HEPES的化学结构与基本特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，化学式为C8H18N2O4S，分子量238.3 g/mol。其结构由哌嗪环和乙磺酸基团组成，pKa值为7.5（25℃），在pH 6.8-8.2范围内具有优异的缓冲能力。作为Good's缓冲液家族成员，HEPES对细胞无毒性，且不与金属离子螯合，适合含金属离子的实验体系。其水溶性（>1 M）和低渗透压特性使其成为细胞培养的理想选择。HEPES的缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES溶液在光照下会生成过氧化物，需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22 μm滤膜除菌，并检测过氧化物含量（如硫代硫酸钠滴定法）。注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记实验室采购。浙江药用辅料HEPES现货
伊立替康在制剂中易受pH影响，容易转化为羧酸盐型，而这种形式的药理活性较低，毒性更强，因此需要尽可能保持有效的内酯型。同时，脂质体制剂对于内外水相的pH差异也提出了一定的要求，需要保持外水相稍碱性，同时内水相保持酸性。在这种情况下，选择合适的缓冲剂尤为重要。羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）因不易穿过生物膜，可以稳定脂质体外水相的pH为弱碱性，同时不改变内水相的酸性pH，因此非常适用于伊立替康脂质体。在制剂研发中，需要考虑到伊立替康的化学性质、脂质体制剂的特点以及合适的缓冲系统，以保证制剂的稳定性和药效。因此，通过科学的配方设计和严格的制备工艺，有望解决伊立替康在制剂中的稳定性问题，从而保障药物的疗效和安全性。重庆羟乙基哌嗪乙磺酸HEPES大批量采购国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A购买。
（5）缓冲溶液在稳定性方面各显利弊：①Tris-HCl缓冲溶液pH值受外界影响较大，一般现用现配。同时需要注意Tris是一级脂肪胺，分子结构中的氨基易与醛类化合物发生缩合反应，是一些生化实验的抑制剂。②硼酸盐缓冲液有一定毒性，不宜用做注射液或者口服液的缓冲液。③虽然磷酸盐缓冲溶液稳定性很好，但磷酸根具有一定的络合能力会抑制一些与金属离子有关的生化反应。④HEPES缓冲溶液是较理想的生物缓冲剂，但其有多种生物学效应，如：缩短血液凝固时间、减缓平滑肌收缩频率以及阻断细胞膜上的阴离子通道等，在一定程度上会影响患者身体状态，使用时应需注意。
从生产商来说，全球范围内，HEPES缓冲液**厂商主要包括Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd、FUJIFILMIrvineScientific和Avantor等。2021年，全球***梯队厂商主要有Hopax、ThermoFisher、OttoChemiePvtLtd和FUJIFILMIrvineScientific，***梯队占有大约%的市场份额；第二梯队厂商有Avantor、BioSpectra,Inc、QualityBiologicalInc和Suvchem等，共占有%份额。本报告研究全球与中国市场HEPES缓冲液的产能、产量、销量、销售额、价格及未来趋势。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、价格、销量、销售收入及全球和中国市场主要生产商的市场份额。历史数据为2017至2021年，预测数据为2022至2028年。注射用CDE已登记HEPES；
羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作为一种不易穿过生物膜的缓冲对，可以在稳定脂质体外水相pH为弱碱性的同时，不改变内水相酸性pH，非常适用于伊立替康脂质体。上述内外水相pH差异的问题，在EMA审评报告讨论部分也有体现。EMA审评报告中提到，伊立替康脂质体药物开发的重点是：选择用于活***物负载的比较好抗衡离子选择DSPC与脂质膜的胆固醇成分的比较好比例，这会影响其物理性质和保留活性物质的能力在脂质体中选择脂质体双层的MPEG-2000-DSPE组分，其存在于表面提供空间屏障以避免脂质体聚集选择能够保持比较好pH范围的适当缓冲液输液用浓缩液将缓冲液的选择单列一条，可见其对伊立替康脂质体制剂的重要程度。注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记实验室询价；河北供注射用HEPES现货
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HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍：工作原理HEPES的工作原理是通过吸收或释放氢离子来调节溶液的pH值。在生理pH范围内，HEPES主要以未离解的分子形式存在，即“非离子”状态。当溶液中的氢离子浓度增加时，HEPES会吸收氢离子并转化为带负电荷的离子形式；反之，当溶液中的氢离子浓度降低时，HEPES会释放氢离子并转化为带正电荷的离子形式。这种转化过程使得HEPES能够在不同的pH条件下维持溶液的稳定。浙江药用辅料HEPES现货
