塑料袋的种类(1)高压聚乙烯塑料袋(2)低压聚乙烯塑料袋(3)聚丙烯塑料袋(4)聚氯乙烯塑料袋发展历史:1909年,美国的贝克兰***合成了酚醛塑料。20世纪30年代,尼龙又问世了,被称为是“由煤炭、空气和水合成,比蜘蛛丝细,比钢铁坚硬,优于丝绸的纤维”。它们的出现为此后各种塑料的发明和生产...
洁净室或洁净室认证不等于能生产出洁净的医用吸塑包装。虽然我们现在已经是洁净室生产,但是现在还有许多行业人员在核实厂商时注重其相关的资格认证,而对于洁净厂区实时的管控情况忽略不管。要知道,设置洁净室并不难,难能可贵是洁净室持续的管理控制技术和能力。这方面,小编会出一篇文章专门介绍我们的无尘室和无尘室的管理方式。
洁净环境不等于微生物含量的可控。这一点是微电子行业与医疗器械行业对初包装要求的明显的区别。除了环境因素外,人、机、料、法对产品的影响不可忽视,稍有不慎就会造成菌团数(CFU)超标。苏州创捷会始终贯彻我们的四不将就,在每一个环节都进行细致的检查,以确保医用吸塑包装达到行业规定标准。 医疗行业的快速发展对医用吸塑包装提出了更高的要求。好看的医用吸塑包装方案
医疗器械在包装过程中,将直接接触原始包装,当器械本身表面粗糙或带有特殊涂层时,对原始包装的要求就极其严格。使用医疗级TPU包装,可降低包装成本,有效避免器械表面被磨损,强化包装对产品的安全性的影响。TPU保护帽多用于保护锋利刃口的医疗器械,如:螺钉、克氏针、穿刺针等。是理想的取代硅胶、PVC、海绵等有风险的医疗包装材料。尺寸规格如下:我们拥有先进医疗级原材料、包装设计专业知识和洁净车间加工能力,定能设计和开发满足客户需求的包装方案。好看的医用吸塑包装方案初始污染菌控制对医用吸塑包装的意义。
无菌医疗器械初级包装防止灭菌后产品的再污染,它应该提供一个有效的微生物屏障,允许空气和灭菌剂的通过,在无尘储存或材料被立即使用的情下,初级包装可以在储存和运输过程中保持无菌。在一个正确的消毒过程结束时,在消毒室里的消毒产品是无菌的。在安装灭菌器房间的空气中含有灰尘颗粒,这可能携带微生物。因此,当从消毒器取出负载,他很快就会再难维持无菌状态,无菌医疗器械包装是必不可少的。通常无菌物品存放一段时间后才可以使用,而且通过医院运到他们被使用的地方。很明显,若不保护,货物在被使用到的时候,一定会再次被污染。产品必须灭菌后再包装,此外,包装保护是为了避免在装卸和运输过程中的损坏。
目前医疗器械大多采用环氧乙烷来灭菌的。.环氧乙烷是易燃易爆的有毒气体,分子式为C2H4O,具有芳香的醚味,在4°C时候相对密度为0.884,沸点为10.8°C,其密度为1.52g/cm3,在室温条件下,很容易挥发成气体,当浓度过高时可引起。优点是:能杀灭所有微生物,包括细菌芽孢,结核杆菌,细菌,病毒等,环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强,故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如,电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前医疗器械包装**主要的低温灭菌方法之一。医用吸塑包装必须要按照正规专业的程序进行生产!
落后的包装设计,使得很多无菌产品的包装既不适用于所采用灭菌过程,也不能做到“无菌取用”。由于无菌包装设计的不合理,包装没有设计成国际上通行的“剥开”式包装,而设计成 “撕开”式包装,使得无菌医疗器械无法实现“无菌取用”。对于落后的“撕开”式设计,医生在撕开包装取用器械的同时,就已经对内装器械造成 了污染。选择不合理的包装材料,对无菌医疗器械包装是无菌医疗器械的重要组成部分认识不足。很多采用环氧乙烷灭菌的无菌医疗器械的包装采用了非透气性包装材料,既不适用于所选择的灭菌过程,也不利于灭菌后环氧乙烷的有效释放。医疗级吸塑包装在生产过程中要求对不溶性微粒及初始污染菌有比较严格的控制,尤其是三类医疗器械的包装。塑料医用吸塑包装供应
医用吸塑包装的设计需要注重哪些细节?好看的医用吸塑包装方案
ISO13485中文叫"医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求" 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,*按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。新标准的名称是《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》。新标准1.1总则"指出:"本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。删减了ISO 9001中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合ISO 9001标准,除非其质量管理体系还符合ISO 9001中所有的要求。"好看的医用吸塑包装方案
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