也不对伤害进行分析，为此，我...

可靠性、安全性要求高医疗器械作用于人体，其安全性、有效性直接涉及人体健康与生命安全。因此，对其安全性和有效性具有非常高的要求。5．质量不断提高，价格逐渐下降先进制造技术和高性能材料的应用，大规模自动化的生产，以及市场上的激烈竞争，迫使生产厂家不断改进技术、降低成本。产品性能和质量不断提升，价格却逐渐下降。6．无维修设计和一次性应用在大型医疗器械向多功能、综合化和自动化方向发展的同时，一些常规小型医疗器械则向简便、实用、稳定可靠、无维修设计方向发展。此外，一些一次性医疗器械的应用，不仅安全方便，并且更加符合人体特征，在减少了交叉其他的同时，也一定程度上减少了患者的创伤与痛苦。结语可靠医疗器械哪家...